小剂量米非司酮治疗围绝经期功能失调性子宫出血临床研究

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1、小剂量米非司酮治疗围绝经期功能失调性子宫出血临床研究【摘要】目的探讨小剂量米非司酮治疗围绝经期功能失调性子宫出血(功血)的临床效果。方法将49例确诊为围绝经期功能失调性子宫出血患者进行药物治疗,口服米非司酮12.5mg,1次/d,连服30d后,6.25mg/d,再服30d,共60d为1个疗程,治疗前后均检测血、尿常规、肝功能、卵泡刺激素(FSH)、黄体生成素(LH)、雌二醇(E2)、孕酮(P)、泌乳素(PRL)和雄激素(T)。结果49例中有46例患者服药期间出现暂时性闭经,停药后月经量恢复正常。治疗后血FSH、LH、E2、P平均水平也较用药前下降

2、,其中E2和P的下降差异具有统计学意义(P0.05),用药前后血清PRL、T变化不明显。服药期间肝功能检查均正常。2.3治疗前后子宫内膜厚度变化49例患者服药前、服药1、2个月B超监测子宫内膜厚度分别为(1.3±0.2)cm、(0.6±0.1)cm、(0.5±0.1)cm,治疗前后子宫内膜厚度比较差异有统计学意义(P<0.05)。3讨论围绝经期功血是指非全身或生殖系统局部的各种器质性桓台县皮肤病防治站(张丽敏)5疾病所引起的异常子宫出血,多为无排卵性功血,由于其体内仅有单一雌激素作用,缺乏孕激素作用,使子宫内膜增生,继而发生雌激素撤退性出血或突破

3、性出血,表现为出血量过多,出血持续时间过长和(或)间隔时间过短,它可引起患者贫血,继发感染,精神负担,甚至需切除子宫[1],因而给患者身体和心理上都造成很大痛苦。无排卵性功血常用的内分泌治疗方法有孕激素内膜脱落法、雌激素内膜生长法及内膜萎缩法[2],但疗效均欠满意,可能出现病情不稳定及复发的情况,特别是顽固性功血更易复发,另外,患者反复无序的诊疗更增加了病情的诊治难度。因此,围绝经期功血患者在选择内分泌药物止血时比较困难,如采用孕激素止血过程中可能会出现突破性出血,有部分患者仍达不到止血效果,而且长期应用孕激素的安全性也有待确定[3];单用雌激素

4、治疗可使子宫内膜过度增生,所以一般不选用雌激素止血,除非绝对排除了子宫内膜的恶性病变;而单一雄激素止血不能起到迅速止血的目的,对药物治疗无效、持久不愈、年龄较大、无生育要求的患者也可采用子宫内膜去除术或子宫切除术等手术治疗,但患者须承担手术风险和较高医疗费用。故临床医生在围绝经期功血的治疗中需要一种更安全、有效、经济、不良反应小的治疗方法。3.1米非司酮的作用机制5米非司酮是法国公司在1980年研制的一种具有抗糖皮质激素、抗孕激素作用的甾体类药物,它和孕酮、炔诺酮一样都与孕酮受体有亲和力,但本身并无孕酮活性,在受体水平拮抗孕酮作用。有资料表明,米

5、非司酮既能作用于下丘脑抑制黄体生成素释放激素(LHRH)分泌而影响FSH、LH分泌,又能直接作用于垂体抑制FSH、LH的释放。米非司酮通过对卵巢的直接和(或)间接作用,使排卵延迟,结合其诱导黄体溶解作用,使体内雌孕激素水平下降[4-5]。本资料结果显示治疗后血清E2、P值均较用药前明显下降,证明了米非司酮的这一作用。3.2米非司酮具有促进子宫内膜萎缩的作用研究表明米非司酮可通过拮抗孕酮作用而促进子宫内膜细胞凋亡,影响其增生。有实验证实,在卵泡早期应用米非司酮可以观察到早期增生内膜的持续性阻滞,内膜活检显示静止期(萎缩型)表现,间质致密,服药后2个

6、月再次活检组织学观察表明子宫内膜最低限度的增殖,米非司酮这种很强的非竞争性抗雌激素作用可阻碍子宫内膜对生理雌激素的正常促分裂效应,最终导致子宫内膜萎缩、闭经,同时,米非司酮影响子宫5内膜血管生成功能,导致不规则血管内膜生长调控及退化[6]。有资料显示近绝经期妇女服用米非司酮后可提前闭经[7]。以上的研究实验结果为米非司酮治疗围绝经期功血提供了理论依据,本资料中46例接受米非司酮治疗的患者服药期间均闭经,贫血症状明显改善,停药后16例绝经,证明米非司酮对近绝经期妇女有提前闭经的作用,服药后血清E2、P均较服药前明显下降,提示米非司酮对下丘脑、垂体、

7、卵巢有调节作用,停药后30~50d有28例患者月经恢复正常,说明米非司酮的影响是可逆的。49例患者服药后子宫内膜厚度明显变薄,服药期间子宫内膜厚度均未超过10mm,说明米非司酮有阻碍子宫内膜发育的作用,由于小剂量米非司酮服药2个月未见明显不良反应,肝、肾功能均无异常表现。综上所述,小剂量米非司酮治疗围绝经期功血具有止血、闭经的良好临床效果,对单纯性子宫内膜增生过长也有效,是一种安全、有效、不良反应小的治疗方法,在无排卵性功血尤其是在治疗围绝经期功血方面有一定的临床应用价值。参考文献[1]刘冬娥.女性围绝经期的生理和病理变化.中国实用妇科与产科杂志

8、,2004,20(8):473-474.[2]徐苓.功能失调性子宫出血的药物治疗.中国实用妇科与产科杂志,2004,20(4):199-

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