实时fq-pcr与时间分辨荧光免疫分析法检测乙型肝炎分析

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1、实时FQ-PCR与时间分辨荧光免疫分析法检测乙型肝炎分析作者:薄红霞冯育英韩红燕刘佳摘要目的:探讨实时荧光定量聚合酶链反应(FQ-PCR)定量检测乙型肝炎病毒(HBV-DNA)与时间分辨荧光免疫分析法对乙型肝炎免疫标志物(HBV-M)检测对乙型肝炎实验室诊断的敏感性。方法:采用两种方法分别对800例本院传染科住院及门诊可疑病人血清标本进行检测。结果:用FQ-PCR检测800例,HBV-DNA阳性例数602,阳性率87.81%,用时间分辨荧光免疫分析法检测800例,HBV-M的阳性例数477,阳性率59.63%,通过χ2检检,χ2

2、=2.98,P<0.05。结论:在乙型肝炎的实验室诊断中,FQ-PCR检测乙型肝炎病毒HBV-DNA更优于时间分辨荧光免疫分析法检测乙型肝炎免疫标志物HBV-M。  关键词乙型肝炎;聚合酶链反应;时间分辨荧光免疫分析  乙型肝炎病毒(HepatitisBVirus,HBV)是严重危害人类健康的病毒之一,HBV感染后参考血清免疫学标志物如HBsAg、HBsAb、HBeAg、6HBeAb、HBcAb(即乙肝两对半;HBV-M)等,它们的敏感性及特异性可满足一般临床应用。但近几年研究发现由于一些HBV变异株的出现导致临床部分患者

3、的HBV感染复制状况难以判断,甚至漏检。定量PCR检测HBV-DNA可对乙肝患者体内HBV复制有更直接的了解,亦有利于临床对HBV感染的诊断、治疗方案的选择及疗效判定。本实验采用荧光定量PCR(FQ-PCR)和时间分辨两种方法同时检测了800份肝炎患者血清,并对结果进行了对比观察,现报告如下。  1材料和方法  1.1材料  1.1.1研究对象:  为2005年10月~2005年12月本院传染科住院及门诊病人800例。  1.1.2试剂与仪器:  实时FQ-PCR试剂盒购自中山医科大学达安基因股份有限公司。DNA扩增仪为美国产A

4、BI7000。时间分辨荧光免疫分析法试剂盒购自上海新波技术有限公司,HBV-M仪器为上海新波生物技术有限公司生产的时间分辨荧光免疫分析。  1.2方法  1.2.1标本采集与保存:   6  无菌抽取受检者静脉血2mL,8,000rpm离心5min,吸取上清(注意勿带入红细胞)。标本可立即用于测试,也可保存于-20℃待测。  1.2.2标本的处理和DNA的提取:  取血清标本50μL,加等量DNA提取液打匀,恒温金属浴10min(误差不超过1min)。10,000rpm离心5min,取上清液5μL做PCR反应。  1.2.3标准

5、品稀释和处理:严格按照HBV-DNAFQ-PCR试剂盒说明书将阳性定量质控标准品进行稀释和处理,最后与标本一同点样上机。  设置PCR程序为93℃2min预变性,然后按93℃45s→55℃60s,先做10个循环,最后按93℃30s→55℃45s,做30个循环,所有检测均由同批检测人员进行操作及分析。  2结果  HBV-DNA定量测量结果:800例肝炎患者血清标本中,350例HBV-DNA阳性,450例阴性,阳性最低滴度为2.74×103copies/mL,最高滴度为8.73×108copies/mL。其中乙肝大三阳组HBV-D

6、NA检出率为95.83%;乙肝小三阳组HBV-DNA6检出率为43.48%;HBsAg、HBcAb(+)组HBV-DNA检出率高达40.00%;所有HBsAb(+)组均未检出HBV-DNA;HBV-M全阴组HBV-DNA检出率为2.17%。见表1~表3。表1用FQ-PCR检测病人HBV-DNA的结果HBV-DNA定量测定值范围(略)注:试剂盒的检测下限<103为阴性。表2用时间分辨荧光免疫分析法检测病人HBV-M的结果(略)表3两种方法对乙型肝炎患者血清标本检验结果比较(略)  3讨论  通过上述两种方法对800例临床血清

7、标本的检测,FQ-PCR检测HBV-DNA的阳性检出率87.81%,用时间分辨荧光免疫分析法检测HBV-M的阳性检出率59.63%,两种方法的χ2检验,P<0.05,说明两种方法对乙型肝炎病毒的检测有明显的差异。  在216例乙肝大三阳患者血清中检出HBV-DNA阳性207例,检出率达95.83%,定量结果在1.82×106copies/mL~8.73×108copies/mL之间,说明“大三阳”与HBV-DNA是有显著相关的。但是,不同个体病毒复制程度差异较大,其中有9例HBeAg阳性但HBV-DNA定量检测结果阴性,这

8、9例服用拉米夫啶进行抗病毒治疗者,使HBeAg阴转明显滞后,所以“大三阳”6与HBV-DNA并不能划上等号,在抗病毒治疗过程中,两者均获得转阴,可认为抗病毒治疗疗效显著;如果其中一项阴转,则说明有效,但仍需继续抗病毒治疗,直到两项病毒指标都转阴为止。故虽然HBe

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