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时间:2019-10-16
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1、对影响血细胞研究仪测定结果因素实践研【中图分类号]R446[文献标识码】B【文章编号11004-5511(2012)06-0383-01各级医院临床检验应用中非常广泛的仪器之一就是血细胞分析仪,随着计算机技术的快速发展和数据处理技术的日新月异,血细胞分析仪的自动化水平和可检测维度也越来越高,给临床检验带来了极大的方便性和准确性。笔者在基层医院的临床应用中,积累了许多检测数据和病例,并进行了对比分析,结合实际进一步探究了影响血细胞分析仪测定结果的实践因素。1环境温度的干扰实验室环境温度决定了仪器、试剂以及标本的温度,计数时稀释液的温度应为(22±4)°Co当
2、稀释液的温度低时,红细胞溶解后的膜碎片聚集,粒度分布曲线的平坦段变短,当试剂温度低于18匸时需加热使用。有些溶血剂在低温时可出现结晶,并不容易被察觉,很难引起操作者的注意,但在显微镜下,可见到其中悬浮着许多细小的结晶,这样的溶血剂滴入血液中,白细胞计数必然增高。我们基层医院地处北方,这种情况在实际操作中时有发生,尤其是在冬季。血细胞分析仪分析不出稀释液在低温时产生的聚合结晶,常使分析结果出现异常。在临床中可以将溶血剂或稀释液进行加热,以升高温度,消除结晶。还可加入适量的非离子表面活性剂,从而减轻溶血剂结晶的发生。低温也易激活血小板,引起血小板凝集,造成血小
3、板计数假性降低。2抗凝剂的影响ABX60血液细胞分析仪检测EDTA-K2含量不同的静脉血,临床结果表明EDTA-K2有效抗凝剂量在1.5~6.Omg/mL时,不影响分析结果。自制抗凝瓶EDTA-K2用量1.5〜2.2mg/mL为宜。低于1.5mg/mL时抗凝效果欠佳,出现肉眼不易发现的凝集,可表现为血小板降低。在采血时,一般2mL的采血量,其误差在土0.5mL范围内的话比较适宜。血量过多或过少都会对结果造成影响,血量过多抗凝不充分,会出现凝块;血量过少,会导致抗凝剂过浓。笔者分析认为,由于血细胞遇抗凝剂先有一个短暂的(P2min)收缩过程,这是因为钾离子进
4、入血浆以后,改变了渗透压,导致水从细胞内流出所致。随后细胞将钾离子泵进膜内,细胞又恢复原态。绝大部分患者的标本这一时间只需要几分钟,但也有人需要20〜30min。抗凝剂过浓会延长这个平衡时间。3标本放置时间的影响笔者通过观察总结,发现标本存放3~6h对多数血液分析参数均有不同程度的影响,主要影响WBC和PLT结果。但有部分标本在放置的8h内大部分参数没有显著改变,而平均血小板体积、血小板分布宽度、大血小板比率和血小板压积在2h内却有明显增高。笔者认为,标本放置时间过长会导致细胞分层,分层的细胞会产生不同的代谢物,形成微环境,此时,细胞的体积与其周围的微环境
5、相适应,重新混匀后需重新建立平衡,最初的广2min收缩,达到平衡约需30mino这一现象对血脂较高的标本影响更为显著。测定时间对血小板的影响更为显著,在一定的时间段内,随着时间的延长,抗凝剂与血液充分溶融,松散聚集的血小板逐步解聚,血小板数值逐步升高。实际操作中,由于急需报告结果(尤其是急诊标本)而使待测时间缩短,往往导致血小板计数结果偏低。4生理和病理因素的干扰在临床实践中,笔者有时会发现应用血细胞仪对新生儿血液进行分析时,使用正常量溶血剂计数白细胞,各项结果与实际有差异。笔者认为,由于新生儿处于特殊的生理缺氧状态,其红细胞数和血红蛋白都高(Hb>200
6、g/L)o常规溶血剂用量不能将红细胞完全破坏,加大溶血剂用量,可以使白细胞正确分类,计数准确。因此,在新生儿血液分析中掌握好溶血剂用量是获得可靠结果的关键。病理因素也可影响血液分析的结果,在某些疾病的影响下,当平均红细胞体积小于70fL时,血小板计数假性升高,这时需用显微镜人工计数才能得到准确的结果。5采血因素的影响自动血细胞分析仪要求静脉采血,且一针见血。若采血技术不熟练,不能一针见血,致使采血时间过长,混入组织液成分及血液长时间滞留于采血器中,容易引起血小板的活化和聚集,形成肉眼不易察觉的微小凝块,致使血小板计数结果假性降低。采血后应及时混匀,使抗凝剂
7、与血液充分接触,发挥抗凝作用。对于末梢血(手指血)的采取,则影响因素更大,采血时如穿刺不深,挤压过甚,导致血小板凝聚,组织液渗入等,最终致使结果不准确。所以采取末梢血时,穿刺要深,尽量使血液自然流出,尽量避免用力挤压。由于采血不当,而引起的溶血对血小板计数结果也会有影响,常使血小板计数增高。通常血小板和红细胞在20〜30fL之间有重叠。计数血小板时易受小红细胞以及红细胞碎片的影响,而使血小板的计数假性增高。因此,临床检验中发现溶血标本,应重新采血或显微镜进行血小板直接计数可使结果可靠。综上所述,血细胞分析仪在临床使用过程中有着手工法无可比拟的优点,但也存在
8、着许多干扰因素,不同程度地导致分析结果的不可靠,因此在实际工作过程
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