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时间:2019-02-28
《基于酪氨酸为端基的ace三肽抑制剂的构效关系研究》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在学术论文-天天文库。
1、广东药学院硕士研究生学位论文PartII:TheACEinhibitoractivitiesofthethreenewtripeptidesweretestedbydirectspectrophotometricmeasurement,theinhibitoractivityofantihypertensivedrugslisinoprilwastestedbythesameway.Theinhibitoractivityoflisinoprilwasclosetothearticlereported,whichshowthemethodofinhibitoractivitytes
2、twasreliable.ThelogIC50ofIEY,IRYandLEYare-0.203,-0.127and-0.01respectively.Thetestvaluesareveryclosedtothepredictionvalue,whichindicatedthepredictionabilityofthemodelwasfine.PartIII:Themicrostructureandweakinteractionofthetripeptidewasdiscussedbymoleculardynamicsimulation(MD)andnuclearmagnetic
3、resonance(NMR).TheACEinhibitorytripeptideintwodifferentsolutionenvironment(H2OandDMSO)weresimulatedbymoleculardynamicsoftwareTinker.Nuclearmagneticresonanceexperiments111includeH-NMR,H-H-COSYand2D-NOESYwereusedtovalidatethesimulation.TheresultofMDandNMRofIEYcoincidewitheachother.Inwater,extend
4、edconformationandsemifoldedconformationofIEYwereobservedboth,buttheextendedconformationwasthemainconformation;InDMSO,extendedconformationwastheonlyconformationofIEY.Keyword:Tyrosine,Angiotensin-convertingenzymeinhibitors,QuantitativeStructure-ActivityRelationship,MolecularDynamicsSimulations,n
5、uclearmagneticresonancespectroscopyVIII万方数据广东药学院硕士研究生学位论文第一章前言1.1引言高血压是人类最常见的心血管疾病之一,是一种以体外循环动脉压升高为特点的临床综合征。又是导致慢性肾病、心肾功能衰竭及引起残疾、致死的主要危险因素之[1]一。虽然近几十年医学科技有了长远进步,但在如何有效预防以及诊治高血压的热度,却一直没有下降。随着我国经济水平的不断提高,人民对自身的健康也越来越关注,对高血压以及其产生的并发症的治疗也提出了更高的期望。血管紧张素转化酶(angiotensincongvertingenzyme,ACE)是人体中对血压调节
6、起2+到重要作用的物质,ACE作为一种含有络合态Zn的酶类,广泛的存在于人体内部组织、细胞、器官。除了将血管紧张素I催化形成提高血压的血管紧张素II以外,其对舒[2-3]2+89缓激肽也有抑制作用。在Zn环境条件中,ACE将血管紧张素I中Phe-His之间的联系切断,而产生二肽His-Leu血管紧张素II是血压提高最大的产品之一。在该物质的++作用下,血管平滑肌变窄,身体中醛固酮浓度提升,并且还会影响肾脏对Na、K的积极影响,造成血液中钠含量的升高以及血液体积的扩张,在多方面对血压产生影响。基于ACE在哺乳动物血压调节系统中的特殊地位,因此对ACE抑制剂具有广泛的研究意义。而在抗高
7、血压药物中,人工化学合成ACE抑制剂一直是作为主要降压药而普遍存在,如卡托普利,赖诺普利等。但这一类合成药物在减轻病患同时也埋下了隐患,它们对酶活性是可逆性质的调节,在体内吸收代谢速度较快,药效持续时间不长久,[4]且会产生血压反跳等副作用。同时该类药物都具有肾毒性,不利与长期用药病人的健康。该类药物在临床的不良反应通常表现有一下所述,引起内分泌系统的高血压症状,头晕犯困,恶心乏力等,同时在某些文献记载,ACE抑制剂可能有提升自身免疫[5]性疾病炎症程度的危险。其次是
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