联合使用曲格列酮、9顺维甲酸对胃癌SGC7901细胞细胞周期影响的实验研究

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1、联合使用曲格列酮、9-顺维甲酸对胃癌SGC7901细胞细胞周期影响的实验研究作者:朱祖安,刘莹,崔涛,刘霞【摘要】目的探讨曲格列酮(TGZ)、9-顺维甲酸(9-cis-RA)联合用药对胃癌SGC7901细胞细胞周期的影响。方法体外培养SGC7901细胞给予TGZ、9-cis-RA干预,采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法、流式细胞术和免疫细胞化学方法检测TGZ、9-GS-RA作用后SGC7901细胞生长情况、细胞周期的改变和p21、p27表达情况。结果MTT结果显示,应用TGZ与9-cis-RA作用于SGC7901细胞72h,50μmol/LTGZ组、20μmol/L9-cis-RA组及10μm

2、ol/L9-cis-RA+25μmol/LTGZ组细胞的生长受到抑制(P<0.05)。金正均法检测显示两药对SGC7901细胞的抑制有协同作用。免疫细胞化学方法显示50μmol/LTGZ组、20μmol/L9-cis-RA组及10μmol/L9-cis-RA+25μmol/LTGZ组与阴性对照及低浓度组相比,p21、p27阳性表达率增加(P<0.05)。流式细胞术显示50μmol/LTGZ组、20μmol/L9-cis-RA组及10μmol/L9-cis-RA+25μmol/LTGZ组处于G0/G1期细胞增多(P<0.05)。结论TGZ与9-cis-RA可通过诱导肿瘤细胞

3、周期阻滞而发挥抑制胃癌SGC7901细胞增殖的作用,诱导周期阻滞的作用与药物作用后p21、p27表达上调有关。【关键词】胃肿瘤;SGC7901胃癌细胞;12曲格列酮;9-顺维甲酸;p21;p27Experimentalstudyontheeffectoftroglitazonecombinedwith9-cis-RAonthecellcycleofgastriccarcinomacelllineSGC7901  ZHUZu′an,LIUYing,CUITao,LIUXia  1.DepartmentofGastroenterology,AffiliatedHospitalofXuzhouM

4、edicalCollege,Xuzhou,Jiangsu221002,China;2.DepartmentofPathology,XuzhouMedicalCollege,Xuzhou,Jiangsu221002;3.DepartmentofPathology,XuzhouCentralHospital,Xuzhou,Jiangsu221009  Abstract:ObjectiveToinvestigatetheeffectoftroglitazone(TGZ)combinedwith9-cis-RAonthecellcycleofgastriccarcinomacelllineSGC7

5、901.MethodsHumangastriccancercelllineSGC7901culturedinvitrowastreatedwithTGZand9-cis-RA,andthentheeffectofthegrowthofSGC7901cellswasdetectedbyMTTassay,thecellcycleofthetumorcellswasanalyzedbyflowcytometry,andtheexpressionofp21andp27wasdetectedbyimmunocytochemistryassays,12respectively.ResultsMTTsh

6、owedthatatthetimepointof72ndhourafterthetreatmentofTGZcombinedwith9-cis-RA,thegrowthofSGC7901cellswasinhibitedattheconcentrationof50μmol/LofTGZ,20μmol/Lof9-cis-RAand25μmol/L+10μmol/LofTGZcombinedwith9-cis-RA,respectively(P<0.05).DeterminationwithJinZhengjunmethodshowedthatTGZand9-cis-RAhadsyner

7、gisticeffectontheinhibitionofSGC7901cells.Immunocytochemicalmethodshowedthatin50μmol/LTGZgroup,20μmol/L9-cis-RAgroupand10μmol/L9-cis-RA+25μmol/LTGZgroupthepositiveexpressionpercentageofp21andp27increased(P<0.0

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