乳腺癌组织雄激素受体和DAX-1的表达研究.doc

乳腺癌组织雄激素受体和DAX-1的表达研究.doc

ID:55553680

大小:70.50 KB

页数:6页

时间:2020-05-17

乳腺癌组织雄激素受体和DAX-1的表达研究.doc_第1页
乳腺癌组织雄激素受体和DAX-1的表达研究.doc_第2页
乳腺癌组织雄激素受体和DAX-1的表达研究.doc_第3页
乳腺癌组织雄激素受体和DAX-1的表达研究.doc_第4页
乳腺癌组织雄激素受体和DAX-1的表达研究.doc_第5页
资源描述:

《乳腺癌组织雄激素受体和DAX-1的表达研究.doc》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在行业资料-天天文库

1、乳腺癌组织中雄激素受体和DAX-1的表达研究——项目可行性研究报告一.立项的背景和意义乳腺癌是危害女性生命和健康的最常见的恶性肿瘤,其发病率位于我国女性肿瘤的首位,且发病率逐年升高。乳腺癌的治疗方法也从外科手术治疗为主逐渐转变为个体化综合治疗的新时代。而在个体化综合治疗的各个组成部分中,乳腺癌的内分泌治疗起着非常重要的作用。我们应用免疫组化S-P法检测乳腺癌组织中AR和DAX-1的表达情况,分析它们与临床病理指标的关系,为乳腺癌的治疗方案的选择及预后判断提供依据。二.国内外研究现状和发展趋势DAX-1在

2、下丘脑、垂体、肾上腺和性腺等组织中均有表达。人类DAX-1基因位于Xq21,人与鼠DAX-1基因同源性为65%。它是不典型的孤核受体家族成员,缺乏DNA结合域,在脊椎动物孤核受体家族中属于第0类。DAX-1也有一个保守的LBD,它的N端重叠区是一个锌指的保守序列,可与DNA上的发夹结构结合[1]。Heiguero[2]报道DAX-1表达水平与乳腺上皮细胞分化相关。saito[3]报道DAX-1与子宫内膜癌组织学分级呈负相关,推测DAX-1可能抑制癌细胞增殖及进展。AR属于核受体超家族成员,主要存在于靶细

3、胞的核内。人AR基因定位于X染色体长臂(Xq11~12),含有8个外显子和7个内含子,全长约90kb,编码918个氨基酸。AR有4个功能结构域,分别是低保守的氨基端结构域、高保守的DNA结合结构域、铰链区与高保守的羧基端配体结合结构域,不同的结构域有不同的功能[4]。AR调节转录活化主要是通过氨基端和羧基端两个结构域来完成的。AR是近年来发现的乳腺癌分子标记物,它与肿瘤大小、组织学分级、淋巴结转移及ER表达有关联,被认为是一个影响预后的因素之一[5~8]。参考文献1ZazopoulosE,LalliE,

4、StoccoDM,etal.DNAbindingandtranscriptionalrepressionbyDAX-1blockssteroidogenesis[J].Nature,1997,390:311-3152LuisaA.Helguero,MalinHedengranFaulds,CarolaFörster,etal.DAX-1ExpressionIsRegulatedduringMammaryEpithelialCellDifferentiation.Endocrinolog.2006;147

5、(7):3249-593SumikaSaito,KiyoshiIto,TakashiSuzuki,etal.OrphannuclearreceptorDAX-1inhumanendometriumanditsdisorders.CancerSci.2005;96(10):645-521KumarR,JohnsonBH,ThampsonEB.Overviewofthestructuralbasisfortranscriptionregulationbynuclearhormonereceptors.Ess

6、aysBiochem,2004,40:27-392AgrawalAK,JelenM,GrzebieniakZ,etal:Androgenreceptorsasaprognosticandpredictivefactorinbreastcancer.FoliaHistochemCytobiol2008;46:269-2763OgawaY,HaiE,MatsumotoK,etal:Androgenreceptorexpressioninbreastcancer:Relationshipwithclinico

7、pathologicalfactorsandbiomarkers.IntJClinOncol2008;13:431-435.4NahlehZ:Androgenreceptorasatargetforthetreatmentofhormonereceptor-negativebreastcancer:Anuncharteredterritory.FutureOncol2008;4:15-21.5RakhaEA,El-SayedME,GreenAR,etal:Prognosticmarkersintripl

8、e-negativebreastcancer.Cancer2007;109:25-32三.研究开发内容和技术关键(一)研究开发内容收集我院2007年01月至2010年12月手术切除并经病理证实的乳腺癌病例,选取其中资料完整的病例120例。另取20例正常乳腺组织作为对照组。应用免疫组化S-P技术检测乳腺癌组织及对照组中AR和DAX-1的表达情况。并分析两者的表达和乳腺癌患者的年龄、组织学分级、TNM分期,肿瘤大小,淋巴转移、是否绝经等临床病理

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文

此文档下载收益归作者所有

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,天天文库负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。