丙型肝炎病毒核心蛋白在鼠肝中表达的诱癌作用

丙型肝炎病毒核心蛋白在鼠肝中表达的诱癌作用

ID:9677984

大小:53.00 KB

页数:4页

时间:2018-05-05

丙型肝炎病毒核心蛋白在鼠肝中表达的诱癌作用_第1页
丙型肝炎病毒核心蛋白在鼠肝中表达的诱癌作用_第2页
丙型肝炎病毒核心蛋白在鼠肝中表达的诱癌作用_第3页
丙型肝炎病毒核心蛋白在鼠肝中表达的诱癌作用_第4页
资源描述:

《丙型肝炎病毒核心蛋白在鼠肝中表达的诱癌作用》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在应用文档-天天文库

1、丙型肝炎病毒核心蛋白在鼠肝中表达的诱癌作用【关键词】,丙型肝炎病毒  【Abstract】AIM:TostudytheexpressioninratliverandcarcinogenesisofhepatitisCviruscoreprotein.METHODS:Therebinantadenoassociatedvirus(rAAV)containingcDNAofHCVcoreproteinonthand9thmonth,SouthernblotassayandDotblotassayRNAofHCVcoreproteinandthetiteroftherAAVrespectivel

2、y.CarcinogenesisofhepatitisCviruscoreproteinonthsafterinfection,alltheresultsofSouthernblotassayandDotblotassayonthafterinfection,partialcellsofSDbandicootstendedtobemalignant.CONCLUSION:TheHCVcoreproteinexpressedintheliverofSDbandicootsisinvolvedincarcinogenesis.  【Keya,hepatocellular  【摘要】目的:研究丙

3、型肝炎病毒核心蛋白(HCVcore)在鼠肝中的表达和可能潜在的直接致癌作用.方法:以病毒重组技术制备含HCVCore区cDNA的重组腺伴随病毒载体.重组腺伴随病毒感染大鼠肝脏,感染2,9mo后分别以Southernblot印迹杂交法和Dotblot杂交法检测鼠肝HCVCore区基因的整合、mRNA形成情况及病毒滴度.HE染色观察诱癌实验结果.结果:收获重组病毒滴度为2.41×1014颗粒数(分子数)/L.分别感染2,9mo后检测大鼠肝脏Southernblot印迹杂交结果和HCVcoremRNA均为阳性,HCVcore基因为非定点整合.感染后9mo实验组大鼠部分细胞有恶性倾向.结论:HCV

4、core在大鼠肝中持续表达,初步观察到其致瘤变作用.  【关键词】丙型肝炎病毒;病毒核心蛋白质类;癌,肝细胞  0引言  HCV感染是肝细胞癌主要的病因之一,但其致癌机制仍不清楚.普遍观点认为其具有间接致癌性,我们的研究[1]则表明HCV核心(Core)蛋白可能具有潜在的直接致癌作用.对HCVCore蛋白致癌作用的研究不但能揭示HCV的致病特征,而且对肝癌的预防和治疗具有重要意义.  1材料和方法  1.1材料  腺伴随病毒载体pSSHG由西安交大医学院解剖教研室惠赠,辅助质粒pAAV/Ad由第四军医大学病理学教研室惠赠,含5号腺病毒全部基因组的质粒pFG140由中国预防医学科学院病毒所惠

5、赠.重组质粒pSSHG/HCVCore按文献[1]构建,人胚肾细胞株293细胞和大肠杆菌DH5α由本室提供,SD大鼠,4~6周龄,体质量108~130g,平均(113±2)g,由西安交大医学院动物中心提供.各种工具酶购自Promega公司.  1.2方法  重组腺伴随病毒载体质粒pSSHG/HCVCore、辅助质粒pAAV/Ad及质粒pFG140,磷酸钙共沉淀转染法转染293细胞,制备AAV重组病毒原液.透析完全的重组病毒经0.22μm微孔滤膜除菌处理,同样以质粒pFG140转染293细胞观察腺病毒毒性作用.同时制备pSSHG质粒的重组腺伴随病毒作为阴性对照.采用Dotblot杂交法检测重

6、组病毒颗粒数的总量.取20只4~6周龄SD雄性大鼠,体质量(113±2)g,切除40%肝左叶,于肝中叶深部直接注入含HCVCore区基因重组腺伴随病毒20μL;另取20只4~6周龄SD雄性大鼠为对照组,于肝中叶注入不含HCVCore区基因的重组腺伴随病毒(pSSHG).饮水中加600mL/L食用乙醇,平均每只0.2mL/d饮养.重组腺伴随病毒感染鼠肝后2mo及9mo,分别剖杀实验组、对照组大鼠,取0.5cm3中叶部分肝组织,提取肝细胞基因组大分子DNA,纯化酶切后行Southernblot印迹杂交.异硫氰酸胍法提取肝细胞总RNA.HCVCore探针行斑点杂交法检测HCVCoremRNA.取

7、1.5cm×1.5cm×0.5cm大小肝脏组织块,浸入100g/L甲醛液固定过夜;流水冲洗24h以减少甲醛影响;逐级脱水,二甲苯透明,浸蜡,包埋;制成0.4cm组织切片,行常规HE染色;常规脱蜡,染色,脱水,透明,封固;镜下观察肝细胞情况.  2结果  2.1重组腺伴随病毒的制备及病毒滴度制成AAV重组病毒原液,在72h内实验组细胞未见明显腺病毒毒性作用.同时制备pSSHG质粒的重组腺伴随病毒作为阴性对照.采用Dotbl

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文

此文档下载收益归作者所有

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,天天文库负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。