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1、扶正抑瘤饮抑瘤作用的实验研究论文【关键词】中药【Abstract】AIM:ToevaluatetheinhibitingeffectsoftraditionalChinesemedicineFuZhengYiLiuYin(ZY)ongastriccancercelllinesinvitroandonmicetransplantedsara180invivo.METHODS:MTTeasurethelevelsoftheproliferationofvariousdifferentiatedgastriccarcinomacelllinescult
2、uredodel.Micelydividedintothreegroupsasfolloannerandtheinhibitoryratecametothepeakat(41.1±5.4)%,gL-1,icetransplantedsarabyELFtherapyuchhigherthanthatinthecontrolgroup.Thetumor,butbothofthemuchloilartothatofthecontrolgroup（5.50±2.27）g.CONCLUSION:Theinhibitoryrateof8801andSGC79
3、01celllinesisnotrelatedilarinhibitiveratioasthatofELFinmicetransplantedsara180,butithasnoeffectsontheice.【Keyedicine;gastriccancercellline;transplantedsara;mice【摘要】目的：观察扶正抑瘤饮对人胃癌细胞株体外增殖的影响，及其对小鼠移植性肉瘤的抑制作用.方法：应用MTT比色法，检测不同浓度扶正抑瘤饮（简称中药ZY）对不同分化程度的3株人胃癌细胞增殖的影响.并以小鼠移植性肉瘤180为模型，随机分
4、空白对照组，ELF化疗方案组（ELF），扶正抑瘤饮组（ZY）.观察其对小鼠移植性肉瘤的抑制作用.结果：中药对3株胃癌细胞均呈现一定程度的抑制作用，但其对不同细胞株敏感性有差异.中药浓度在1×10-2~1×103mgL-1之间，对SGC7901,8801细胞株增殖的抑制作用与剂量无明显相关.freelgL-1时，抑制率最大（41.1±5.4）%.中药对小鼠移植性肉瘤（91.0%）与ELF组肿瘤生长抑制率（93.1%）,ZY组平均瘤重(0.131±0.018)g与ELF组(0.010±0.008)g相比，均无显著性差异（P0.05）.ZY组小鼠体质量
5、变化量（6.80±0.54）g与空白对照组（5．50±2.27）g相比无显著性差异（P0.05），但ELF组小鼠体质量变化量（0.43±0.15）g明显小于空白对照组和ZY组(P0.05).结论：扶正抑瘤饮对人胃癌细胞株SGC7901,8801的抑瘤作用与浓度无明显关系，但对MGC803细胞株的抑瘤作用随浓度增强而增强.对小鼠移植性肉瘤的抑瘤率与化疗方案(ELF)相似,.freelgL-1（Cmax×1）.1.1.2体内实验①瘤种：小鼠移植性肉瘤180（第四军医大学动物实验中心提供）；②ELF化疗药液含5FU，VP及CF；③足叶乙甙(Vp16，连
6、云港制药厂生产)；甲酰四氢叶酸(CF，江苏制药厂生产)；扶正抑瘤饮同体外实验；④实验动物：4～8LL-1小牛血清的RMPI1640培养液，在37℃，50mLL-1CO2培养箱中培养，用2.5gL-1的胰蛋白酶消化传代.1.2.1.2中药对人胃癌细胞增殖的影响(MTT法)取对数生长期贴壁生长状态良好的3株人胃癌细胞8801,SGC7901及MGC803，按5×107L-1的浓度接种于96孔无菌细胞培养板（200μL孔-1）,放入37℃50mLL-1的CO2孵箱24h后取出.吸弃培养板上清后加入不同浓度中药200μL孔-1，浓度分别为1×10-2,1
7、×10-1,1×100,1×101,1×102及1×103mgL-1.并设培养液及无细胞对照孔.每组每个浓度设3个复孔.加药后，放回37℃,50mLL-1CO2的孵箱，药物与细胞共同孵育72h后，各孔加入4gL-1四甲偶氮唑蓝（MTT）20μL，孵育4h，加入二甲基亚砜150μL，混匀0.5h后在全自动酶联免疫检测仪于570nm波长测定A570nm值.以A570nm值间接反映存活细胞数量.据此可推测各浓度的中药对人胃癌细胞的抑制率.抑制率=（A无药组-A用药组）/A无药组×100%（实验重复3次，取其均值）.1.2.2体内实验已接种移植性肉瘤18
8、0的小鼠60只,体质量20~24g.治疗前分别称取各组小鼠的体质量，随机分为空白对照组、ELF组及ZY组3组，每组20只，均于接种瘤株后
