tgf-β信号通路及细胞黏附分子在非小细胞肺癌的研究

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1、TGF-β信号通路及细胞黏附分子在非小细胞肺癌的研究作者:陈卫花,程慧敏,孔庆兖,李龙飞,贾晓民【摘要】目的观察TGF-β1、TβRⅡ、Smad2、E-cad、E-sel、integrin-β1、ICAM-1及CD44v6在非小细胞肺癌(NSCLC)中的表达特征,探讨其与非小细胞肺癌的组织学类型、TNM分期及淋巴结转移的关系。方法采用免疫组织化学SP和SABC法检测TGF-β1、TβRⅡ、Smad2、E-cad、E-sel、integrin-β1、ICAM-1及CD44v6的表达,并对其与NSCLC临床病理因素的关系进行分析。结果TGF-β

2、1与integrin-β1在肺腺癌组织的阳性表达率显著高于肺鳞状细胞癌组织(P<0.05),E-cad在肺腺癌组织的阳性表达率显著低于肺鳞状细胞癌组织(P<0.05)。TGF-β1及TβRⅡ在NSCLCTNM分期Ⅰ期组织的阳性表达率显著低于Ⅱ期和Ⅲ期组织(P<0.01)。TGF-β1、TβRⅡ、Smad2及CD44v6在有淋巴结转移的NSCLC组织中阳性表达率显著高于无淋巴结转移的NSCLC组织(P<0.05),E-cad在有淋巴结转移的NSCLC组织中阳性表达率显著低于无淋巴结转移的NSCLC组织(P<0.0

3、5)。结论TGF-β1、E-cad及integrin-β1与NSCLC的组织学类型有关,TGF-β1及TβRⅡ能促进NSCLC的病程进展;TGF-β1、TβRⅡ、Smad2、E-cad、及CD44v6的阳性表达与NSCLC的淋巴结转移密切相关,TGF-β1、TβRⅡ、Smad2、E-cad及CD44v6在NSCLC的淋巴结转移中起着重要的促进作用,可作为估计NSCLC可能有淋巴结转移的指标。【关键词】非小细胞肺癌;TGF-β信号通路;细胞黏附分子;免疫组织化学;淋巴结转移;组织学类型Abstract:ObjectiveToinvestiga

4、tetherelationshipbetweentheexpressionofTGF-β1,TβRⅡ,Smad2,E-cad,E-sel,integrin-β1,ICAM-1andCD44v6,andthetissuetype,TNMstagesandlymphnodemetastasisinhumanNSCLC.MethodsImmunohistochemicalmethods(SPandSABC)wereusedtoexaminetheexpressionsoftheeightindexesmentionedaboveandtheres

5、ultswereprocessedstatisticallytorevealtheircorrelationswiththeclinicopathologicalcharactersofNSCLC.ResultsTheexpressionsofTGF-β1andintegrin-β1werehigherinadenocarcinomathanthoseinsquamouscarcinomaoflung(P<0.05);theexpressionofE-cadwaslowerinadenocarcinomathaninsquamousc

6、arcinoma(P<0.05);theexpressionsofTGF-β1andTβRⅡwerehigherinTNMstagesⅠthanthoseinTNMstagesⅡandⅢofNSCLC(P<0.01).However,thelymphnodemetastasiswaspositivelycorrelatedwiththeexpressionsofTGF-β1,TβRⅡ,Smad2andCD44v6,butnegativelywiththeexpressionofE-cadinNSCLC(P<0.05).Co

7、nclusionTGF-β1,E-cadandintegrin-β1aredistinctlycorrelatedwiththetissuetypeofNSCLC;TGF-β1andTβRⅡacceleratetheprogressofNSCLC.TheexpressionsofTGF-β1,TβRⅡ,Smad2,E-cadandCD44v6arecorrelatedwithlymphnodeinvolvementsinNSCLC,promotinglymphnodemetastasis,andcanbetakenastheindexesi

8、ndicatingthepossibilityoflymphnodemetastasis.Keywords:non-smallcelllungcarcinoma;transfor

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