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《dc方案同期放化疗治疗中晚期鼻咽癌》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在学术论文-天天文库。
1、DC方案同期放化疗治疗中晚期鼻咽癌作者简介：唐黎，女（1970.09-)，湖南衡阳市人，肿瘤专业副主任医师，主要从事肿瘤内科（放、化疗专业）临床的研究工作。�【摘要】目的：探讨同期放化疗治疗中晚期(Ⅲ～ⅣA期)鼻咽癌的临床疗效、生存期及毒副反应。方法：63例III～ⅣA期鼻咽癌患者随机分为DC组（n=32）和PF组（n=31）。放疗均采用方法相同的普通常规放疗。化疗DC组采用DC方案：多西他赛75mg/m�2静滴，d1，卡铂AUC为4～6（一般200-400mg/m�2）静滴，d1；PF组采用PF方案：顺铂25mg/m�2静滴，d1-3；5-FU500mg/m�102静滴，d1-5。两
2、方案均在放疗的第一天开始进行，28天为一个周期,共2个化疗周期。分别观察两组的临床疗效、生存期及毒副反应。结果：CR率DC组为93.8%，PF组为87.1%，两组比较差异无统计学意义（P＞0.05）。1年无复发生存率和无远处转移生存率DC组分别为93.8%和96.9%，PF组分别为90.3%和93.6%，两组比较差异无统计学意义（P＞0.05）。2年生存率DC组分别为87.5%，PF组分别为83.9%，两组比较差异无统计学意义（P＞0.05）。Ⅲ～Ⅳ级胃肠道反应及口腔黏膜反应DC组明显低于PF组（P＜0.05）。Ⅲ～Ⅳ级白细胞降低DC组高于PF组,但差异无统计学意义（P＞0.05）。周
3、围神经毒性、肝肾毒性等无明显统计学差异。结论：DC方案同期放化疗治疗中晚期鼻咽癌毒副反应低，具有良好的疗效和耐受性。�【关键词】鼻咽癌；同期放化疗；放射治疗；化学治疗；卡铂；多西他赛Theclinicalstudyofcarboplatinanddocetaxelcombinedwithconcurrentradiotherapyforadvancednasopharyngealcarcinoma�TANGLi,XIAORUO-bing,LIJING-na�【Abstract】ObjectiveToevaluatethecurativeeffects,survivaltimeandsi
4、deeffectsofcarboplatinanddocetaxelcombinedwithconcurrentradiotherapyforadvancednasopharyngealcarcinoma.Methods63casesof63patientswithadvancednasopharyngealcarcinomawererandomlydividedintoDCgroup(n=32)andPFgroup(n=31).Bothgroupsweregiventhesameradiotherapyinordinaryconformalmethod.GroupDCweretrea
5、tedwithDCscheme:docetaxel75mg/m�2ivgtt,d1;carboplatin,200-400mg/m�2ivgtt,d1;GroupPFweretreatedwithPFscheme:cisplatin25mg/m�102ivgtt,d1-3;5�Fu500mg/m�2ivgtt,d1-5.Thetwoschemesareinthefirstdayoftheradiotherapy,28daysforacycle,atotaloftwochemotherapycycles.Thetwogroupswereobservedtheclinicalcurativ
6、eeffect,andadversereactionofsurvival.ResultsCRrateDCgroupis93.8%,PFgroupis87.1%,Therewasnodifferencebetweentheminstatistics(P>0.05).1yearrecurrence-freesurialandnodistantmetastasisDCgroupsurvivalrateswere93.8%,and96.9%,PFgroupwere90.3%and93.6%,Therewasnodifferencebetweentheminstatistics(P>0.05).
7、2yearsofsurvivalrateDCgroupwere87.5%,PFgroupwere83.9%respectively,Therewasnodifferencebetweentheminstatistics(P>0.05).Ⅲ~ⅣlevelgastrointestinalreactionandoralmucosareactionDCgroupwassignificantlylowerthanthePFgroup(P0.05).Per
