多发性骨髓瘤免疫学分型及其临床与mri表现论文

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1、多发性骨髓瘤免疫学分型及其临床与MRI表现论文【关键词】多发性骨髓瘤免疫球蛋白磁共振成像诊断多发性骨髓瘤（MM）是浆细胞异常增生导致的恶性肿瘤,由具有合成与分泌免疫球蛋白能力的浆细胞克隆性恶性增生所致，侵犯骨髓及骨质可产生溶骨性病变，并可合成与分泌大量结构单一的单克隆免疫球蛋白或其轻链，引起骨骼疼痛、病理性骨折、贫血、出血、肾功能损害、反复感染等一系列临床表现。占血液系统恶性疾病的10%左右［1］。发病男性多于女性，男女比例约3∶2；平均发病年龄约65岁，小于40岁者仅占2％左右。本文对MM的免疫学分型及影像学表现综述如下。1MM免疫学分型及其临床、实验室特点MM是单克隆的B细胞

2、浆细胞系恶性活化增殖所致，可产生免疫球蛋白分子。每种B淋巴细胞都有其独特的重链基因重排，并仅能表达一种重链及轻链类型.freelyeloma:clinicalrevieaging［J］.Radiology,2004,231(1):1123.［2］张之南,杨天楹,郝玉书.血液病学［M］.北京：人民卫生出版社,2003：13411359.［3］傅元芳,李启权,张学利.IgG型多发性骨髓瘤的X线及CT表现［J］.临床放射学杂志,1999,18(5):293295.［4］BLADEJ,KYLERA.Nonsecretorymyeloma,immunoglobulinDmyelo

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