扶正中药动物抑瘤的实验研究

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1、扶正中药动物抑瘤的实验研究【摘要】目的观察扶正中药的抑瘤作用和相关的毒副反应。方法给荷瘤小鼠饲服用纯扶正中药“四君子汤”加味方（简称扶正抗癌汤）煎制的汤剂，观察对小鼠移植性肉瘤S180的抑制作用及毒性实验，并设对照组进行比较。结果扶正抗癌汤对昆明种小鼠移植性小鼠肉瘤S180抑瘤率达到40.6%，35%（中、低剂量组）。单纯“四君子汤”抑瘤率也达到35.6%，而由软坚散结中药组方组则无抑瘤作用。毒性实验显示，动物饮食、饮水正常，体重增加，无一动物死亡。结论纯扶正中药有明显的抑瘤效果而且安全无明显的毒副反应，适合临床推

2、广使用。【关键词】扶正中药小鼠肉瘤S180抑瘤率中药治疗恶性肿瘤是我国治疗恶性肿瘤传统的治疗方法，并有着几千年历史。中药抗癌治疗包括有扶正固本、清热解毒、活血化淤、软坚散结等四个基本法则［1］，其中扶正培本应用广泛，在癌症治疗中，占着重要的地位。笔者使用纯扶正中药，四君子汤加味方（简称扶正抗癌汤）长期临床应用中取得了较好的临床效果，在此基础上，使用当今先进的“动物移植实验”观察“扶正抗癌汤”对小鼠肉瘤（S180）的抑瘤作用，在动物实验上证实其抗癌作用，为临床应用提供基础。现报道如下。　　1材料与方法　　1.1药物　

3、　1.1.1中药1号方：“扶正抗癌汤”由四君子汤加味组成。党参15g，白术15g，茯苓15g，枳壳15g，陈皮15g，薏仁30g，甘草10g，其中陈皮为当地陈皮。2号方：组方同1号方，其中陈皮为湖北恩施产。3号方：四君子汤。党参15g，白术15g，茯苓15g，甘草10g。4号方：由软坚散结中药组成。夏枯草30g，仙鹤草30g，浙贝母15g，山楂15g。以上1～4号方均由我院制剂室机械煎煮并袋装备用，于实验前再隔水浓缩至每毫升含总生药1g。　　1.1.2西药选用环磷酰胺作为阳性对照：江苏恒瑞医药股份有限公司生产，0.

4、1g/瓶，白色结晶体，批准文号：国药准字H32020857，产品批号：04052621。　　1.2实验室湖北省肿瘤研究所动物实验室（实验动物使用许可证号：SYXK［鄂］）。　　1.3动物抗肿瘤作用实验　　1.3.1肿瘤的接种方法、疗效评定按抗肿瘤药物体内筛选规程进行实验。　　1.3.2肿瘤模型小鼠肉瘤180（S180）由华中科技大学同济药学院提供。　　1.3.3动物昆明种小鼠SPF级，由湖北省实验动物研究中心提供，实验动物质量合格证：SCXK［鄂］2003-2005。　　1.3.4方法于湖北省肿瘤研究所实验室中，无

5、菌操作，取接种7d的S180肉瘤细胞，按1∶4无菌生理盐水稀释，混匀癌细胞悬液，每只小鼠左腹皮下接种癌细胞悬液0.2ml（约1×107癌细胞），然后随机分组，次日开始（灌胃）给药，连续10d，观察治疗组与对照组动物体重变化，停药后断颈椎处死动物测定瘤重并计算抑瘤率。瘤重抑制率（%）=（1-实验组瘤重/模型对照组瘤重）×100%　　1.3.5统计学分析采用SPPSS10.0统计软件分析，全部均由±s表示。　　1.4毒性实验选健康昆明小鼠15只，雌性，体重18～22g，分别按大、中、小3个剂量，2次/d用药，观察动物饮

6、食、饮水及一般情况。　　1.5设立对照组　　1.5.1纯扶正中药组方的“扶正抗癌汤”与软坚散结方剂（4号方）对照。　　1.5.2扶正抗癌汤与西药阳性组（环磷酰胺）。　　1.5.3扶正抗癌汤中、低剂组对照。　　1.5.4扶正抗癌汤（四君子加味方）与四君子汤对照。　　1.5.5因有报道称［2］，产地不同的陈皮“抗癌作用”不一样，所以按产地不同设对照组对照（本地产与湖北恩施产）。　　2结果　　2.1抑瘤率各组方抑瘤统计见表1。表1各组方的抑瘤率比较（略）　　以上结果经两次重复实验。由表1可见。1，2，3号方，即由纯扶正中

7、药组方组，均有一定抑瘤率（40.6%，35%，42.5%，35.6%）；4号方，即由软坚散结中药组方组无抑瘤作用；来源本地陈皮组（1号方）与来源恩施产陈皮（2号方）抑瘤率无明显区别（35%，42.5%，P<0.05）；1号方中、低剂量组抑瘤率基本相同（40.6%与35%，P>0.05）；四君子汤加味方（1号方）与四君子汤（3号方）抑瘤率基本相同（35%与35.6%）。2.2毒性实验大剂量组（100g生药/kg体重），2次/d给药，动物饮食、饮水正常，体重增加，无动物死亡。由此可见，本制剂对动物的毒性小而

8、安全。　　3讨论扶正培本是中医治疗疾病的一条重要治疗法则。在癌症的治疗上也是如此。不论是在西医治疗过程之中，作为一种辅助治疗，协助其它治疗顺利进行，调理脾、胃，提高患者的生存质量及生存率，还是中、晚期癌症患者的单纯中医中药治疗，控制肿瘤发展，减轻患者症状，甚至有些病例出现瘤体缩小或消除等奇迹般效果。大量临床资料表明，人体一旦得了癌症，体内邪正相争的形势与病情