人骨形态发生蛋白7重组腺病毒载体的构建

《人骨形态发生蛋白7重组腺病毒载体的构建》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在学术论文-天天文库。

1、人骨形态发生蛋白7重组腺病毒载体的构建作者：李新友，王金堂，刘淼，王全颖，杨广笑，李萌【摘要】目的为了研究人骨形态发生蛋白7(hBMP7)导入骨缺损模型中的治疗作用，构建重组腺病毒载体。方法将hBMP7基因全长定向克隆入穿梭质粒pACCMVplpA，构建pACCMV/rhBMP7穿梭质粒，应用磷酸钙DNA共沉法将穿梭质粒及包装质粒PJM17共转染293细胞，经细胞内同源重组后，构建骨形态发生蛋白7重组腺病毒AdpACCMV/rhBMP7。结果成功构建了重组质粒pACCMV/rhBMP7，经2

2、93细胞包装后，扩增纯化测定病毒滴度为1×1011pfu/mL。结论成功构建人骨形态发生蛋白7重组腺病毒AdpACCMV/rhBMP7，为骨缺损、骨不连的基因治疗奠定了基础。【关键词】骨形态发生蛋白7；腺病毒载体；基因转移；滴度测定　　ABSTRACT:ObjectiveInordertoinvestigatethetreatmentofbonedefectrepairingbyrecombinantadenovirustransudationthehBMP7gene,thevectorofhPM

3、P7recombinantAdwasconstructed.MethodsThegeneofhBMP7wasinsertedintothereplicateddefectiveadenovirusshuttleplasmidpACCMVplpA.8WeconstructedthevectorofhBMP7recombinantAd.TherecombinantAdviralstockwaspackaged.Totally293cellswerecotransfectedwiththerAdvect

4、orofplasmidpACCMV/rhBMP7andpackagingplasmidPJM17bycalciumphosphateprecipitation.ResultsTherecombinantviralvectorofplasmidpACCMV/rhBMP7wasconstructedsuccessfully.WegottheAdpACCMV/rhBMP7stocksofhightire1×1011pfu/mL.ConclusionWepreparedtheviralstockofrAdB

5、MP7thatcanserveastheexperimentalstudyofgenetherapyofbonedefectrepairing.　　KEYWORDS:bonemorphogeneticprotein;recombinantadenovirus;genetransfer;titration　　随着分子生物学及转基因技术的飞速发展，利用骨形态发生蛋白(bonemorphorgeneticprotein,8BMP)进行基因治疗，为骨缺损、骨不连的修复提供了一条新途径。骨缺损的基因治疗是将BM

6、P等外源性目的基因导入细胞，外源性基因在体内表达功能性蛋白，达到治疗目的。基因治疗的关键是基因转移，高效病毒载体的发展是基因治疗付诸于临床应用的一个重要因素。腺病毒具有安全性好，宿主范围广，容易得到高滴度的重组病毒等优点，使其在基因疫苗及基因治疗的研究中受到人们的青睐，成为当今使用最多的病毒载体之一[1]。腺病毒作为载体进行转基因时，转染细胞的目的基因表达是暂时性高水平表达，这对于骨组织修复特别理想。所以，本研究构建骨形态发生蛋白7重组腺病毒载体，为骨缺损、骨不连的基因治疗奠定了基础。　　1材料与方

7、法　　1.1实验材料质粒、菌株、细胞株。pGEMThBNP7质粒由作者构建。腺病毒穿梭质粒pACCMVplpA及辅助质粒PJM17和E.coliDH5α由西安华广生物工程公司提供。限制性内切酶(BamHⅠ，HindⅢ)及T4DNA连接酶、胰蛋白酶、蛋白酶K购自西安华美生物工程公司。293工程细胞系由西安华广生物工程公司提供。　　1.2实验方法①重组质粒pGEMThBMP7及腺病毒穿梭质粒pACCMVplpA用碱裂解法大量制备。用限制性内切酶BamHⅠ/HindⅢ联合酶切质粒pGEMhB

8、MP7和pACCMVplpA，制备并连接带有相同黏性末端的质粒及全长hBMP7目的基因。②用连接反应产物转化制备好的感受态细菌E.coliDH5α菌株，涂于含IPIG的琼脂板上，挑选单菌落接种于LB培养液中，碱裂解法提取质粒，用限制性内切酶BamHⅠ和HindⅢ双酶切，筛选出含有1.3ku左右的重组质粒pACCMV/rhBMP7。③将大量制备的pACCMV/rhBMP7和辅助质粒pJM17应用磷酸钙8DNA共沉法，转染293细胞。显微镜下见到293细