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时间:2018-11-21
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1、SiRNA逆转肺耐药相关蛋白表达介导的白血病细胞多药耐药论文【摘要】目的:研究双链短干扰RNA(siRNA)对白血病多药耐药细胞模型(K562/NaB)肺耐药相关蛋白(LRP)表达及功能的影响.方法:针对LRP基因设计合成特异性siRNA,在脂质体介导下转染K562/NaB;采用半定量逆转录聚合酶链反应(RTPCR)检测K562细胞LRPmRNA的水平;用流式细胞术检测K562/NaB细胞LRP蛋白表达的变化和细胞内柔红霉素(DNR)的蓄积;MTT法检测阿霉素(ADM)对K562/NaB细胞耐药的半数抑制浓度(IC50).结果:siRNA转染后:K562/NaB细胞的LR
2、PmRMA水平明显降低;LRP蛋白表达由阳性转为阴性;细胞内DNR的蓄积明显增加,DNR平均荧光增强3.28倍;对ADM药物敏感相对逆转效率为78.18%.结论:siRNA可逆转由LRP介导的白血病细胞多药耐药.【关键词】RNA,小分子干扰;基因,肺耐药相关蛋白;K562细胞;抗药性,多药【Abstract】AIM:ToinvestigatetheeffectofshortinterferingRNA(siRNA)onexpressionandfunctionoflungresistancerelatedprotein(LRP)inthemultidrugresista
3、nthumanleukemiacells(K562/NaB).METHODS:MultidrugresistantK562cellsbutyrate(NaB),odelsystem.LRPspecificsiRNARNAerasechainreaction(RTPCR),andproteinlevelandintracellulardaunorubicin(DNR)accumulationinK562/NaBcellsetry.50%inhibitionconcentration(IC50)ofadriamycin(ADM)onK562/NaBcellsethod.RE
4、SULTS:LRPmRNAlevelpositiveresulttonegativeresult.IntracellularDNRaccumulationeanfluorescenceofDNReshigher.TherelativeefficiencytoADMultidrugresistanceofleukemiacellsinducedbyLRP.【Keyallinterfering;gene,lungresistancerelatedprotein;K562cells;drugresistance,multiple0引言肺耐药相关蛋白(lungrelatedr
5、esistantprotein,LRP)是一种新型的与多药耐药(multidrugresistance,MDR)相关的糖蛋白.freelbutyrate,NaB)诱导人AML系K562细胞,高表达LRP并介导多药耐药的细胞模型(K562/NaB)的基础上[5],设计合成了LRP特异性siRNALRP,并转染上述细胞模型,观察siRNALRP抑制LRP基因和蛋白表达、消除LRP改变细胞内药物蓄积和分布作用的效果,以期为逆转LRP介导的肿瘤细胞MDR、提高儿童难治性和复发性白血病化疗效果探索新的方法,并探讨以siRNA介导的RNAi用于肿瘤细胞MDR治疗的可行性.1材料和
6、方法1.1材料AML细胞系K562细胞购自中国科学院上海细胞生物研究所;单克隆抗体LRP56为Monosan公司产品;固定和破膜试剂盒、藻红蛋白(phycoerythrin,PE)荧光标记羊抗鼠IgG抗体为CaltologLaboratories产品;NaB为Sigma公司产品.LRP特异性短干涉RNA(siRNALRP)自行设计,由Dharmacon公司合成.浓度20μmmol/L,序列:5′GCUCUUUUCAGUGCCAGACdTdT(正义链),dTdTCGAGAAAAGUCACGGUCUG5′(反义链).1.2方法1.2.1K562细胞培养和高表达LRP的K562
7、多药耐药细胞模型(K562/N)[10]K562细胞在含100mL/L小牛血清的RPMI1640培养基于37℃,50ml/LCO2条件下培养.K562细胞在含2mmol/LNaB的培养液中处理3d,制作K562细胞高表达LRP的多药耐药细胞模型,命名为K562/NaB.阴性对照组不加NaB.1.2.2siRNA转染实验K562/NaBsiRNA组:取K562/NaB细胞接种于24孔板内,每孔500μL,浓度为3×108/L.分别以无血清RPMI1640培养液50μL稀释siRNALRP,Lipofectamin
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