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1、中药分散片处方设计及制备工艺研究进展分散片(dispensibletablets)是指在水中能迅速崩解并均匀分散的片剂,中药分散片就是以中药提取物、中药原粉、有效部位或单体为原料,加上适宜辅料制成的,能在水中迅速崩解均匀分散的片剂。分散片由于其独特性能,近年来成为开发的热点。 1处方设计 由于要求分散片遇水后尽快地崩解成小颗粒,并形成均匀的混悬液,所以它与普通片在处方设计上有很大的不同。分散片的处方组成主要有药物与一种或多种优质崩解剂和遇水形成高粘度的溶胀辅料等,除此外还需要合适的填充剂、亲水性的粘合剂或润湿剂、润滑剂或助流剂、甜味剂等。 1.1药物 分散片这一
2、剂型主要适用于难溶性药物和有生物利用度问题的药物,不适用于毒副作用较大、安全系数较低和易溶于水的药物。因此这类剂型的开发应该是有选择的,不是所有普通片剂都能盲目地一哄而上,改变成分散片。 中药多数有效成分属脂溶性难溶成分,而且中药浸膏粉所含成分复杂,制各的片剂崩解缓慢,起效慢,研制中药分散片可以很好地解决上述问题。一般要先把有效成分尽可能地提取出来,同时通过精制除杂工艺尽量减少服用量。中药原料药在处方中所占的比例不能过高,一般在50%以下为宜,以留下足够的空间使用辅料,这一点是中药分散片与西药分散片显著不同的地方。 药物的粒度是控制分散片质量的关键因素之一。为加速药
3、物的溶出并使分散片遇水崩解后形成均匀的分散体,药物在制各成分散片前一般要经微粉化处理。 1.2崩解剂 崩解剂的种类、型号、用量、加人方法及是否联用对分散片的崩解、溶出效果至关重要。 1.2.1种类由于分散片要求在水中3分钟内迅速崩解分散,因此需要优质崩解剂。一般要求选用的崩解剂溶胀度大于5mL/g,最常用的有羧甲基淀粉钠(CMS-Na)、低取代羟丙纤维素(LHPC)、交联羧甲纤维素钠(cCMC-Na)、交联聚乙烯吡咯烷酮(PVPP)等甲基纤维素钠(CCMC-Na)等,一般不宜选用溶胀度较小的淀粉、微晶纤维素、天然粘土硅胶铝镁等。 MCC可压性好,适合于直接压片法
4、。由于它溶胀性很弱,一般不单独用作崩解剂,往往和其他溶胀性能强的辅料如LSHPC联合使用。 1.2.2用量崩解剂的用量对崩解效果有显著影响。分散片的崩解时限并不一定与崩解剂用量成正比,需要通过实验筛选合适用量范围。如贾燕等探讨了CMS-Na用量对法莫替丁分散片崩解的影响,试验表明,CMSNa用量为1%~2%时对片剂崩解的影响不明显;3%~7%时可明显加快崩解,8%~10%反而延迟了崩解。如果某些分散片处方中CMS-Na用量偏大,可能影响片剂崩解,则可考虑与其它崩解剂以合适的比例配成混合崩解剂,既可达到要求的用量,又能发挥CMSNa的快速崩解性能。 1.2.3联用与替
5、换研究发现,几种崩解剂联合使用不仅可以缩短崩解时限,还可以减小用量,降低价格。杜青等发现,单用L-HPC或MCC作崩解剂时,崩解效果不理想,崩解时间均大于180秒。将二者混合使用,可以明显改变崩解性能。 当崩解剂用量较大或成本较高时,可考虑几种崩解剂联合应用。如将PVPP和cCMGNa按一定比例合用替代单用PVPP,可同样达到良好的速崩效果。另外还可改用Vivastar(德国JRS公司)替换PVPP,其崩解效果优于CMS-Na、L-HPC而价格仅为PVPP的1/4。 1.3填充剂 研究发现,粘性较强的原料药不宜使用乳糖,因其有可能影响崩解度。中药分散片中如原料药的
6、粘性较强,可考虑使用硫酸钙作填充剂。不同型号、厂家等的MCC对崩解会造成一定的影响。方晓玲等选用MCC作填充剂,比较了日本产PH101、102、301和国产PH102对崩解的影响。结果显示4种MCC对药物的溶出有显著差异,单用日本产PH301和PH101的处方中,药物溶出很快,在2分钟内溶出超过95%;而单用国产PH102和日本PH102的处方硬度较差,达不到预期硬度(6kg)。 1.4溶胀性辅料 溶胀性辅料可以改善混悬均匀性,对崩解有间接地促进作用。可采用预凝胶淀粉、海藻酸钠、瓜耳胶、苍耳胶、葡聚糖、多糖类、亲水性纤维素衍生物(如羧甲基纤维素钙、羟丙基纤维素或羟丙
7、基甲基纤维素等)。 1.5粘合剂或润湿剂 采用亲水性黏合剂,例如用PVP制成颗粒后,颗粒表面变为亲水性,压片后水分易于湿润、透入,片剂易于崩解也有利于药物的溶出。分散片大多采用PVP和羟丙甲基纤维素的稀醇溶液,或用稀醇、水,一般极少采用淀粉浆。 1.6其他辅料 微粉硅胶广泛用于含中药浸膏片,在制粒压片或粉末直接压片工艺中,加人适量微粉硅胶可有效改善颗粒或粉末的流动性,同时硅胶表面的硅醇基吸附药物后能显著提高难溶性药物的崩解与溶出速率。但加人过多有可能延缓某些药物的溶出,通常用量在0.5%~1%左右。此外为促进分散片的崩解,避免溶胀
