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时间:2018-11-20
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1、高效液相法测定复方大黄痔疮栓中大黄素大黄酚的含量论文【摘要】目的建立一种反相高效液相色谱法测定复方大黄痔疮栓中大黄素、大黄酚含量的方法。方法色谱柱为KromasilC18(250mm×4.6mm,5um),以甲醇-1%磷酸(85∶15)为流动相,流速为1.0ml·min-1,检测波长为254nm。结果大黄素、大黄酚分别在0.003944~0.03944μg,0.008128~0.08128μg间有良好的线性关系,回收率分别为100.5%及96.6%,RSD分别为0.01%及1.16%(n=6)。结论该方法简单、灵敏度高、重现性好,可用于复方大黄痔疮栓中大黄素、大黄酚的含量测
2、定。【关键词】复方大黄痔疮栓大黄酚大黄素高效液相色谱Abstract:ObjectiveToestablishanHPLCmethodfordeterminationofthecontentsofemodinandchrysophanolinDahuangzhichuangsuppository.MethodsTheThermoKromasilC18columnobilephasel·min-1andthedetection.ResultsThelinearrangesofemodinandchrysophanolethodisreliableandaccurate.Key
3、odin;Chysohanol;RP-HPLC复方大黄痔疮栓主要由柿蒂、大黄、芒硝、田螺壳(炒)、橄榄核(炒炭)、冰片等中药组成,具有清热通便、止血、消肿止痛、收敛固脱之功效。用于各期内痔、混合痔之内痔部分,轻度脱垂等。制剂中成分较复杂,本文采用高效液相色谱法测定其中大黄中大黄素、大黄酚的含量,探讨该方的质量控制方法,为制剂的质量保证奠定了基础。1仪器与试药Agilent1100高效液相色谱仪,紫外检测器,四元梯度泵N2000色谱工作站(浙江大学智能信息研究所);BP211D电子分析天平(西德SARTORIOUS)。甲醇为色谱纯,水为双蒸水,其它试剂均为分析纯。大黄素、大黄
4、酚对照品(中国药品生物制品鉴定检验所提供,批号分别为:0756-200211,110796-200310)。2方法与结果[1]2.1色谱条件色谱柱为KromasilC18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.1磷酸(85∶15);检测波长254nm;流速1.0ml·min-1;柱温25℃。2.2对照品溶液及供试品溶液的制备精密称取大黄素、大黄酚对照品各约5mg,分别置50ml量瓶中,用甲醇溶解并稀释至刻度,摇匀,分别精密量取大黄素1ml,大黄酚2ml,置25ml量瓶中,加甲醇至刻度,摇匀,即得(大黄素3.944μg·ml-1,大黄酚8.128μg·ml-1)
5、。取本品10粒,精密称定,切碎,混匀,取约一粒重,精密称定,置锥形瓶,精密加入甲醇50ml,称定重量,加热回流1h,冰水浴冷却,再称定重量,用甲醇补足减失的重量,摇匀,滤过,精密量取续滤液10ml,置50ml圆底烧瓶中,蒸干,加2.5mol/L硫酸溶液10ml,超声处理5min,再加氯仿10ml,加热回流1h,冷却,移置分液漏斗中,用少量氯仿洗涤容器,并入分液漏斗中,分取氯仿层,酸液用氯仿提取3次,8ml/次,合并滤液,以无水硫酸钠脱水,滤过,滤液蒸干,残渣加甲醇使溶解,并定容置10ml量瓶中,摇匀,滤过,取续滤液作为供试品溶液。2.3线性范围的考察精密吸取上述对照品溶液,
6、分别进样1,2,4,6,8,10μl,按上述色谱条件测定峰面积,并以峰面积(A)对进样量(C)进行回归,得标准曲线大黄素:A=3525.39C-1.786r=0.9999大黄酚:A=5134.99C-5.086r=0.9999表明大黄素在0.003944~0.03944μg范围内线性关系良好;大黄酚在0.008128~0.08128μg范围内线性关系良好。2.4精密度实验精密吸取上述对照品溶液重复进样5次,5μl/次,测定大黄素、大黄酚的峰面积,其相对标准偏差RSD为0.89%,表明仪器精密度良好。2.5稳定性实验取同一供试品溶液10μl,按上述色谱条件测定5次,间隔2h/
7、次,其相对标准偏差RSD为1.24%,结果RSD分别为1.28%,1.26%。表明样品在8h内稳定。2.6阴性对照实验按处方比例配制不含大黄的阴性样品,按照含量测定方法进行测定,结果见图1,表明其它组分对测定无干扰。2.7重复性实验按拟定的含量测定方法,对同一批样品(批号041802)分别制备5份供试品溶液,分别测定大黄素、大黄酚的含量,结果RSD=1.34%,表明方法重现性良好。结果见表1。表1重复性实验结果(略)2.8加样回收率实验取取以知含量的供试品(批号041802)10粒,切碎,混匀,取约半粒重量,精密称
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