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时间:2020-04-12
《《高频震荡通气在新生儿呼吸窘迫综合征的应用》.pdf》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在行业资料-天天文库。
1、医学前沿2015年5期1.4统计学方式物进行麻醉。数据采用统计学SPSS15.0软件计算,两组组间比较采用“x2”现临床多数采用芬太尼联合丙泊酚作用于无痛人流手术。高检验,“%”为计数资料,以t检验用“X±S”为计量资料均数标准选择性阿片受体激动药一芬太尼镇痛效果显著,且副作用低,安全差。结果显示P2、合丙泊酚二者两用呈功效互补作用,满足血氧饱和度(SpO2)。麻醉前一号组MAP(82.5.4-14.9)mmHg、HR手术所需时间保障手术顺利进行,术后患者清醒时间快速、不良(79.4±11.3)次,分、Sp02(97.5±2.3)%,二号组MAP(94.7±12.3)反应减少。”本研究结果显示,两组麻醉诱导后,一号组平均动脉mmHg、HR(82.5±12.5)次/分、SpO2(96.8±4.3)%,两组组间比较压、心率、脉搏血氧饱均低于二号组,P<0.05;术后清醒时间一号无统计学意义P>0.05;麻醉后一号组MAP(70.4±15.6)mm3、Hg、组短于二号组,t值一2.785,P<0.05;一号组不良反应(6.98%)、镇HR(64.3±13.2)次/分、Sp02(90.6±9.8)%,二号组MAP(76.8±痛疗效率(95.35%)优于二号20.93%、81.40%,P<0.05。证明芬太10.3)mmHg、HR(69.6±14.3)次/分、Sp02(94.5±10.2)%,t值(-2.尼联合丙泊酚对无痛人流手术具有镇痛效果明显、术后清醒时间245、一1.786、一1.808)P<0.05;短等优势,此结论与国内有关研究结论相一致。2.2对比两组术后清醒时问、不良反应发生率及镇4、痛疗效:术后综上所述,芬太尼联合丙泊酚作用于无痛人流手术,效果明清醒时间一号组(3.4±1.9)分,二号组(4.7±2.4)分,t值一2.785,显值得临产使用。P5、1.40%,X2为9.471,P<0.05。217-221.3讨论[21王明玲,滕莉,帅训军,范金鑫,谢平,艾登斌.丙泊酚复合不同剂量传统人工流产带来剧烈疼痛会对患者身心造成应激反应,更阿芬太尼用于无痛人流术的临床观察D】.临床麻醉学杂志,有甚者威胁到其生命健康。无痛人流手术的出现要求麻醉剂安全2012,03:249—251.性和镇痛效果更加严格,并且要求不良反应少等特点,现临床无『3】李翠荣.芬太尼联合丙泊酚用于无痛人工流产117例临床观察痛人流常应用丙泊酚。丙泊酚作为短效麻醉药品其具有起效快、m.中国医学创新,2012,28:115.1166、.麻醉时间短等优势,它可快速诱导患者入睡,抑制神经交感系统,f4]周书余.丙泊酚联合芬太尼在无痛人流术麻醉中的临床效果观松弛宫颈口。另一方面可控制宫颈及宫腔因操作引发疼痛反射,察卟临床合理用药杂志,2013,36:45—46.降低人流手术后并发症及不良反应。而国内有关研究表明,其单[5】潘建琴.芬太尼联合丙泊酚用于无痛人流术麻醉的临床观察0]卜独应用镇痛效果差需增加剂量控制疼痛,但大剂量丙泊酚易引发中华全科医学,2015,01:45-47+160.患者呼吸困难和循环抑制等反应。因此丙泊酚需添加其他镇痛药高频震荡通气在新生儿呼吸窘迫综合征的应用王7、旭莉(苏州市立医院本部新生儿科,江苏苏,kl·l215002)【摘要】目的探讨高频震荡通气在新生儿呼吸窘迫综合征应用效果和安全性。方法选取2013年12月至2014年12月我院诊治的新生儿呼吸窘迫综合征68例患者为研究对象,随机分配成研究组和比较组,每组患者34例。研究组采用高频震荡通气,而比较组采用常频机械通气,对比两组的治愈率和后期并发症出现概率。结果研究组临床治愈率为94.1%,而比较组临床治愈率为88.2%,两组对比区别没有统计学意义(P>0.05)。研究组后期并发症概率为8.8%,而比较组后期并发症发生概率为29.4%,对比两组区别具8、备统计学意义(P<0.05)。比较组人均上机时间为(7.2±1.5)d,研究组平均上机时间为(3.5±0.7)a,对比两组区别具备统计学意义(p<0.
2、合丙泊酚二者两用呈功效互补作用,满足血氧饱和度(SpO2)。麻醉前一号组MAP(82.5.4-14.9)mmHg、HR手术所需时间保障手术顺利进行,术后患者清醒时间快速、不良(79.4±11.3)次,分、Sp02(97.5±2.3)%,二号组MAP(94.7±12.3)反应减少。”本研究结果显示,两组麻醉诱导后,一号组平均动脉mmHg、HR(82.5±12.5)次/分、SpO2(96.8±4.3)%,两组组间比较压、心率、脉搏血氧饱均低于二号组,P<0.05;术后清醒时间一号无统计学意义P>0.05;麻醉后一号组MAP(70.4±15.6)mm
3、Hg、组短于二号组,t值一2.785,P<0.05;一号组不良反应(6.98%)、镇HR(64.3±13.2)次/分、Sp02(90.6±9.8)%,二号组MAP(76.8±痛疗效率(95.35%)优于二号20.93%、81.40%,P<0.05。证明芬太10.3)mmHg、HR(69.6±14.3)次/分、Sp02(94.5±10.2)%,t值(-2.尼联合丙泊酚对无痛人流手术具有镇痛效果明显、术后清醒时间245、一1.786、一1.808)P<0.05;短等优势,此结论与国内有关研究结论相一致。2.2对比两组术后清醒时问、不良反应发生率及镇
4、痛疗效:术后综上所述,芬太尼联合丙泊酚作用于无痛人流手术,效果明清醒时间一号组(3.4±1.9)分,二号组(4.7±2.4)分,t值一2.785,显值得临产使用。P5、1.40%,X2为9.471,P<0.05。217-221.3讨论[21王明玲,滕莉,帅训军,范金鑫,谢平,艾登斌.丙泊酚复合不同剂量传统人工流产带来剧烈疼痛会对患者身心造成应激反应,更阿芬太尼用于无痛人流术的临床观察D】.临床麻醉学杂志,有甚者威胁到其生命健康。无痛人流手术的出现要求麻醉剂安全2012,03:249—251.性和镇痛效果更加严格,并且要求不良反应少等特点,现临床无『3】李翠荣.芬太尼联合丙泊酚用于无痛人工流产117例临床观察痛人流常应用丙泊酚。丙泊酚作为短效麻醉药品其具有起效快、m.中国医学创新,2012,28:115.1166、.麻醉时间短等优势,它可快速诱导患者入睡,抑制神经交感系统,f4]周书余.丙泊酚联合芬太尼在无痛人流术麻醉中的临床效果观松弛宫颈口。另一方面可控制宫颈及宫腔因操作引发疼痛反射,察卟临床合理用药杂志,2013,36:45—46.降低人流手术后并发症及不良反应。而国内有关研究表明,其单[5】潘建琴.芬太尼联合丙泊酚用于无痛人流术麻醉的临床观察0]卜独应用镇痛效果差需增加剂量控制疼痛,但大剂量丙泊酚易引发中华全科医学,2015,01:45-47+160.患者呼吸困难和循环抑制等反应。因此丙泊酚需添加其他镇痛药高频震荡通气在新生儿呼吸窘迫综合征的应用王7、旭莉(苏州市立医院本部新生儿科,江苏苏,kl·l215002)【摘要】目的探讨高频震荡通气在新生儿呼吸窘迫综合征应用效果和安全性。方法选取2013年12月至2014年12月我院诊治的新生儿呼吸窘迫综合征68例患者为研究对象,随机分配成研究组和比较组,每组患者34例。研究组采用高频震荡通气,而比较组采用常频机械通气,对比两组的治愈率和后期并发症出现概率。结果研究组临床治愈率为94.1%,而比较组临床治愈率为88.2%,两组对比区别没有统计学意义(P>0.05)。研究组后期并发症概率为8.8%,而比较组后期并发症发生概率为29.4%,对比两组区别具8、备统计学意义(P<0.05)。比较组人均上机时间为(7.2±1.5)d,研究组平均上机时间为(3.5±0.7)a,对比两组区别具备统计学意义(p<0.
5、1.40%,X2为9.471,P<0.05。217-221.3讨论[21王明玲,滕莉,帅训军,范金鑫,谢平,艾登斌.丙泊酚复合不同剂量传统人工流产带来剧烈疼痛会对患者身心造成应激反应,更阿芬太尼用于无痛人流术的临床观察D】.临床麻醉学杂志,有甚者威胁到其生命健康。无痛人流手术的出现要求麻醉剂安全2012,03:249—251.性和镇痛效果更加严格,并且要求不良反应少等特点,现临床无『3】李翠荣.芬太尼联合丙泊酚用于无痛人工流产117例临床观察痛人流常应用丙泊酚。丙泊酚作为短效麻醉药品其具有起效快、m.中国医学创新,2012,28:115.116
6、.麻醉时间短等优势,它可快速诱导患者入睡,抑制神经交感系统,f4]周书余.丙泊酚联合芬太尼在无痛人流术麻醉中的临床效果观松弛宫颈口。另一方面可控制宫颈及宫腔因操作引发疼痛反射,察卟临床合理用药杂志,2013,36:45—46.降低人流手术后并发症及不良反应。而国内有关研究表明,其单[5】潘建琴.芬太尼联合丙泊酚用于无痛人流术麻醉的临床观察0]卜独应用镇痛效果差需增加剂量控制疼痛,但大剂量丙泊酚易引发中华全科医学,2015,01:45-47+160.患者呼吸困难和循环抑制等反应。因此丙泊酚需添加其他镇痛药高频震荡通气在新生儿呼吸窘迫综合征的应用王
7、旭莉(苏州市立医院本部新生儿科,江苏苏,kl·l215002)【摘要】目的探讨高频震荡通气在新生儿呼吸窘迫综合征应用效果和安全性。方法选取2013年12月至2014年12月我院诊治的新生儿呼吸窘迫综合征68例患者为研究对象,随机分配成研究组和比较组,每组患者34例。研究组采用高频震荡通气,而比较组采用常频机械通气,对比两组的治愈率和后期并发症出现概率。结果研究组临床治愈率为94.1%,而比较组临床治愈率为88.2%,两组对比区别没有统计学意义(P>0.05)。研究组后期并发症概率为8.8%,而比较组后期并发症发生概率为29.4%,对比两组区别具
8、备统计学意义(P<0.05)。比较组人均上机时间为(7.2±1.5)d,研究组平均上机时间为(3.5±0.7)a,对比两组区别具备统计学意义(p<0.
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