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1、RGD对骨肉瘤细胞MG63抑瘤作用【摘要】目的：利用合成的RGD(Arg-Gly-Asp)三肽研究其对骨肉瘤细胞增殖抑制作用可能的机制。方法：不同浓度RGD作用于骨肉瘤细胞后，MTT法检测骨肉瘤细胞增殖抑制率变化，流式细胞术检测骨肉瘤细胞凋亡情况。结果:RGD能明显呈浓度依赖性抑制骨肉瘤细胞的生长。RGD处理后，可以导致MG63骨肉瘤细胞的凋亡。结论：RGD能明显抑制MG63骨肉瘤细胞生长，并促骨肉瘤细胞凋亡，这种作用具有明显时间剂量效应。【关键词】RGD；骨肉瘤；凋亡；骨肉瘤是一种临床常见恶性骨肿瘤，约占所有骨肿瘤的20%。其恶性程度高，好发于青少年，易复发和转移，预
2、后较差［1］。目前临床上主要采用外科手术和化疗联合治疗，新辅助化疗的应用使骨肉瘤患者的生存率较以前有了很大的提高［2］。传统的化疗药物主要是通过细胞毒性药物杀灭肿瘤，其对机体严重的毒副作用和肿瘤产生的耐药性使继续有效的化疗陷入了困境。这都成为了目前困扰骨肉瘤治疗的主要问题。因此，寻找作用机制与现有化疗药物不同，且特异性高、毒副作用小的抗肿瘤靶向药物成为了肿瘤基础和临床的研究热点。RGD肽是一类含有精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸(Arg-Gly-Asp)序列的短肽，广泛存在于生物体内，是整合素(Integrin)与其配体蛋白相互作用的识别位点。自Pierschbacher等于1
3、984年首次报道纤维蛋白原中所含的RGD序列为细胞识别位点以来，RGD肽及其衍生物就成为众多学者关注与研究的热点。通过本实验我们发现，RGD可以抑制骨肉瘤细胞增殖并促进骨肉瘤细胞凋亡作用。1材料及方法1.1试剂RGD三肽及人骨肉瘤细胞MG63由本实验室保存。细胞培养用DMEM培养基含10%胎牛血清和1%的青、链霉素，购自杭州四季青生物工程材料有限公司，无噬菌体，低内毒素，培养条件为5%的C02及37°CoMTT及凋亡试剂盒均购自Sigma公司。1.3细胞传代及培养骨肉瘤细胞在5%C02和379的条件下，在含10%〜15%小牛血清的1640培养基(Invitrogen)中
4、贴壁生长。细胞用含0.25%胰蛋白酶和0.02%EDTA的消化液消化进行传代。加入0.5〜lml0.25%胰酶溶液，一般室温消化时间约为1〜3分钟。用吸管将贴壁的细胞吹打成悬液,分到另外两到三瓶中，实践培养液塞好橡皮塞，置37工下继续培养。第二天观察贴壁生长情况。1.3实验分组本实验共分为4组，RGD25卩g/ml组，RGD50Ug/ml组，RGD75ug/ml组及空白对照组。1.4MTT检测细胞增殖将处于对数生长期的骨肉瘤细胞于转染后的第24h、48h加入MTT20y1/孔(5mg/ml),继续培养4h后吸弃上清。加入二甲亚枫150U1/孔，溶解甲瓒紫结晶，酶标仪57
5、0nm波长下测定吸光度A值，每孔设3个复孔取均值，计算抑制率。相对抑制率二(1-转染组/对照组)X100❷。1.5细胞凋亡实验取对数生长期细胞胰酶消化、细胞计数，以5*105/瓶细胞数转至6孔板培养16h,加无血清培养基同步化12h,进行加药处理。分别给药作用24h和48h后，胰酶消化，离心收集细胞，用冷PBS洗涤两次，加入100#LIXannexin-bindingbuffer溶解，按照凋亡检测试剂盒操作依次加入检测试剂。流式检测细胞凋亡。1.6统计学分析采用SPSS1210软件包处理数据，采用单因素方差分析，以P参考文献：[1]SakamotoA,IwamotoY.
6、Currentstatusandperspectiveregardingthetreatmentofosteosarcoma：chemotherapy[J].RevRecentClinTrials,2008,3(3):228-231._2]BacciG,FerrariS,LariS,etal.Osteosarcomaofthelimb：amputationorlimbsalvageinpatientstreatedbyneoadjuvantchemotherapy[J].JBoneJointSurgBr,2002,84(1):88-92.[3]HumphriesJD,B
7、yronA,HumphriesMJ・Integrinligandsataglance[J]JCellSci,2006,119(19):3901-3903.[4]JinH,VarnerJ.Integrins:rolesincancerdevelopmentandastreatmenttargets・BrJCancer,2004,90：561-565.[5]KumarCC・Integrinalphavbeta3asatherapeutictargetforblockingtumor-inducedangiogenesis・CurrDrugTa
