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时间:2019-02-06
《全反式维甲酸对食管癌ec109细胞骨架微丝的调节作用和细胞增殖的影响》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在学术论文-天天文库。
1、■变■童冀变盈—口Vo】.22No.62呈全反式维甲酸对leefects0fall·transretinoic食管癌EC109细acidonthecytoskeletonand胞骨架微丝的调growthofesophageal节作用和细胞增carcinomacelllineEC109殖的影响SUZhong~ing,CHENHai-bin,SONGXuhong,XUXiao-yuan,WANGNing,LIUXiao-hui。,HUANGDong-yang’苏中静l/陈海滨/宋旭红2/徐晓园2/(1.DepartmentofHistologyandEmbryology;2.D
2、epartmentof王宁I/刘小辉I/黄东阳·CellBiology,ShantouUniversityMedicalCollege,Shantou515041,Guangdong,China)(1.汕头大学医学院组织胚胎学教研室,广东汕头515041;2.汕头大学医学院细胞生物学教研室,广东汕头515041)【摘要】目的:观察全反式维Ff1酸(all-transretinoicacid,atRA)对食管癌EC109细胞的增殖、凋亡以及细胞骨架微丝的凋节作用。方法:不同浓度的ataA作用食管癌EC109细胞48h后,相差显微镜观察细胞的生长状态,MTI"检测细胞的增殖,A
3、nnexinv-Frrc染色后通过流式细胞仪检测细胞的凋亡,荧光标记的鬼笔环肽染色观察细胞骨架的形态和分布。结果:0.1、1、2、5ttmol/LatRA作用48h后细胞形态均未见明显的异常。1WIT检测显示,0.1、1、2、5t~mol/LatRA作用组细胞的相对增殖比例(以对照组为1)分别为98.29%、93.15%、89.92%、81.03%,其中5pmol/LatRA作用组与对照组相比,差异具有统计学意义(P<0.05)。流式细胞仪检测0.1、1、2、5ttmol/LatRA组早期凋亡细胞的比例分别为0.65%、0.94%、0.93%和0.94%,与对照组(0.70
4、%)相比差异均无统计学意义(P>0.05)。荧光标记染色显示2gmol/L和5ttmol/LatRA作用24h后细胞骨架失去典型的丝状结构,出现排列紊乱。结论:atRA对食管癌EC109细胞无明显的凋亡诱导作用,但高浓度的atRA对食管癌细胞具有一定的生长抑制作用,并有可能通过细胞骨架调节细胞的分裂和增殖。【关键词】维甲酸;食管癌细胞;增殖;细胞骨架中图分类号:R735.I文献标识码:A文章编号:1004—616X(2010)06—0428—05[AnSrSACrlOBJECtiVE:Tostudytheefectsofall-transretinoicacid(atRA)
5、Oiltheproliferation,apoptosisandcytoskeletonmicmfilamentsofesophagealcarcinomacellsEC109.METHODS:AfterexposedtoatRAfor48h,themorphologicalstructureofEC109celwereexaminedunderphasecontrastmicroscope.andMTrassayWasappliedtoevaluatecellgrowth.TheapopticcellswerestainedwithAnnexinV-FITCanddete
6、ctedbyfloweytometry.ThecytoskeletonmiemfilamentswerestudiedwithfluorescencemicroscopeafterstainingwithF1TClabeledphalloidin.砒】I:Theproliferationratiosof0.1,1,2,5/~mol/LatRA-treatedgroupwere98.29%,93.15%,89.92%and81.03%,respectively,withsignificantdiferencebetween5~mol/LatRA-treatedgroupand
7、controlgroup(P<0.05).Celsinearlystageofapoptosisoftreatedgroupswere0.65%,0.94%,0.93%,0.94%,respectively,butwithoutsignificantdiferencewhencomparedwithcontrolgroup.Theeytoskeletonwasreana~edandlostthetypicalfilamentousstructureafterEC109cellswereexposedto2gmol/
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