中国人群瘢痕疙瘩家系易感基因的定位研究

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1、中国人群瘢痕疙瘩家系易感基因的定位研究　　【Abstract】AIM:TolocatekeloidsusceptiblelocusinChinesepedigrees.METHODS:Peripheralvenousbloodsamplesfrom51membersin2largekeloidpedigreesicDNA.Sixmarkersonchromosome2q23icrosatellitemarkersaccordingtorecentforeignliteraturesonthesimilarstudy.Subsequently,thesemarkers

2、plifiedbyPCR,andallPCRproductsed.RESULTS:Mostofthetarkersatθ=0osome2q23.　　【Keyicrosatellitemarker;susceptibilitygenes;heterogeneity　　【摘要】目的：定位中国人群瘢痕疙瘩家系的易感基因.方法：选择2个中国人群瘢痕疙瘩大家系，从中选出51名成员，采集其外周静脉血样，提取基因组DNA；参照国外最近相似研究的文献报道，采集其外周静脉血样，提取基因组DNA；参照国外最近相似研究的文献报道，在染色体2q23上选取6个微卫星标记，经PCR扩增，产物片

3、断基因分型，再进行连锁分析.结果：在重组率θ=0时，这些微卫星标记的两点LOD值绝大部分＜-2，排除连锁关系存在.结论：中国人群瘢痕疙瘩家系的易感基因位点不在染色体2q23上.　　【关键词】瘢痕疙瘩家系；连锁分析；微卫星标记；易感基因；异质性　　【中图号】R596.2　　0引言　　瘢痕疙瘩(keloid)是人体皮肤损伤后的一种病理性瘢痕愈合，其病因及发病机制目前尚不清楚.流行病学调查表明，瘢痕疙瘩大多散发发病，但具有一定的家族遗传倾向，且存在显著的种族差异性［1-2］.Cosman等［3］证明其家族性发病率约为3％，深肤色人种好发.国内外的研究一致认为，瘢痕疙瘩的遗

4、传模式为常染色体显性遗传,伴外显不完全，其临床表型存在个体差异［4-5］.最近，Marneros等［6］的研究首次发现了1个日本家系和1个非洲裔美国人家系瘢痕疙瘩易感基因位点分别与染色体2q23和7p11连锁的遗传学证据，对进一步寻找瘢痕疙瘩发病的相关基因具有指导意义.但是，有关中国人群瘢痕疙瘩易感基因的定位至今仍未见报道，由于中国汉族人种与日本人种同属蒙古人种，而非洲裔美国人属尼格罗人种，为此，我们收集了来自我国不同地区的1个5代发病和1个4代发病的中国汉族人群瘢痕疙瘩大家系，从中分别选取32位和19位具有较高遗传病研究意义的成员作为研究对象，在上述研究发现的基础

5、上，在染色体2q23及其周围选择已知的两点LOD值＞1的6个微卫星作为遗传标记，通过连锁分析以验证中国人群瘢痕疙瘩家系易感基因位点是否也在染色体2q23上.　　1对象和方法　　1.1对象1个5代发病的NM（内蒙）家系和1个4代发病的LN（辽宁）家系（图1，2）.遵照赫尔辛基宣言的准则采集血样和病理组织标本.指定2名对瘢痕疙瘩诊断和治疗有相当临床经验的整形外科医师，根据瘢痕疙瘩诊断标准［7］（即瘢痕超过原有损伤范围并向周围正常皮肤侵犯，或瘢痕病程超过1年仍无自发消退征象，或术后瘢痕复发者）对所有研究对象进行全面的体格检查、详细的病史询问和准确的临床诊断，并对部分患者的

6、瘢痕疙瘩组织取活检行组织病理学检查以确诊.我们从NM和LN家系中分别选出32位和19位成员作为研究对象（即系谱图中标号者），采集他们的外周静脉血样.　　图1瘢痕疙瘩家系系谱（略）　　图2LN瘢痕疙瘩家系系谱（略）　　1.2方法抽取这51名家系成员的外周静脉血各2mL(EDTA抗凝)，经SDS裂解，蛋白酶K消化，酚氯仿抽提，乙醇沉淀基因组DNA后，用ddH2O溶解，放置-20℃保存以备后用.根据参考文献［6］在染色体2q23及其周围共约33.4Mbp区域内选取已知的6个两点LOD值＞1的微卫星标记D2S1328（LODZMAX=2.01），D2S349（LODZMAX

7、=2.84），D2S1399（LODZMAX=2.86），D2S356（LODZMAX=2.84），D2S2275（LODZMAX=2.29）和D2S1353（LODZMAX=0.89），通过UCSCGenenome(genome.ucsc.edu)和Ensembl（.ensembl.org/Homo_sapiens/markervieol/L（1μL），GeneAmpdNTP1μL，TakakaExTaqDNA聚合酶33.34nkat，10×ExTagBuffer（Mg2+Plus）1μL，加双蒸去离子水至总体积10μL.PCR反应条件：95℃预变性5min后