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时间:2017-05-20
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1、中国科技论文在线http://www.paper.edu.cn#单羰基姜黄素类似物的抗肿瘤靶点发现*李颖博,周德敏(北京大学药学院,北京100191)5摘要:目的:研究和发现单羰基姜黄素类化合物的抗肿瘤靶点。方法:通过反向对接预测化合物潜在作用靶点。利用MTT法检测化合物对前列腺癌细胞的抑制增殖能力。利用表面等离子体共振方法检测化合物与靶蛋白的结合能力。结果:单羰基姜黄素类化合物显著抑制肿瘤细胞增殖,活性优于姜黄素。通过反向对接预测提示该类化合物的作用靶点可能是CDK2。10表面等离子体共振检测结果显示,化合物与CDK2结离常数KD值与
2、其抗肿瘤细胞增殖活性密切相关。结论:CDK2是此类单羰基姜黄素类似物的抗肿瘤潜在靶点。关键词:单羰基姜黄素类似物;抗肿瘤;靶点;CDK2中图分类号:Q5115Identificationofapotentialanti-cancertargetofmono-carbonylcurcuminanaloguesLIYingbo,ZHOUDemin(SchoolofPharmaceuticalSciences,PekingUniversity,Beijing100191)Abstract:Objective:Toidentifythepote
3、ntialanticancertargetsofmono-carbonylanaloguesof20curcumin.Methods:MTTassaywasusedtoevaluatetheanti-canceractivity.Insilicoapproachewasusedtopredictthepotentialtargets.Surfaceplasmonresponace(SPR)wasusedtoevaluatetheineractionofcompoundsandprotein.Results:Itisshowedthatt
4、hesecurcuminanaloguesdisplayedinvitroanti-canceractivitycomparableandevenhigherthanthatofcurcumin.ByPharmMappermapping,weidentifiedCDK2asapotentialtargetofthesecompounds.FurtherSPRexperiments25identifiedthatmono-carbonylcurcuminanaloguesbindtightlytohumanCDK2.Inaddition,
5、theKDvaluesoftargetcompoundsobtainedintheSPRexperimentsshowedniceconsistencywiththedockingdataandtheinvitroanti-cancerresults.Conclusion:Thesemono-carbonylanaloguesofcurcuminarepotentinhibitorsofCDK2.Keywords:mono-carbonylanaloguesofcurcumin;anticancer;target;CDK2300引言姜黄
6、素是从姜科植物根茎中提取的一类天然活性化合物,姜黄作为传统中药的应用已有两千多年的历史。姜黄素类化合物具有广泛的药理活性,包括抗炎、抗抑郁、心血管保护等35作用。其中,姜黄素的抗肿瘤作用尤其受到科学家的关注。研究显示,姜黄素具有抗肿瘤谱广泛、多靶点、能够逆转肿瘤多药耐药、毒性极低等优点。然而,姜黄素结构中的β-二酮[1,2]基团使其表现出结构不稳定以及体内代谢快的特点,严重影响了其临床应用。本研究设计并合成了一系列单羰基姜黄素类似物,这些化合物的药代动力学性质得到了极大改善,且一些化合物抗肿瘤增殖作用优于姜黄素。40在设计合成的基础上,
7、我们借助反向分子对接的方法,以该类单羰基姜黄素类似物为探针,利用PharmMapperServer,在已知结构的靶点数据库中寻找可能与之结合的生物大分子,并通过数据库文献检索,预测该类化合物的可能作用靶点。在此基础上,利用表面等离子体共振方法(surfaceplasmonresponace,SPR)检测了化合物与大分子之间的结合能力,通过分基金项目:高等学校博士学科点专项科研基金(20130001120034)作者简介:李颖博(1983-),女,助理研究员,化学生物学.E-mail:liyb@bjmu.edu.cn-1-中国科技论文在线
8、http://www.paper.edu.cn析比较靶点结合力与抗肿瘤活性间的相关性,我们发现该类单羰基姜黄素类似物的抗肿瘤作45用靶标可能为cyclindependentkinase2(CDK2)。1材料
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