联合检测糖化血红蛋白和糖化血清蛋白在妊娠合并糖尿病诊断中的意义

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时间:2018-07-17

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1、联合检测糖化血红蛋白和糖化血清蛋白在妊娠合并糖尿病诊断中的意义临床研究医学信息MEDICALINFORMATION№.062011?2581?1.资料和方法1.1对象:1.1.1入选标准:①所有病人均符合慢性荨麻疹的诊断…;②年龄l6—65岁,男女不限;③愿意参加本实验研究者;④具有良好的依从性.1.1.2剔除标准:①检测前3—5d服用过抗组胺药物,近一周服用过糖皮质激素者;②各型明确原因的荨麻疹;③孕妇及哺乳期妇女;④治疗期间未按要求完成疗程者.1.1.3一般资料:根据入选条件,共入选慢性特发性荨麻疹患者100例,将其随机分为两组,治疗组

2、60例与对照组4O例,两组患者在性别,年龄,病程上具有可比性(P>0.05).1.2方法:1.2.1治疗方法:1.2.1.1治疗组治疗方法:①过敏原检测方法:利用tvlORA生物治疗仪提供的过敏原样本,患者也可自带可疑过敏原进行检测.通过生物电磁波检测系统对患者双手指上的2O个位点进行检测,当检测出人体对某种物质反应有致敏信号时即确认对该物质过敏.②治疗方法:首先将患者尿液放人输入杯中,从尿液中取得患者相关信息,通过生物波进行逆转,放大后将信息重新输回患者体内作为基础治疗和脱敏治疗.每次治疗时问约为3O分钟.治疗后不再配合其他抗过敏药

3、物治疗,并嘱患者多饮水和保证充足睡眠.每周治疗1次,连续5次为一疗程,一般共治疗2个疗程.所有患者在治疗期间均避免与过敏原接触.1.2.1.2对照组的治疗方法:用粉尘螨注射液皮下注射,每周一次,15次一疗程.第一次与第三次分别用1:100000的粉尘螨注射液0.3ml,0.6ml,1.Ornl皮下注射;第四次与第六次分别用1:10000的粉尘螨注射液0.1rrd,0.3rnl,0.6ml皮下注射;第七次与第八次分别厢1:5000的粉尘螨注射液0.3ml,0.6ml皮下注射;第九次与第十五次均用1:5000的粉尘螨注射液1.Oml皮下注射.一

4、个疗程结束后,可根据疗效的程度继续治疗,如有效,可用l:5000的粉尘螨注射液1.Ond每周一次或两周一次维持治疗,如无效,则停止治疗.1.2.2评分标准及疗效判定标准2J:荨麻疹的症状及体症的四级评分标准为:①风团数目:0分为无风团;1分为1—10个:2分为11—20个;3分为>20个.②风团大小:0分为无风团;1分为风团直径为<lcm;2分为1.0—2.5(2m;3分为>2.5cm;③瘙痒程度:0分为无瘙痒;1分为轻度瘙痒,不影响睡眠;2分为中度,每晚因瘙痒觉醒次数≤2次,影响睡眠,但不影响正常工作和生活;3分为重度,

5、每晚因瘙痒觉醒次数>3次或无法入睡,影响睡眠,正常生活和工作.④风团发生次数:0分为无风团;1分为风团每天出现1次;2分为2—3次;3分为>3次.⑤风团持续时间:0分为无风团;1分为风团持续时间<4h:2分为风团持续时间4—12h;3分为风团持续时间>12h,但不超过24h.1.3疗效判定标准:按4级评分法记录治疗前后的症状和体征,并计算治疗指数,同时观察不良反应,并详细记录不良反应的表现和转归.疗效指数=(治疗前积分一治疗后积分)/治疗前积分×100%.ll缶床痊愈为疗效指数>190%,显效疗效指数为60%~

6、90%,有效疗效指数为20%60%,无效疗效指数≤20%.痊愈加显效例数所占的百分数合计为有效率.2.结果6O例患者均检测出过敏原,其中最多者检出37种,最少者检出2种.最后针对检出的相应过敏原进行脱敏治疗,治疗效果,(见表1).表1两组疗效对比[例(%)]注:}与对照组比较.P<0.05.60例慢性荨麻疹患者经治疗1O次后,临床痊愈55例(91.66%),显效l例(1.67%),有效率为93.34%.经统计学分析,P<0.05,两组比较有显着性差异.可以看出治疗组比对照组有效率明显提高.不良反应:两组均未出现不良反应.3.讨论

7、慢性荨麻疹是临床上十分常见的变态反应性皮肤病.目前国内外主要采用抗组胺药物和对症治疗,但往往在服药其间症状及皮损消退,停药后叉反复发作,临床表现迁延顽固,严重影响患者的工作效率和生活质量.所以积极寻找替代药物的治疗方法,减少患者对药物的依赖性及副作用,提高患者的工作效率和生活质量,我们应用MORA生物共振治疗仪对慢性荨麻疹进行脱敏治疗,取得较满意的疗效.MORA生物治疗仪融合了中医经络和欧洲自然顺势疗法,通过平衡人体失调的经络系统,消除储存在人体内病理性微电磁波信息,阻断疾病的发展,并激发人体自身的免疫功能和自愈能力治疗自身疾病.MORA生

8、物治疗仪在l艋床上可广泛用于治疗变态反应性疾病,其突出特点是除了原有的变应原外,还可检测患者自己生活环境中接触的可疑物质,且在检测及治疗过程中无创伤,无痛苦,无不良反应,治疗时间

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