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时间:2019-05-15
《细菌蛋白HrpA单克隆抗体的制备》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在行业资料-天天文库。
1、福建农林大学硕士学位论文细菌蛋白HrpA单克隆抗体的制备姓名:王天文申请学位级别:硕士专业:生物化学与分子生物学指导教师:王宗华;鲁国东2003.5.1福建农林大学硕士论文细菌HrpA蛋白单克隆抗体的制备摘要植物病原细菌中,调控植物过敏性反应和致病性反应的基因称为过敏性反应和致病性基因(hypersensitivereactionandpathogenicity,hrp基因)。几乎在所有的动植物革兰氏阴性病原细菌都含有此类基因。这些基因多组织成基因簇的形式且相当保守。在诱导培养基或植物体内,基因簇中的一个结构基因hrpA编码的蛋白质HrpA,是细菌表面一
2、种丝状且类似鞭毛的表面附属物(Hrp菌毛)的主要组分。Hrp菌毛在植物与病菌的相互作用中扮演十分重要的角色。病原细菌能否使亲和性的植物发病与其Hrp菌毛的有无有直接的和决定性的联系。为进一步研究Hrp菌毛的功能和利用抗体工程方法控制这类植物病害,我们采用杂交瘤技术,对已经转化了丁香假单胞菌番茄变种hrpA基因的大肠杆菌表达的工程蛋白HrpA(Ps)为抗原,经过免疫、融合、筛选、克隆等步骤,获得了可以产生特异性抗体的2株单克隆杂交瘤细胞系。ELISA和Westernblotting分析表明,用工程菌株诱导表达的工程蛋白HrpA(Ps)作抗原免疫小鼠获得的杂
3、交瘤细胞其产生的抗体,可以识别丁香假单胞菌番茄变种工程蛋白HrpA(Ps),但不识别梨火疫病欧文氏菌的工程蛋白HrpA(Ea),得到的单抗还可以识别丁香假单胞菌番茄变种野生型菌株诱导产生的菌毛中的天然HrpA蛋白,说明所得到的单克隆抗体特异性和亲和性都很好。杂交瘤细胞产生的抗体可以作为相关实验的材料,杂交瘤细胞也可作为从事植物抗体研究时抗体基因的来源。研究结果为认识丁香假单胞菌等第3分泌系统及其致病机制奠定了良好基础。关键词:丁香假单胞菌Fh-pA蛋白hrp基因单克隆抗体福建农林大学硕士论文PreparationofMonoclonalAntibodyA
4、gainsttheBacterialProteinHrpA2AbstractInplantbacterialpathogens,thereisagenefamilythatregulatesthebacteriatriggeringhypersensitivereactionandpathogenicity(胁p)inplant.Thesegenesareconservedandclusteredasapathogenicityislandinmostcases.Whenbacteriagrowinhrpinducingminimalmediumorin
5、planta,oneofthestructuralgeneinthegenecluster,hrpagene,encodesaproteinnamedasHrpA.HrpAismajorcomponentofthefilamentoussurfaceappendage,Hrppilus,whichplaysaveryimportantroleintheinteractionbetweenbacteriaandtheirhostplant.Ithasbeendemonstratedthereisadirectanddecisiverelationshipb
6、etweenexistenceofthepilusanditscausinghrpinhost,givingUShintsofthepossibilitytoimproveplantresistancebyblockingtheHrppilusassemblythroughexpressionofengineeredantibodiesinplanta.TostudyHrppilusfunctionandapplytheengineeringantibodyapproachincontrollingthediseasecausedbythesebacte
7、ria,weemployedthesophisticatedandtime-consuminghybridomatechnology.Wegottwohybridomacelllinesbyimmunizingmice(BALB/c1、ⅣitllproteinpurifiedfromengineeredE.colibacteriathatconferthehrpAgeneofPseudomonassyringaepv.tomatoDC3000,fusingspleencellswithmyelomacells(SP2/O),screeningpositi
8、vecandidatewithindirectenzyme—linkedimmu
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