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时间:2019-03-20
《半滑舌鳎hh信号通路相关基因的克隆表达及功能分析》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在学术论文-天天文库。
1、鷄寸尚斯VW/OCEANUNIVERSITYOFCHINA博db学位论文DOCTORDISSERTATION半滑舌錦HH信号通路相关基因的克隆表达论文题目:及巧能分析Cloningandfunctionalanalysisofgenesin出e英文题目:hedehosialingathwainClossussemilaevisgggnpyynog作者:齐茜指导教师:温海巧教授学位类别:学术学位专业名称:7)
2、C产养殖研究方向:鱼类繁殖生理茸,7哥I^谨1乂此论文献给中国海洋大学和黄海水产研究巧齐茜半滑舌錦HH信号通路相关基因的克隆表达及功能分析学位论文答辩日期:指导教师签字:心答辩委员会成员签字:衣马—-瓜了心]独创声明本人声明所呈交的学位论文是本人在导师指导下进行的研究工作及取得的,研究成果。据我所知,除了文中特别加W标注和致谢的地方外论文中不包含其(注:他人己经发表或撰写过的研究成果,也小包含未获得如没有其他需耍特别一同工作。
3、声明的,本栏可空)或其他教育机构的学位或证书使用过的材料与我的同志对本研究所做的任何贡献均己在论文中作了明确的说明并表示谢意。^曰学位论文作者签名:签字曰期:月又|>2_长年主/学位论文版权使用授权书本学位论文作者完全了解学校有关保留、使用学位论文的规定,并同意W下事项:,1.学校有枚保留并向国家有关部口或机构送交论文的复印件和磁盘允许论文被查阅和借阅。^2,可^采.学校可^将学位论文的全部或部分内容编入有关数据库巧行检索^用影印、缩印或扫描等复制手段保存、汇编学位论文
4、。同时授权清华大学中国"学术期刊CNKI《中国知识资源总库》,授(光盘版)电子杂志社用于出版和编入权中国科学技术信息研究所将本学位论文收录到《中国学位论文全文数据库》。(保密的学位论文在解密后适用本授权书)学位论文作者签名:吞导师签字:寺:签字曰期:年r月支曰签字曰期丰《月曰I半滑舌liHH信号通路相关基因的克隆表达及功能分析摘要'一半滑舌錦,(Cynog/oMw是我国北方重要的海产经济鱼类么2-它味道鲜美,适应性强,雌性生长速度是雄性的3倍,因此了解半滑
5、舌錫的性腺分化与发生,,攻克性别决定机制对单性育种、提高育种质量等意义重大。目前半滑舌绩性别决定机制尚不十分清楚,且没有发现决定其性别分化的决定基因。因此对半滑舌錦性别决定相关基因进行功能分析显得非常紧迫,可W为人工控制半滑舌錫性别提供基础资料。本研究根据半滑舌鑛全基因姐测序获得的部分序列,通过中间序列验证及RACE末端扩增,得到半滑舌觸HH信号通路csshh、csd址、csptchlxKcsptchlx2mo-t、css等5个基因的cDNA全长通过RTPC民
6、分析了csshh、csdhh、cschl;pxl、cs化hix2、cssmo、csin等6个基因在早期胚胎发育pg、雌雄成体不同组织、雌雄性腺发育不同期的表达;检测了CSS化、csdhh、csptchlxl等3个基因启动子区的甲基化程度cstch]xlcst油]x2在染色体中;通过FISH定位分析了p与p的位置;通过ISH定位分析了CS她h、csp化h]xl及csptchlx2在雌雄性腺中的表达建了css化、cstchlxl与cstchlx2的原核表达载体及
7、css化与CS化h的;构pp真核表达载体。主要研究结果如下:1.克隆得到半滑舌觸HH信号通路的5种基因,分别将其命名为CSS化csdhh、、cstchlxl、cst油1x2、cssmo。序列结构分析结果显示;csshh基因全长,pp1922bp’其中^1111126669,31]了民36069,〇11?12966口,编码432氨基酸,经预测该多化的相对分子质量为47.28kDa理论等电点6.73bp,%。csd化基因全长24,其中’5MJTR475b,3
8、UTR612b,ORF1386b432,经ppp,编码氨基酸预测该多狀的相对分子质量为51J8kDa,理论等电点8.17<=csptchlxl基因全长52]2bp,''5-2%b-2,ORF4269bp1其中UTRp,3UTR82bp,编码543氨基酸,生物序列分析显不编码区有12次跨膜蛋白-,有固醇敏感多狀区(steroilsensngdomain,SSD,并且信号狀区没有酶切位点。软件预测成熟csp
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