恶性胸水的治疗现状

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1、恶性胸水的治疗现状(一)卫生部中日友好医院肿瘤科黄金昶一、恶性胸腔积液恶性胸腔积液（简称胸水）是指因恶性肿瘤而致的胸膜腔内产生的液体积聚在胸膜腔间隙里。恶性胸水是晚期肿瘤病人常见而又令人苦恼的一种并发症，46%~64%的胸腔积液患者为恶性肿瘤所致，近来有增加的趋势。几乎所有的恶性肿瘤（除原发性脑肿瘤）均可引起胸腔积液，临床上最常见的恶性肿瘤有肺癌（24%~42%）、不明原发腺癌（34%）、乳腺癌（23%~25%），其次为恶性淋巴瘤（12%~24%）、卵巢癌、胃肠道肿瘤、胸膜间皮瘤、黑色素瘤以及骨与软组织肉瘤。乳腺癌或肺癌病人，在其

2、病程中，约有半数患者发展成胸腔积液。恶性胸水患者总的预后不佳。实体瘤病例平均生存约6个月，恶性淋巴瘤者可达16个月。【发病机制】脏层和壁层胸膜之间为一潜在的胸膜腔，在生理情况下，24小时内约5~10L的液体流往胸膜腔，再以每小时35%~75%的速率被重吸收，仅留下10~30ml蛋白含量低于2g/dl的液体在胸膜腔内起润滑作用，其产生和吸收经常处于动态平衡。任何病理原因加速其产生和（或）减少其吸收时，就出现胸腔积液（pleuraleffusion）。胸水的形成与5种因素有关，即①毛细血管通透性增加；②静脉流体静压力（Hydrosta

3、ticPressure）增高；③淋巴液流体静压力增高；④胶体膨胀压(OncoticPressure)降低；⑤胸腔内负压增加。正常生理条件下，壁层胸膜毛细血管之静水压比脏层胸膜的毛细血管静水压高三倍，其比例为30/11（cmH2O）。这种现象是由于壁层胸膜毛细血管床由体循环的肋间动脉分支供应，而脏层胸膜由肺循环供应，因此静脉压有显著差异。正常时，这种由压力差产生的壁层胸膜毛细血管床外溢的液体，80%~90%由脏层胸膜毛细血管床所吸收，其余10%~20%的液体，包括蛋白质与大分子物质则通过位于浆膜下的淋巴管重吸收。因此凡上述环节受到干

4、扰都会导致这种平衡的破坏，引起胸水的代谢障碍。例如肿瘤细胞直接侵犯胸膜表面或肿瘤引起的周围炎症可使毛细血管的滤过性增加，即改变了滤过常数，则胸水的生成增加，此种机理产生的胸水称之为周围性胸水（peripheraleffusion）。如果脏层胸膜的静水压受到肿瘤本身转移淋巴结的压迫或阻塞了血管、淋巴道，使胸水的吸收率受到影响，两层胸膜间的压力梯度减低；或胸水中蛋白含量增加影响壁层胸膜的重吸收功能，例如蛋白质含量大于4g/dl时，胸腔内的胶体渗透压增加以致抵消胸腔的吸收功能；肿瘤引起的白蛋白低下，或影响心脏引起心力衰竭造成毛细血管压力

5、增加，都可损害胸水的循环再吸收，这些改变所导致的胸水称为中心性胸水（centraleffusion）。此外肿瘤引起肺不张时，增加胸腔负压而影响胸水的正常代谢过程，加重胸腔恶性积液。总之，凡是引起胸膜腔内液体增多或淋巴吸收减少的原因，均可引起胸腔积液。肿瘤阻塞胸导管可引起真性中心性乳糜胸水。【临床表现】恶性胸腔积液为渗出液，其量大，生长迅速，呈浆液性或血性，但多为血性。如上腔静脉受阻充血性心力衰竭，或是恶性肿瘤所致营养不良低蛋白血症，胸腔积液可为漏出液。癌肿、血管瘤破裂、肺梗塞可致血胸。肿瘤压迫胸导管可致乳糜胸。胸水易反复发作，又不

6、易控制。大量胸腔积液会限制肺的膨胀，影响肺的通气，改变肺内通气和气体弥散的参数，极易并发感染。因胸腔积液可引起呼吸道受累的症状，临床上最常见的症状是呼吸困难、咳嗽、胸痛、胸闷，约占50%，体重减轻占30%左右，40%会出现恶液质，厌食占14%，胸痛以钝痛为主，可出现肺不张。症状的轻重与胸腔积液发生的速度有关，而与胸腔积液的量关系不大。也有少数患者（约25%）开始时无明显症状，体检可有语颤减低，叩诊浊音及呼吸音减低。50%~90%的原发或继发胸膜转移瘤患者一开始就有症状。90%以上的患者胸腔积液量超过500ml，大约30%的患者确诊

7、时有双侧胸腔积液，如处理不恰当，病情极易恶化，严重时可危及患者的生命。查体可以发现，胸腔积液水平以下语颤减低、叩诊为浊音、听诊呼吸音减低或消失。少数患者可出现紫绀、杵状指。若胸水量多、持续时间长，有时可见桶状胸，患侧肋间隙增宽。【诊断】对胸腔穿刺抽取出的胸水作常规评价应包括：比重、pH、红细胞及白细胞计数、LDH测定、蛋白测定、细菌、结核、真菌染色和培养、组织学或细胞学检查等。恶性胸水属渗出液，其比重常在1.018以上，蛋白含量大于30g/L，粗蛋白试验（Rivulta）阳性，细胞数往往很多，常在500/μl以上。癌性胸水常为血性

8、，占80%左右。恶性胸水中检查脱落细胞最为重要，不仅可以确定患者有恶性肿瘤，而且可以推测肿瘤原发部位，方法简便，易于掌握，一般医院均可做到，且假阳性的发生率很低。细胞学检查的不足之处是阳性率只有2/3。胸水癌细胞阳性率受多种因素影响，留取标本时尽量