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时间:2019-02-25
《结节性甲状腺疾病dapk%2crarβ2基因甲基化和mrna表达及临床意义》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在学术论文-天天文库。
1、摘要目的探讨结节性甲状腺疾病患者外周血中死亡相关蛋白激酶(deathassociatedproteinkinase,DAPK)基因,维甲酸受体β2(retinoicacidreceptor,RARβ2)基因启动子区的CpG岛甲基化状态及mRNA表达并探讨其临床意义,为甲状腺结节、肿瘤寻找新的肿瘤标记物和抗结节治疗及靶向治疗提供依据。方法选择2007年9月~2011年12确诊的结节性甲状腺疾病患者(结节性甲状腺肿41例,甲状腺腺瘤32例,,graves病合并结节34例,桥本合并结节40例,甲状腺癌23例)共170例和正常对照组30例,采空腹静脉血,
2、应用甲基化特异性PCR方法(Methylation-specificPCR,MSP)检测DAPK,RARβ2基因甲基化状态;应用逆转录聚合酶链反应(ReversedtranscriptivepolymerasechainreactionRT-PCR)方法检测外周血DAPK,RARβ22基因的mRNA表达情况。采用SPSS13.0统计软件,用χ检验评估组间甲基化状态及其mRNA表达,以P<0.05为差异,有统计学意义。分析外周血DAPK,RARβ2基因甲基化与其基因表达之间关系。结果(1)在甲状腺癌中DAPK,RARβ2基因呈高甲基化率(分别为39
3、.1%,43.5%),与正常对照组比较(P=0.000,0.000,P<0.05)具显著性差异;(2)在甲状腺腺瘤组中DAPK呈高甲基化率(21.8%),与正常对照组比较(P=0.033,P<0.05),有统计学意义;在桥本甲状腺炎组RARβ2基因呈高甲基化率(35%),与正常对照组比较(P=0.001,P<0.05),具显著性差异;(3)在有钙化点或淋巴结肿大的甲状腺癌中,DAPK,RARβ2基因呈高甲基化率(fisher值=0.040,0.018;0.029,0.019,P<0.05),具统计学意义,在甲状腺癌组DAPK,RARβ2基因的甲基
4、化与患者的年龄,性别,结节大小比较fisher值>0.05,无统计学意义。(4)DAPK基因在甲状腺癌,甲状腺腺瘤中mRNA表达减低或表达缺失,与正常对照组比较(P=0.000,0.003,P<0.05),有显著性差异;RARβ2基因在甲状腺癌,桥本甲状腺炎合并结节中mRNA表达减低或表达缺失,与正常对照组比较(P=0.000,0.002,P<0.05)有显著性差异。(5)DAPK,RARβ2基因的表达减低或缺失与基因启动子区异常甲基化有关;基因甲基化与mRNA表达呈负相关。结论(1)DAPK,RARβ2基因在甲状腺癌外周血中呈高甲基化率,而其m
5、RNA表达减低或表达缺失;DAPK基因在甲状腺腺瘤中呈高甲基化率,甲基化率低于甲状腺癌组,mRNA表达减低;RARβ2基因在桥本甲状腺炎外周血中呈高甲基化率,mRNA表达减低。(2)甲状腺癌中DAPK,RARβ2基因甲基化与性别,年龄,结节大小无显著差异,与结节钙化及颈部淋巴结肿大有关。(3)联合检测DAPK、RARβ2基因甲基化状态能明显提高甲状腺癌的诊断敏感度,有可能成为甲状腺癌早期诊断的有效指标。(4)DAPK,RARβ2基因的表达缺失与基因启动子区异常甲基化有关。关键词:DAPK;RARβ2;结节性甲状腺疾病;甲基化;mRNA表达;外周血
6、TheMethylationandmRNAExpressionandClinicalSignificanceOfDAPK,RARβ2GeneinThyroidNodularDiseaseAbstractObjectiveTostudythegeneofdeathassociatedproteinkinase,DAPKinNodularthyroiddiseaseinpatientsperipheralblood,theCpGislandstateofgenepromotermethylationofretinoicacidreceptor,RAR
7、β2andmRNAexpressionandthendiscussitsclinicalsignificance:thethesisaimstolookfornewtumormarkersandthenprovidesthebasisforresistancetonodulestreatmentandtargetedtherapyforthyroidnoduleandtumor.MethodsWecollected170casesofclinicalpatientfromFirstAffiliatedHospitalofBaotoumedical
8、collegebetween2007.9-2011.12(including41casesofnodulargoiter,32cases
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