关于推动药品生产企业实施药品质量受权人制度的通知

关于推动药品生产企业实施药品质量受权人制度的通知

ID:14551460

大小:108.00 KB

页数:18页

时间:2018-07-29

关于推动药品生产企业实施药品质量受权人制度的通知_第1页
关于推动药品生产企业实施药品质量受权人制度的通知_第2页
关于推动药品生产企业实施药品质量受权人制度的通知_第3页
关于推动药品生产企业实施药品质量受权人制度的通知_第4页
关于推动药品生产企业实施药品质量受权人制度的通知_第5页
资源描述:

《关于推动药品生产企业实施药品质量受权人制度的通知》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在应用文档-天天文库

1、附件1:关于推动药品生产企业实施药品质量受权人制度的通知各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局):为贯彻中央经济工作会议精神,落实2009年全国食品药品监督管理工作会议确定的工作部署,进一步加强药品生产监督管理,规范药品生产秩序,确保药品生产质量,维护人民群众用药安全,国家局决定在药品生产企业实行药品质量受权人制度。现将有关事项通知如下:一、药品质量受权人制度是药品生产企业授权其药品质量管理人员对药品质量管理活动进行监督和管理,对药品生产的规则符合性和质量安全保证性进行内部审核,并由其承担药品放行责任的一项制度。实行药品质量受权人制度是

2、强化药品生产企业内部质量管理机制,明确质量责任,提高企业质量管理水平的有效措施,也是进一步强化企业是质量第一责任人责任意识的有效手段。各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局应高度重视在药品生产企业实行药品质量受权人制度,将此项工作纳入2009年药品安全监管工作的重点,深入研究,精心组织,周密部署,扎扎实实做好辖区内药品生产企业药品质量受权人制度的推广实施工作。二、结合我国药品生产的实际情况,在药品生产企业实行药品质量受权人制度工作采取“分阶段逐步推行”的原则。2009年将首先在血液制品类、疫苗类、注射剂类以及重点监管特殊药品类药品生产企业试行药品质量受

3、权人制度。各省局可结合辖区内药品生产的实际情况,扩大药品质量受权人制度推广实施范围。18三、药品质量受权人应具有药学或相关专业大学本科以上(含本科)学历或具有中级以上(含中级)相关专业技术职称,并具有五年以上(含五年)药品生产和质量管理实践经验,熟悉和了解企业自有产品生产工艺和质量标准。其主要职责包括:遵守和实施有关产品质量的法规或技术要求,负责最终产品的批放行,参与或负责药品研发和技术改造,实施(必要时并建立)质量体系,监控企业内部的质量审计或自检,监管质量控制部门,同时还应参与外部质量审计(供应商审计)、参与验证以及药品不良反应报告、产品召回等工作

4、。四、药品质量受权人经培训后方能上岗履行其相应职责,并应主动参加所在地食品药品监督管理部门组织的各项培训。药品质量受权人的培训由所在地省级食品药品监督管理局组织,国家局统一编制培训教材并为各省局培训师资。五、药品质量受权人暂行报告制度。血液制品类、疫苗类、注射剂类和重点监管特殊药品类药品生产企业应将确定的药品质量受权人的相关情况,向企业所在地省级食品药品监督管理部门报告。企业因故变更药品质量受权人的,应及时将变更情况及相关问题向报告部门予以说明。各省局应将企业提交的药品质量受权人情况报告纳入企业监管档案,作为日常监管的依据。六、各省局应认真做好实施药品

5、质量受权人制度的宣传与动员,加强与药品生产企业的沟通,引导企业建立和完善以药品GMP为核心,药品质量受权人、质量保证和质量控制等部门协调统一、发挥相关职能作用的质量管理体系,并将药品质量受权人制度实施情况纳入药品GMP认证及跟踪检查日常监管工作中,强化企业质量第一责任人的意识,明确质量管理责任,确保药品质量。18七、各省局应结合本辖区药品生产监管实际,借鉴一些省局已试行或试点实施药品质量受权人制度的经验,以科学发展观为指导,积极探索,勇于实践,创造性地开展实施药品质量受权人制度工作。同时,应注重加强法规建设,并探索将派驻监督员制度与药品质量受权人制度相

6、结合的管理模式,不断创新药品安全监管长效机制。实施工作中有何问题或建议,请及时与国家局药品安全监管司联系。国家食品药品监督管理局二○○九年四月八日18附件2:药品生产企业质量受权人应当具备的条件一、遵纪守法、坚持原则、实事求是、诚实守信;二、熟悉掌握并正确执行国家相关法律、法规,正确理解和掌握实施药品GMP的有关规定;三、具有相关专业(如药学、医学、化学、药物化学、药物分析、制剂学、生物学、生物化学、中药学等)大学本科(含本科)以上学历,或取得执业药师资格、中级(含中级)以上技术职称,并具有5年以上药品生产质量管理实践经验;四、熟悉和了解企业自有产品生

7、产工艺和质量标准,在本企业有1年以上生产质量管理实践经验,以保证能独立履行职责;五、熟悉药品生产质量管理工作,具备指导或监督企业各部门按规定实施药品GMP的专业技能和解决实际问题的能力;六、有能力对药品生产和质量管理中的实际问题作出正确分析、判断和处理,具有良好的沟通能力和语言文字表达能力;七、无违反药品管理相关法律法规的不良记录;八、企业在职职工,身体健康,无传染性疾病;九、从事生物制品、血液制品、疫苗和放射性药品等特殊类别药品生产的,应具备相应的专业知识,并具有5年以上所在行业的从业经验。十、经省局或设区市局(樟树市局)进行业务知识、法律法规和职业

8、道德等方面的培训;18附件3:药品生产企业质量授权书兹委任担任公司药品生产企业质量受权人(以下

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文

此文档下载收益归作者所有

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,天天文库负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。