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1、联合使用曲格列酮、9作者：朱祖安，刘莹，崔涛，刘霞【摘要】目的探讨曲格列酮(TGZ)、9-顺维甲酸(9-cis-RA)联合用药对胃癌SGC7901细胞细胞周期的影响。方法体外培养SGC7901细胞给予TGZ、9-cis-RA干预，采用四甲基偶氮唑蓝（MTT）法、流式细胞术和免疫细胞化学方法检测TGZ、9-GS-RA作用后SGC7901细胞生长情况、细胞周期的改变和p21、p27表达情况。结果MTT结果显示，应用TGZ与9-cis-RA作用于SGC7901细胞72h，50μmol/LTGZ组、20μmol/L9-cis-RA组
2、及10μmol/L9-cis-RA＋25μmol/LTGZ组细胞的生长受到抑制（P<0.05）。金正均法检测显示两药对SGC7901细胞的抑制有协同作用。免疫细胞化学方法显示50μmol/LTGZ组、20μmol/L9-cis-RA组及10μmol/L9-cis-RA＋25μmol/LTGZ组与阴性对照及低浓度组相比，p21、p27阳性表达率增加（P<0.05）。流式细胞术显示50μmol/LTGZ组、20μmol/L9-cis-RA组及10μmol/L9-cis-RA＋25μmol/LTGZ组处于G0/G1期细
3、胞增多（P<0.05）。结论TGZ与9-cis-RA可通过诱导肿瘤细胞周期阻滞而发挥抑制胃癌SGC7901细胞增殖的作用，诱导周期阻滞的作用与药物作用后p21、p27表达上调有关。【关键词】胃肿瘤；SGC7901胃癌细胞;曲格列酮；9-顺维甲酸；p21;p27ExperimentalstudyontheeffectoftroglitazonebinedacelllineSGC7901 ZHUZu′an,LIUYing,CUITao,LIUXia 1.DepartmentofGastroenterology,Affi
4、liatedHospitalofXuzhouMedicalCollege,Xuzhou,Jiangsu221002,China;2.DepartmentofPathology,XuzhouMedicalCollege,Xuzhou,Jiangsu221002;3.DepartmentofPathology,XuzhouCentralHospital,Xuzhou,Jiangsu221009 Abstract:ObjectiveToinvestigatetheeffectoftroglitazone(TGZ)binedace
5、lllineSGC7901.MethodsHumangastriccancercelllineSGC7901culturedinvitroorcellsetry,andtheexpressionofp21andp27munocytochemistryassays,respectively.ResultsMTTshoepointof72ndhourafterthetreatmentofTGZbinedol/LofTGZ,20μmol/Lof9-cis-RAand25μmol/L+10μmol/LofTGZbinedinatio
6、nethodshomunocytochemicalmethodshool/LTGZgroup,20μmol/L9-cis-RAgroupand10μmol/L9-cis-RA＋25μmol/LTGZgroupthepositiveexpressionpercentageofp21andp27increased(P<0.05),asparedtothenegativecontrolandloetryshool/LTGZgroup,20μmol/L9-cis-RAgroupand10μmol/L9-cis-RA+25μmo
7、l/LTGZgroupthecellsinG0/G1phaseproliferated(P<0.05).ConclusionsTGZand9-cis-RAcaninhibitcellproliferationbyinducingcellcyclearrestinSGC7901cells,andtheinductionofcellcyclearrestisinvolvedintheup-regulationoftheexpressionofp21andp27.Keyachneoplasms;SGC7901gastricc
8、arcinomacell;troglitazone;9-cis-RA;p21;p27 过氧化物酶体增殖物活化受体(PPAR）是一类由配体激活的核转录因子，PPAR可与维甲类X受体（retinoicXreceptor,RXR）结合形成PPAR/RXR二聚体，再结合于靶基因启动子区的过氧化物
