_尼龙固定化木瓜蛋白酶

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1、北京师范大学珠海分校尼龙固定化木瓜蛋白酶实验报告小组成员：祝晓晴孙雪苏泽宇邱嘉悦4一.实验原理通过物理或化学的方法，将水溶性的酶与水不溶性的载体结合，固定在载体上，在一定的空间范围内进行催化反应的酶称为固定化酶。酶的固定化方法有：吸附法（物理吸附、离子吸附）、包埋法、共价键结合法、交联法。固定化酶的优越性主要表现在：（1）在大多数情况下，可提高酶的稳定性；（2）提高酶的使用效率，降低生产成本；（3）酶不与产品混合，制品易于纯化；（4）利用固定化酶，工业上可以大批量、连续化生产。本实验尼龙固定化木瓜蛋白酶属共价键结合法。尼龙长链

2、中的酰胺键，经HCl水解后，产生游离的-NH基，在一定条件下与双功能试剂戊二醛中的一个-CHO缩合，戊二醛的另一个-CHO则与酶中的游离氨基缩合，形成尼龙（载体）—戊二醛（交联剂）—酶，即尼龙固定化木瓜蛋白酶。二.实验材料、试剂及仪器3.1材料尼龙布(86)或(66)，100目，剪成3×3cm2。3.2试剂1(1)甲醇溶液(含18.6％CaCL2和18.6％水)（每组50mL）：称18.6克CaCL2溶于18.6mL蒸馏水，冷却后，用甲醇定容至100mL。1(2)3.5mol／LHCl溶液（每组30mL）：取29.2mL浓HC

3、l，定容至100mL。1(3)0.2mol／L硼酸缓冲液(pH8.4)（每组30mL）：称取0.858克Na2B4O7·10H2O和0.68克H3BO3用蒸馏水溶解，定容至100mL。1(4)5％戊二醛(以0.2mo1／LpH8.4硼酸缓冲液配制，每组30mL）：取25％戊二醛20mL，用0.2mo1／LpH8.4硼酸缓冲液定容至100mL。2(5)0.1mo1/LpH7.2磷酸缓冲液（每组250mL）:称取1.28克Na2HPO4·2H2O和1克NaH2PO4·12H2O用蒸馏水溶解，定容至100mL。2(6)0.5mo1／

4、LNaCl溶液〔用0.1mo1/LpH7.2磷酸缓冲液配制〕（每组150mL）:称取2.93NaCl，用0.1mo1/LpH7.2磷酸缓冲液溶解，定容至100mL。3(7)木瓜蛋白酶溶液(1mg／mL，用0.1mo1/LpH7.2磷酸缓冲液配制〕（每组15mL）：称取100mg木瓜蛋白酶粉末，加1mL激活剂，研磨10min,用0.1mo1/LpH7.2磷酸缓冲液溶解，定容至100mL。3(8)激活剂〔用0.1mo1/LpH7.2磷酸缓冲液配制，含半胱氨酸10mmo1／L，EDTA1mmo1/L〕（每组50mL）：称取0.12克

5、半胱氨酸和0.04克EDTA，用0.1mo1/LpH7.2磷酸缓冲液溶解，定容至100mL。4(9)1％酪蛋白〔用0.1mo1/LpH7.2磷酸缓冲液配制〕（每组20mL）。称取1克酪蛋白，加100mL0.1mo1/LpH7.2磷酸缓冲液，37℃下保温振荡3h，至酪蛋白溶解。4(10)20％三氯乙酸(用蒸馏水配制)（每组40mL）：称取20克三氯乙酸，加蒸馏水溶解，定容至100mL。43.3仪器恒温水浴锅,紫外分光光度计,冰箱。三.实验步骤4.1固定化酶的制备(1)每组取5块尼龙布洗净，凉干。用含18.6%CaC12和18.6

6、%水的甲醇溶液在50℃下保温10秒钟左右，并轻轻搅拌至尼龙布发粘，取出用水冲去污物，用吸水纸吸干。(2)尼龙布用3.5mo1／LHCl在室温水解45min，用水洗至pH中性。(3)尼龙布用5％戊二醛在室温下浸泡偶联20min。(4)取出尼龙布，用0.1mol／LpH7.2磷酸缓冲液反复洗去多余的戊二醛，吸干，立即用酶液(1mg／mL)在4℃下固定3.5h(酶液用量每块布为1mL)。(5)从酶液中取出尼龙布(保留残余酶液作测定用)，用0.5mo1／L的NaCl(用0.1mol／LpH7.2磷酸缓冲液配制)洗去多余的酶蛋白，即为尼

7、龙固定化酶。4.2酶活力测定（1）溶液酶活力测定取0.2mL酶液，加入1.8mL激活剂，37℃预热10min，加入37℃预热10min的1%酪蛋白溶液1mL，准确反应10min，加入20%三氯乙酸2mL反应终止酶反应。对照管先加入20%三氯乙酸溶液，后加酪蛋白溶液，其它与测定管相同。过滤，清液于280nm波长下测定光吸收值。在上述条件下，每10min增加0.001个光吸收值为1个酶单位（U）（以下同）。（2）残留酶活力测定同溶液酶活力测定。（3）固定化酶活力测定取一块尼龙布固定化酶，加入2.0mL激活剂，其余步骤与溶液酶测定相

8、同。四.数据处理及计算活力回收=（固定化酶总活力数/溶液酶总活力数）×100％相对活力=[固定化酶总活力数/(溶液酶总活力数—残留酶活力数)]×100％五.注意事项6.1尼龙布的处理是实验成败的关键，既要让其充分的活化，又不能使其破碎。6.2固定化酶液浓度最好为0.5-1mg