实验64_尼龙固定化木瓜蛋白酶(何平)

实验64_尼龙固定化木瓜蛋白酶(何平)

ID:11409474

大小:57.00 KB

页数:3页

时间:2018-07-11

实验64_尼龙固定化木瓜蛋白酶(何平)_第1页
实验64_尼龙固定化木瓜蛋白酶(何平)_第2页
实验64_尼龙固定化木瓜蛋白酶(何平)_第3页
资源描述:

《实验64_尼龙固定化木瓜蛋白酶(何平)》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在行业资料-天天文库

1、实验七尼龙固定化木瓜蛋白酶一.目的和要求1、学习和理解尼龙固定化木瓜蛋白酶基本原理。2、熟练掌握尼龙固定化木瓜蛋白酶基本技术。进一步理解其和水溶性酶比较所独有的优点。二.实验原理通过物理或化学的方法,将水溶性的酶与水不溶性的载体结合,固定在载体上,在一定的空间范围内进行催化反应的酶称为固定化酶。酶的固定化方法有:吸附法(物理吸附、离子吸附)、包埋法、共价键结合法、交联法。固定化酶的优越性主要表现在:(1)在大多数情况下,可提高酶的稳定性;(2)提高酶的使用效率,降低生产成本;(3)酶不与产品混合,制品易于纯化;(4)利用固定化酶,工业上可

2、以大批量、连续化生产。本实验尼龙固定化木瓜蛋白酶属共价键结合法。尼龙长链中的酰胺键,经HCl水解后,产生游离的-NH基,在一定条件下与双功能试剂戊二醛中的一个-CHO缩合,戊二醛的另一个-CHO则与酶中的游离氨基缩合,形成尼龙(载体)—戊二醛(交联剂)—酶,即尼龙固定化木瓜蛋白酶。三.实验材料、试剂及仪器3.1材料尼龙布(86)或(66),100目,剪成3×3cm2。3.2试剂1(1)甲醇溶液(含18.6%CaCL2和18.6%水)(每组50mL):称18.6克CaCL2溶于18.6mL蒸馏水,冷却后,用甲醇定容至100mL。1(2)3.

3、5mol/LHCl溶液(每组30mL):取29.2mL浓HCl,定容至100mL。1(3)0.2mol/L硼酸缓冲液(pH8.4)(每组30mL):称取0.858克Na2B4O7·10H2O和0.68克H3BO3用蒸馏水溶解,定容至100mL。1(4)5%戊二醛(以0.2mo1/LpH8.4硼酸缓冲液配制,每组30mL):取25%戊二醛20mL,用0.2mo1/LpH8.4硼酸缓冲液定容至100mL。2(5)0.1mo1/LpH7.2磷酸缓冲液(每组250mL):称取1.28克Na2HPO4·2H2O和1克NaH2PO4·12H2O用蒸馏

4、水溶解,定容至100mL。2(6)0.5mo1/LNaCl溶液〔用0.1mo1/LpH7.2磷酸缓冲液配制〕(每组150mL):称取2.93NaCl,用0.1mo1/LpH7.2磷酸缓冲液溶解,定容至100mL。3(7)木瓜蛋白酶溶液(1mg/mL,用0.1mo1/LpH7.2磷酸缓冲液配制〕(每组15mL):称取100mg木瓜蛋白酶粉末,加1mL激活剂,研磨10min,用0.1mo1/LpH7.2磷酸缓冲液溶解,定容至100mL。3(8)激活剂〔用0.1mo1/LpH7.2磷酸缓冲液配制,含半胱氨酸10mmo1/L,EDTA1mmo1/

5、L〕(每组50mL):称取0.12克半胱氨酸和0.04克EDTA,用0.1mo1/LpH7.2磷酸缓冲液溶解,定容至100mL。34(9)1%酪蛋白〔用0.1mo1/LpH7.2磷酸缓冲液配制〕(每组20mL)。称取1克酪蛋白,加100mL0.1mo1/LpH7.2磷酸缓冲液,37℃下保温振荡3h,至酪蛋白溶解。4(10)20%三氯乙酸(用蒸馏水配制)(每组40mL):称取20克三氯乙酸,加蒸馏水溶解,定容至100mL。3.3仪器恒温水浴锅,紫外分光光度计,冰箱。四.实验步骤4.1固定化酶的制备(1)每组取5块尼龙布洗净,凉干。用含18.

6、6%CaC12和18.6%水的甲醇溶液在50℃下保温10秒钟左右,并轻轻搅拌至尼龙布发粘,取出用水冲去污物,用吸水纸吸干。(2)尼龙布用3.5mo1/LHCl在室温水解45min,用水洗至pH中性。(3)尼龙布用5%戊二醛在室温下浸泡偶联20min。(4)取出尼龙布,用0.1mol/LpH7.2磷酸缓冲液反复洗去多余的戊二醛,吸干,立即用酶液(1mg/mL)在4℃下固定3.5h(酶液用量每块布为1mL)。(5)从酶液中取出尼龙布(保留残余酶液作测定用),用0.5mo1/L的NaCl(用0.1mol/LpH7.2磷酸缓冲液配制)洗去多余的酶

7、蛋白,即为尼龙固定化酶。4.2酶活力测定(1)溶液酶活力测定取0.2mL酶液,加入1.8mL激活剂,37℃预热10min,加入37℃预热10min的1%酪蛋白溶液1mL,准确反应10min,加入20%三氯乙酸2mL反应终止酶反应。对照管先加入20%三氯乙酸溶液,后加酪蛋白溶液,其它与测定管相同。过滤,清液于280nm波长下测定光吸收值(表11-1)。在上述条件下,每10min增加0.001个光吸收值为1个酶单位(U)(以下同)。表11-1酶活力测定试剂溶液酶固定化酶残留酶CK12CK12CK12激活剂(mL)1.81.81.82.02.0

8、2.01.81.81.8酶液/固定化酶(mL或块)0.20.20.21块1块1块0.20.20.237℃保温5min37℃1%酪蛋白(mL)-11-11-1137℃反应10min20%TCA(

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文

此文档下载收益归作者所有

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,天天文库负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。