修饰的含前S1、前S2免疫决定簇乙肝表面抗原融合多肽在.pdf

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3、8HKN’9N#4Z，提取质粒，用.+5U!和.1,"双酶切分析重组质粒并筛选正向插入GG!表达盒的重组子。将该重组质粒用电转化法导入8#0"#+4+&/(*#&JGNN<细胞，经表型筛选、小试表达和产物鉴定，构建了重组表达菌株JGNN

4、6D5(’:鉴定。OTSG8结果显示，产物同时具有G、前GN和前G!抗原性。[/@:/6D5(’:分析进一步表明，表达产物既能与G抗体结合，也能与前GN和前G!抗体结合。工程菌经高密度发酵，表达量达到X##$##FC]T。抗原经纯化后进行电镜观察，形成直径!#X-(1)7(8:96

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