间充质干细胞对胃癌sgc细胞增殖的影响及机制的实验研究

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2、sulphoxideethylenediaminetetraaceticacidflowcymetoryhaemopoieticstemcelllymphokineactivedkillercellmesenchymalstemcellsmethylthiazolyltetrazoliumnaturalkillercellopticaldensityphosphate-bufferedsalinephenylmethylsulfonylfluorideRevolutionperminute1二甲亚砜乙二胺四乙酸流

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4、癌SGC7901细胞增殖的影响及机制的实验研究是我个人在导师指导下进行的研究工作及取得的研究成果。论文中除了特别加以标注和致谢的地方外，不包含其他人或机构已经发表或撰写过的研究成果。其他同志对本研究的启发和所做的贡献均已在论文中作了明确的声明并表示了谢意。作者签名：日期：200年月日论文使用授权声明本人完全了解徐州医学院有关保留、使用学位论文的规定，即：学校有权保留送交论文的复印件和电子文档，允许论文被查阅和借阅；学校可以公布论文的全部或部分内容，可以采用影印、缩印或其它复制手段保存论文。保密的论文在解密后

5、遵守此规定。作者签名：导师签名：日期：200年月日4041徐州医学院硕士学位论文论文审阅认定书研究生在规定的学习年限内，按照研究生培养方案的要求，完成了研究生课程的学习，成绩合格；在我的指导下完成本学位论文，经审阅，论文中的观点、数据、表述和结构为我所认同，论文撰写格式符合学校的相关规定，同意将本论文作为学位申请论文送专家评审。导师签名：日期：200年月日413徐州医学院硕士学位论文间充质干细胞对胃癌SGC7901细胞增殖的影响及机制的实验研究中文摘要目的：从人的骨髓中分离出间充质干细胞(MSC

6、)，研究其对胃癌SGC7901细胞的细胞增殖、细胞周期的影响及其可能的作用机制。方法：从人的骨髓中分离培养间充质干细胞，在光镜下观察其形态，用流式细胞仪(FCM)检测其细胞表面标记，诱导其向成骨细胞转化，取MSC上清液，按照MSC与胃癌细胞体积比为1：4、1：8、1：16分为3个实验组，相同体积的胃癌细胞组为正常对照组。分别作用24h、48h、72h后，运用MTT比色法测量细胞增殖和流式细胞仪(FCM)检测细胞周期的变化以及蛋白质印迹(Western-blot)检测细胞周期蛋白D2的表达变化。结果：①在光镜下观察分

7、离培养的MSC呈贴壁细胞呈梭形、多角形成纤维细胞样形态，大小均一；流式细胞仪(FCM)显示MSC高表达CD29、低表达CD34；成骨诱导中，MSC经ALP染色呈强阳性，出现钙化结节。②三个不同体积比实验组与对照组相比显示MSC能抑制肿瘤细胞的生长(P＜0.05)。③实验组与对照组相比MSC影响细胞周期比例的分布，G0/G1期细胞比例明显上升，G2/M期、S期细胞比例降低(P＜0.05)。④实验组与对照组相比MSC降低胃癌细胞的细胞周期D2的表达(P＜0.05)。结论：MSC在体外抑制胃癌细胞的增殖，MSC在体外能减

8、少胃癌细胞细胞周期蛋白D2的表达。关键词：间充质干细胞；胃癌细胞；增殖34徐州医学院硕士学位论文InvitroeffectsofmesenchymalstemcellsontheSGC7901gastrictumorcells.AbstractobjectiveToisolatehumanbonemarrowmesenchymalstemcellsandin