子宫内膜异位症患者rbp4水平的变化及意义.doc

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1、子宫内膜异位症患者RBP4水平的变化及意义［摘要］目的探讨子宫内膜异位症（EMS）患者腹腔液及血清中视黄醇结合蛋白4（RB卩4）的变化以及与肿瘤坏死因子-ci（TNF-a）、白介素-6（IL-6）的相关性，研究其在EMS发病屮的地位。方法通过采用酶联免疫吸附双抗体夹心法（ELISA）检测56例EMS患者（I〜II期32例，III〜IV期24例）和30例对照组（同期因良性卵巢囊肿或者浆膜下子宫肌瘤或者腹腔镜检查正常的病人住院手术的患者）腹腔液及血清中RBP4,TNF-a和TI-6的含量进行分析。结果EMS组腹腔液

2、及血清RBP4,TNF-a和IL-6的水平均高于于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）；EMS组III、IV期腹腔液和血清RBP4,TNF-a和IL-6的水平均高于I、II期腹腔液和血清水平,差异均有统计学意义（P<0.05）；同时EMS组患者RBP4与TNF-a、IL-6的含量之间存在正相关，差异有统计学意义（P〈0.05）。结论EMS患者血清和腹腔中高水平的RBP4可能在EMS发病起到作用；EMS患者腹腔液与血清屮RBP4与TNF-a、IL-6的相关性说明RBP4与EMS炎症反应关系密切。［关键词］子宫

3、内膜异位症；视黄醇结合蛋白4；肿瘤坏死因子；白介素［中图分类号］R711.71［文献标识码］A［文章编号］1674-0742（2013）05(a)-0009-03子宫内膜异位症（endometriosis,EMS）是育龄期妇女的常见病和多发病，其发生机制至今尚不清楚，近年来许多研究表明［1］人体免疫系统的异常和EMS的发病有关，细胞免疫可能参与EMS的发生发展。肿瘤坏死因子-a(TNF-a)和白介素-6(IL-6)是由单核巨噬细胞、巨噬细胞和淋巴细胞等分泌，具有多种生物活性功能的细胞因子，TNF-a和IL-6具

4、有调节机体的免疫功能，并参与多种生理免疫和病理过程。视黄醇结合蛋白4(RBP4)是新近发现的脂肪细胞因子，与炎症反应等方面关系密切［2］。因此，该研究选取2009年1月一2012年4月该院妇产科收治的经腹腔镜检查和(或)开腹手术后并经病理检查确诊为子宫内膜异位症(EMS组)56例。目的是检测EMS患者血清及腹腔液中的RB卩4、TNF-a和IL-6水平，并探讨其临床意义。1资料与方法1.1一般资料选取该院妇产科收治的经腹腔镜检査和(或)开腹手术后并经病理检查确诊为子宫内膜异位症(EMS组)56例，年龄(34.6±

5、6.8)岁。采用美国生育学会修订的EMS分期标准(rAFS)进行分期，32例I〜II期患者，24例III〜IV期患者。对照组30例为同期因良性卵巢囊肿或者浆膜下子宫肌瘤或腹腔镜检查正常的病人住院手术的患者，平均年龄(34.5±5.2)岁。两组均符合：①生育年龄的妇女，月经周期正常；②至少3个月未接受激素类药物治疗；③无自身免疫性疾病、糖尿病、肝脏疾病或者恶性肿瘤；④同时排除了生殖器官发育不良，腹腔镜或开腹后检查证实无急性炎症及其他盆腔改变。1.2实验方法两组患者全部在麻醉前取血，取血后5000r/min离心10

6、min（离心半径为15cm）,分离血清，于-70°C保存待测。两组患者全部于腹腔镜检查或者手术时直视下经穿刺针吸取了宫膀胱陷凹和了宫直肠陷凹腹腔液，上诉方法离心，取上清液，置-70°C冰箱冻存待测，有血液污染者则弃置不用。1.3检测方法采用酚联免疫法ELISA测定血清和腹腔液的RBP4水平，RBP4试剂购自美国Phoenix公司；腹腔液和血清中TNF-a和IL-6的水平同样采用酶联免疫吸附试验（ELTSA）检测，试剂盒为进口分装产品（美国R&D试剂公司）；操作方法按照试剂盒说明书进行。1.4统计方法采用SPSS

7、16.0统计软件分析，数据以（x±s）表示，组间比较采用t检验，相关性分析进行r检验。2结果2.1两组患者血清及腹腔液中RBP4、TNF-a和IL-6水平的比较EMS组腹腔液RBP4及TNF-a、IL-6的含量均高于对照组，差异均有统计学意义（P〈0・05）；EM组血清中RBP4及TNF-a、IL-6的水平均高于对照组，差异均有统计学意义（P〈0.05）oEMS组患者腹腔液屮RBP4含量明显高于血清中含量，差异有统计学意义（卩〈0.05）；而同样腹腔液中TNF-a和IL-6的含量明显高于血清中含量，差异有统计学

8、意义（P〈0・05）。1.2EMS患者组RBP4与TNF-a、IL-6相关性研究EMS组患者血清和腹腔液中RBP4与TNF-a的水平之间存在正相关（r分别为0.567和0.618,P<0.05）；EMS组患者血清和腹腔液中RBP4与IL-6的水平之间存在正相关（r分别为0.442和0.465,P<0.05）o1.3不同期别EMS患者腹腔液及血清中RBP4及TNF-a、IL-6水平变化I