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时间:2018-11-11
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1、反相高效液相色谱法测定全血中环孢素A的浓度作者:张卫东,王国团,朱春梅【关键词】反相高效液相色谱法;环孢素A;血药浓度监测 [摘要]目的:建立检测患者全血中环孢素A(CsA)浓度的高效液相色谱法。方法:血样经乙醚-石油醚(70∶30)萃取后,以C18硅胶键合相为固定相,乙腈-甲醇(80∶20)为流动相,70℃柱温下进行色谱分析,紫外检测波长为210nm。结果:CsA全血浓度在50~1600ng.mL范围内呈良好的线性关系,r=0.9998,方法的平均回收率为97.6%,日内和日间精密度RSD均小于6%(n=5),最低检测限为10ng.mL。结论:本法简便、快速,易于开展,用于肾移植术后患者
2、CsA的血药浓度监测,效果良好。 [关键词]反相高效液相色谱法;环孢素A;血药浓度监测DeterminationofcyclosporinAinhumannandamobilephaseofacetonitrile-methanol(80∶20).Thecolumntemperatureaintainedat70℃andCsA.Results:Agoodlinearrelationship50ng.mLto1600ng.mL,r=0.9998.TheaveragerecoveryrateofCsAitofCsAL.Conclusions:Theestablishedmethodple,se
3、nsitiveandsuitableforthetherapeuticmonitoringofCsA.[Keyonitoring环孢素A(CyclosporinA,CsA)是一种选择性的免疫抑制剂,广泛用于器官移植疾病及其它疾病治疗[1,2]。由于CsA体内过程的个体差异较大,其血药浓度过高或过低都会引起毒副反应,因此在患者治疗过程中需常规监测血药浓度,从而提高移植器官或组织的存活率并降低对肾脏和肝脏的毒副作用[3]。目前国内外测定全血中CsA的方法主要有荧光偏振免疫法(FPIA)和高效液相色谱法。FPIA法因简便、快速而受到临床欢迎,但其测定成本昂贵,且该法易受代谢产物等因素的干扰,使测定
4、结果偏高;HPLC法有固相萃取法和液-液多步萃取法[4、5],操作较繁琐,但成本较低。为此,本文建立了一种简便可行的RP-HPLC法测定CsA全血浓度,用于肾移植术后患者CsA血药浓度监测,效果良好。 1材料和方法 1.1仪器高效液相色谱仪(美国apure,20050318、20050116),其他试剂为分析纯。 1.3标准溶液的配制精密称取CsA标准品8mg,用甲醇溶解并定容于100mL容量瓶(80μg.ml)得贮备液,保存于-20℃冰箱中。精密称取CsD标准品5mg,用甲醇定容至100mL容量瓶中,配制成贮备液,取CsD储备液4mL用甲醇稀释至100mL容量瓶,配制成2000ng.
5、mL的内标工作液。1.4色谱条件固定相:Nova-PakC18柱(4μm,3.9mm×150mm)(美国L.min;检测波长:210nm;灵敏度:0.005AUFS。 1.5样品处理0.5mL血样中加100μL内标工作液,旋涡混匀后,加入150μL250mmol.L的氢氧化钠液,旋涡混匀后置45~50℃水浴孵育约5min破坏RBC,再混匀后,加3mL石油醚-乙醚(70∶30),旋涡提取8min,3000r.min离心3min,分离有机层于尖底试管,于45~50℃水浴通氮气吹干,再加300μL甲醇溶解后,分别用1mL正己烷-正庚烷(50∶50)反萃取两次后,1500r.min离心3min后吸
6、弃上层液,于45~50℃水浴通氮气吹干,残渣用50μL甲醇充分溶解,按“色谱条件”项下条件进样20μL分析。2结果2.1方法可行性在所选色谱条件下,CsA及内标CsD能较好的分离(CsA、CsD的保留时间分别为7.25min、9.30min),分离度R=1.602,色谱峰与内源性杂峰分离良好,易准确定量。色谱图见图1。A:空白血样B:空白血样+CsAC:空白血样+内标D:空白血样+CsA+内标E:患者血样图1血液中环孢素A的HPLC图(1-CsA2-内标) 2.2标准曲线的绘制取空白全血加入CsA标准溶液,配制成相当于血中CsA浓度分别为50、100、200、400、800、1600ng.
7、mL的样品,按“样品处理”项下操作,进样测定,内标法定量,以CsA峰高与内标峰高比值(Y)对浓度C进行线性回归,CsA在50~1600ng.mL浓度范围内线性方程为:Y=0.0030C+0.0046,r=0.9998,表明线性关系良好。本法最低检测限为10ng.mL(按信噪比3∶1计)。 2.3回收率、精密度试验取空白全血分别加入CsA标准溶液,使其浓度分别为100、300、600ng.mL,按“样品处理”
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