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时间:2018-08-01
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1、人骨形态发生蛋白7重组腺病毒载体的构建作者:李新友,王金堂,刘淼,王全颖,杨广笑,李萌【摘要】目的为了研究人骨形态发生蛋白7(hBMP7)导入骨缺损模型中的治疗作用,构建重组腺病毒载体。方法将hBMP7基因全长定向克隆入穿梭质粒pACCMVplpA,构建pACCMV/rhBMP7穿梭质粒,应用磷酸钙DNA共沉法将穿梭质粒及包装质粒PJM17共转染293细胞,经细胞内同源重组后,构建骨形态发生蛋白7重组腺病毒AdpACCMV/rhBMP7。结果成功构建了重组质粒pACCMV/rhBMP7,经2
2、93细胞包装后,扩增纯化测定病毒滴度为1×1011pfu/mL。结论成功构建人骨形态发生蛋白7重组腺病毒AdpACCMV/rhBMP7,为骨缺损、骨不连的基因治疗奠定了基础。【关键词】骨形态发生蛋白7;腺病毒载体;基因转移;滴度测定 ABSTRACT:ObjectiveInordertoinvestigatethetreatmentofbonedefectrepairingbyrecombinantadenovirustransudationthehBMP7gene,thevectorofhPM
3、P7recombinantAdwasconstructed.MethodsThegeneofhBMP7wasinsertedintothereplicateddefectiveadenovirusshuttleplasmidpACCMVplpA.8WeconstructedthevectorofhBMP7recombinantAd.TherecombinantAdviralstockwaspackaged.Totally293cellswerecotransfectedwiththerAdvect
4、orofplasmidpACCMV/rhBMP7andpackagingplasmidPJM17bycalciumphosphateprecipitation.ResultsTherecombinantviralvectorofplasmidpACCMV/rhBMP7wasconstructedsuccessfully.WegottheAdpACCMV/rhBMP7stocksofhightire1×1011pfu/mL.ConclusionWepreparedtheviralstockofrAdB
5、MP7thatcanserveastheexperimentalstudyofgenetherapyofbonedefectrepairing. KEYWORDS:bonemorphogeneticprotein;recombinantadenovirus;genetransfer;titration 随着分子生物学及转基因技术的飞速发展,利用骨形态发生蛋白(bonemorphorgeneticprotein,8BMP)进行基因治疗,为骨缺损、骨不连的修复提供了一条新途径。骨缺损的基因治疗是将BM
6、P等外源性目的基因导入细胞,外源性基因在体内表达功能性蛋白,达到治疗目的。基因治疗的关键是基因转移,高效病毒载体的发展是基因治疗付诸于临床应用的一个重要因素。腺病毒具有安全性好,宿主范围广,容易得到高滴度的重组病毒等优点,使其在基因疫苗及基因治疗的研究中受到人们的青睐,成为当今使用最多的病毒载体之一[1]。腺病毒作为载体进行转基因时,转染细胞的目的基因表达是暂时性高水平表达,这对于骨组织修复特别理想。所以,本研究构建骨形态发生蛋白7重组腺病毒载体,为骨缺损、骨不连的基因治疗奠定了基础。 1材料与方
7、法 1.1实验材料质粒、菌株、细胞株。pGEMThBNP7质粒由作者构建。腺病毒穿梭质粒pACCMVplpA及辅助质粒PJM17和E.coliDH5α由西安华广生物工程公司提供。限制性内切酶(BamHⅠ,HindⅢ)及T4DNA连接酶、胰蛋白酶、蛋白酶K购自西安华美生物工程公司。293工程细胞系由西安华广生物工程公司提供。 1.2实验方法①重组质粒pGEMThBMP7及腺病毒穿梭质粒pACCMVplpA用碱裂解法大量制备。用限制性内切酶BamHⅠ/HindⅢ联合酶切质粒pGEMhB
8、MP7和pACCMVplpA,制备并连接带有相同黏性末端的质粒及全长hBMP7目的基因。②用连接反应产物转化制备好的感受态细菌E.coliDH5α菌株,涂于含IPIG的琼脂板上,挑选单菌落接种于LB培养液中,碱裂解法提取质粒,用限制性内切酶BamHⅠ和HindⅢ双酶切,筛选出含有1.3ku左右的重组质粒pACCMV/rhBMP7。③将大量制备的pACCMV/rhBMP7和辅助质粒pJM17应用磷酸钙8DNA共沉法,转染293细胞。显微镜下见到293细
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