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《我国云南、海南恶性疟原虫顶端膜抗原1基因结构域ⅲ多态性分析》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在学术论文-天天文库。
1、国际医学寄生虫病杂志2010年7月第37卷第4期[ntJMedParasitDis,July2010,Vo1.37,No.4·195··论著·我国云南、海南恶性疟原虫顶端膜抗原1基因结构域Ⅲ多态性分析方健孙超群朱捷【摘要】目的分析中国云南、海南两省恶性疟原虫顶端膜抗原1(apicalmembraneantigen1,AMA一1)(Ⅲ)多态性。方法收集海南、云南感染恶性疟原虫患者的血液187份,提取血样基因组DNA。设计两对引物扩增AMA一1(Ⅲ)基因,将PCR产物进行测序,分析其单倍型多样性。结果187份样品中的A
2、MA—l(Ⅲ)基因有23种单倍型,云南株有21种,海南株7种,海南有2种单倍型未在云南株中发现,云南株单倍型多样性高于海南株。AMA一1(111)基因有9个多态位点,云南株有3份样品451位氨基酸残基的同义突变,云南、海南这些位点每种突变出现的比例不同。结论恶性疟原虫AMA一1(11I)基因多态性在云南、海南两省各有其特点,对此结构域的群体遗传多样性分析可为针对此区域疟疾疫苗的设计提供有价值的信息。【关键词】恶性疟原虫;顶端膜抗原1基因;多态性;单倍型;单倍型多样性Sequencepolymorphismofdom
3、ainIlIoftheapicalmembraneantigen1ofPlasmodiumfalciparumiso-latesfromYunnanProvinceandHainanProvinceinChinaFANGfian.SUNChao—qun.zHUfie.Thejo5thHospitatofPLA.Hcfei23oo3j.ChinaCorrespondingautho:FANGJian,Email:zzyyl05@sina.com【Abstract】0bjecfiveToanalyzesequencep
4、olymorphismofthegeneencodingthedomainI11ofPlas—modiumfalciparumapicalmembraneantigenl(AMA—1).nethodsGenomicDNAoftheparasiteWasex—tractedfromatotalof187bloodsamplesfromindividualsinfectedwithPDlciparum.Atwo—stepPCRstrategyWasappliedtoamplifythetargetgeneusingtw
5、opairsofnetprimers.ThenthePCRproductwassequencedandanalyzed.ResultsThe187PfAMA一1(HI)sequencesweregroupedintoatotalof23kindsofhaplotypes,inwhich21werefoundinYunnan.and7inHainan.HaplotypediversityinYunnanwasf0undtobehigherthanthatinHainan,however.twokindsofhaplo
6、typesfromHainanwerenotfoundinYunnan.Ninepolymorphicsitesweref0undintllePfAMA一1(Ⅲ)gene.Synonymousmutationsat451condonweref0undin3isolatesfromYunnanProvince.andtheratiosofthesecondonmutationsdistributedinthe9positionsweredifferentbetweenYunnanandHainanisolates.C
7、onclusionSequencepolymorphismsin眦MA一1(11I)genehavetheirowncharacteristicsinYunnanandHainanisolates.GeneticpolymorphismstudiesofPfAMA一1(Ⅲ)genewillprovideusefu1dataindesigningPfAMA一1(11I).basedvaccinesagainstmalaria.【Keywords】Plasmodiumfalciparum;Apicalmembranea
8、ntigen1gene;Polymorphism;Haplotype;Haplotypediversity顶端膜抗原1(apicalmembraneantigen1,AMA一位点,间日疟原虫和恶性疟原虫DI、DII的多态性研究1)是存在于恶性疟原虫表面的顶端膜抗原¨,在疟原均有报道加,而未见Dill的多态性研究。本文通过虫体内合成后即储存于微线体颗粒j。在入
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