癌痛消颗粒体外抑瘤作用的实验研究

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1、目录中英文缩略词汇表⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯．1中文摘要⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯2英文摘要⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯一⋯⋯⋯⋯。6引言⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯l2正文⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯151癌痛消颗粒体外抑瘤实验的设计和观察指标⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯151．1拟解决的关键问题⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯l51．2实验材料和方法⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯l52癌痛消颗粒直接体外抑瘤实验⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯172．1MTT法检测OD值及抑制率⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯l72．2P

2、I单染法测定细胞周期⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯203癌痛消颗粒含药血清法抑瘤实验⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯223．1MTT法检测OD值及抑制率⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯223．2细胞凋亡率检测⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯264讨论⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯304．1中医药对原发性肝癌的认识⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯304．2癌痛消颗粒前期抗肿瘤作用及其特点的研究⋯⋯⋯⋯314．3癌痛消体外抑瘤作用实验设计的分析⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯355存在的问题和展望⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯426结论⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯44参考

3、文献⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯．45综述⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯48附录⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯58致谢⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯59攻读学位期间发表的学术论文目录⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯60作者声明⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯61个人简历⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯62中英文缩略词汇表中文摘要目的：癌痛消颗粒是导师韦艾凌教授长期治疗肝癌的专病特色方。前期临床与实验研究显示其有抗原发性肝癌的作用。本实验研究以人肝癌细胞SMMC．7721、Bel．7404瘤株为研究对象，采用含药

4、血清药理法、流式细胞术等现代科学实验研究手段，分析癌痛消颗粒在体外对肝癌细胞的抑制作用，从细胞周期调控和增殖与凋亡方面探讨其体外抗肿瘤的作用机制。方法：l、体外直接抑瘤法，癌痛消颗粒作用于人肝癌SMMC一7721细胞、人肝癌细胞Bel．7404细胞：(1)MTT法检测癌痛消颗粒及氟尿嘧啶对人肝癌细胞SMMC．7721、Bel．7404的影响。(2)流式细胞术测定药物作用过后的细胞周期。2、采用血清药理学法制备空白血清、癌痛消颗粒含药血清、CTX含药血清，作用于人肝癌细胞SMMC．7721、Bel．7404：(1)MTT法检测癌痛消颗粒含药血清及CTX

5、含药血清对人肝癌SMMC．7721细胞、人肝癌细胞Bel．7404细胞的影响。(2)流式细胞术检测含药血清作用过后细胞的凋亡率。结果：直接抑瘤法：作用于人肝癌细胞Bel．7404时：①5．Fu组与空白组比较差异有非常显著性意义(P<0．01)，说明5．Fu在对人肝癌细胞Bel．7404作用48h后具有抑制增殖的作用；②癌痛消颗粒的低剂量组(’5mg／mL)与空白组比较差异无显著性意义(P>0．05)；中低、中、中高、高剂量组(25mg／mL，50mg／mL，75mg／mL，100mg／mL)与空白组比较差异有非常显著性意义(P均<0．01)，显示中低

6、、中、中高、高剂量组癌痛消颗粒在对人肝癌细胞Bel．7404作用48h后具有抑制增殖的作用。③癌痛消颗粒各剂量组间比较差异均有显著性意义(P均<0．05)，呈现浓度越高作用效果更好的量效关系。作用于人肝癌细胞SMMC．7721时：①5．Fu组与空白组比较差异有非常显著性意义(P<0．01)，显示5．Fu在对人肝癌细胞SMMC．7721作用48h后具有抑制增殖的作用；②癌痛消颗粒的低剂量组(5mg／mL)与空白组比较差异无显著性意义(P>0．05)；中低、中、中高、高剂量组(25mg／mL，50mg／mL，75mg／mL，100mg／mL)与空白组比较

7、差异有非常显著性意义(尸均<0．01)，显示中低、中、中高、高剂量组癌痛消颗粒在对人肝癌细胞SMMC．7721作用48h后具有抑制增殖的作用；③癌痛消颗粒各剂量组间比较差异均有显著性意义(P均<0．05)，呈现浓度越高作用效果更好的量效关系。④癌痛消颗粒高浓度(100mg／mL)与5．F以比较差异无显著性意义(P>o．05)，显示癌痛消颗粒高浓度(100mg／mL)与5．F耐人肝癌细胞SMMC-7721的抑制增殖作用相似。细胞周期调控：癌痛消5个剂量组均可以引起人肝癌细胞SMMC．7721及Bel7404Go．Gl期比例增加，癌痛消中低、中、中高、高

8、剂量组(25mg／mL，50mg／mL，75mg／mL，100mg／mL)与空白对照组相比差异均有非常显著性