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1、灯盏花素分散片的处方及工艺研究论文.freelin内完全崩解并且全部通过2号筛,符合《中华人民共和国药典》对分散片的要求,其体外溶出度明显优于普通片。结论通过验证,所选处方及工艺可操作性强、重现性好,能适应工业大生产的要求。【关键词】灯盏花素分散片；分散均匀性；片剂硬度；崩解时限；野黄芩苷Abstract：ObjectiveToestablishasuitableformulationforthedispersibletabletsofbreviscapinum.MethodsThepreparativeprocessedeandrigidityastheindex
2、es.ResultsThedemonstrationforthedispersibletabletsfromtheoptimizedformulation,beingtotallydisintegratedinutesandsiftedthroughthesieveinsizeofthe2nd,shoontabletsandtheirqualitymeetsentforthedispersibleinPhamarcopoeiaofthePeople’sRepublicofChina.ConclusionTheformulationscreenedoutforthed
3、ispersibletabletsofbreviscapinumissuitablefortheproductiononalargescale.Keydispersibletablets；dispersibleuniformity；rigidity；disintegrationtime；scutellarin灯盏细辛俗称灯盏花,.freelL水中,振摇3min,应全部崩解并通过2号筛。2.1.2崩解时限照2005版《中华人民共和国药典》崩解时限检查法(附录ⅫB)。2.1.3溶出度检查根据本品中野黄芩苷含量计算,选择小杯法2005版《中华人民共和国药典》(二部)附录Ⅹ
4、C溶出度测定法第三法测定灯盏花素分散片的溶出度。量取经脱气处理的磷酸盐缓冲液(pH7.4)250mL,注入每个操作容器内,加温使溶媒温度保持在(37±0.5)℃。取样品6片,分别投入6个操作容器内,立即启动旋转并开始计时,在规定的时间内取样点吸取溶液2mL,同时补充等量等温溶液。立即经0.45μm微孔滤膜滤过,自取样至滤过在30s内完成。取滤液10μL进样。2.1.4色谱条件Shim-packCLC-ODSC18色谱柱；检测器为SPD-A紫外检测器；柱温为室温；检测波长为333nm；流动相为0.05mol/L磷酸二氢钠(含0.01%三乙胺,用磷酸调pH为4.3)-乙
5、腈(80∶20)；流速为1.0mL/min。2.2处方和工艺2.2.1制剂工艺路线的设计根据灯盏花素的性质,同时考虑到生产工艺简单、操作易行,适合现有设备,故采用湿法制粒、干燥、整粒、压片的常规工艺制备灯盏花素分散片。2.2.2处方的初步筛选选择合适的辅料种类和比例是制备理想片剂的关键环节,根据湿法制粒压片的特点和灯盏花素的性质,以及分散片的一些特殊要求,对辅料进行考察筛选。由于分散片对片剂的分散均匀度有特殊要求,必须在3min内完全崩解并通过2号筛,而且对溶出速度也有要求,所以必须选择一些崩解作用好、有助于药物溶出的辅料。根据上述要求先后选定淀粉、可压淀粉、糊精、
6、MCC、CMC-Na、CMS-Na、PPVP、PVP、微粉硅胶、L-HPC等多种药用辅料的不同配比进行制粒和压片,以颗粒的流动性和可压性、片剂的崩解时间和硬度、片重差异等为指标,对结果进行比较和分析。辅料筛选试验中,片重均控制在0.15g左右,其中灯盏花素的量为30%左右,即每片约为0.045g。2.2.2.1填充剂和粘合剂的筛选取灯盏花素15g,CMS-Na25g,被考察辅料各10g,分别为淀粉、MCC、糊精、可压淀粉、麦芽糊精。以水为润湿剂制粒,干燥,压制成片。以所制备颗粒的情况、片剂的硬度和崩解时限等为考察指标。结果见表1。表1填充剂和粘合剂的筛选（略）通过试
7、验结果分析,可压淀粉不适宜本品的制粒；淀粉虽然制成的颗粒比较好,但崩解时限超过30min,明显不适合用于分散片的制备；麦芽糊精粘合力不强,细粉较多,且崩解时间较长；MCC制成的颗粒外观圆整度好,片剂硬度好外观光洁,且崩解时间较短,但有一部分细粉,可能会影响片剂充填量并产生重量差异；糊精粘合力强,颗粒圆整度好,细粉少,崩解时间短,硬度稍低。通过以上结果分析并综合本品特点,选用MCC为干燥粘合剂,糊精为填充剂。2.2.2.2崩解剂的筛选取灯盏花素15g,MCC5g,糊精10g,被考察辅料各20g,分别为CMC-Na、CMS-Na、PPVP、L-HPC。以水为润湿剂制
