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时间:2018-08-01
《大鼠心肌细胞内游离钙的fura-2荧光测定》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在学术论文-天天文库。
1、大鼠心肌细胞内游离钙的Fura-2荧光测定【关键词】大鼠心肌细胞Fura-2的化学名为2-[6-双乙酸基-5-(2-双乙酸氨基)-5-甲苯氧乙氧基]-2-苯骈呋喃基-5-恶唑羧酸五钾盐。属于第二代荧光指示剂,是测定细胞内游离钙的重要试剂[1]。用Ca2+荧光指示剂Fura-2检测活细胞胞浆中[Ca2+]i是十几年来兴起的一门技术,已广泛应用于细胞生理、病理的研究,已有文献报道应用于测定细胞[2]、组织块[3]等内的游离钙。应用本院的970CRT荧光分光光度计,根据本院的实验条件,本研究建立了用Fura-2双波长
2、荧光法测定心肌细胞内游离钙的方法。1材料与方法1.1仪器与试剂970CRT荧光分光光度计(上海分析仪器总厂),IGO150型CO2培养箱(Thermoelectroncorporation),601超级恒温水浴孵箱(江苏省金坛市医疗仪器厂),TDZ5-WS小型离心机(北京光学仪器厂)。Fura-2/AM、DMEM、1∶250胰蛋白酶购于SIGMA公司;TritonX-100、EDTA购于上海华美;小牛血清购于北京元亨圣马生物技术研究所;其它试剂均为国产分析纯。61.2实验方法1.2.1实验原理Fura-2具有较
3、强的亲水性,不易透过细胞膜,但能与Ca2+特异性结合,在特定波长的紫外光激发下产生荧光,乙酰羧基甲基酯(Acetoxy-Methylester,AM)具有亲酯性,可透过细胞膜进入细胞。细胞质中的酯酶可将Fura-2/AM水解为游离的Fura-2,Fura-2与细胞内游离的Ca2+结合形成Fura-2-Ca2+复合物,Fura-2及其与Ca2+结合的复合物其最大激发波长分别为380nm和340nm,其发射光的强度与Ca2+浓度呈比例,胞浆Ca2+浓度愈高,Fura-2与Ca2+形成的螯合物愈多,在340nm激发波
4、长处产生的荧光(F340)愈强,而在380nm激发波长处产生的荧光(F380)愈弱,因此F340/F380可以反映胞浆Ca2+浓度。1.2.2心肌细胞悬液的制备取出生2~3天的SD大鼠,开胸取出心脏,用Hanks液洗涤3次后,剪成1mm3的小块,放入50mL三角烧瓶,加入0.08%胰蛋白酶消化液5mL,在磁力搅拌器上(35~37℃6)进行消化,10min后取下吹打混匀后静置,吸弃上清,再加入5mL胰蛋白酶消化液,同样温度消化5~8min后取下静置,收集上清于离心管,并向管中加入少量DMEM培养基及小牛血清终止消
5、化。重复以上过程4~6次,直至将组织块消化,细胞分离完全,以128g离心8~10min,吸弃上清液,加入15%小牛血清的DMEM培养基(含庆大霉素4万U/L)混悬沉淀的细胞,以200钼钢网过滤后置入CO2培养箱,37℃静置培养1.5~2h,以差速贴壁法纯化心肌细胞。将细胞密度调至2×106个/mL,0.4%台盼兰染色,活细胞比率大于90%,接种于含无菌载玻片的24孔培养板中,送入通以5%CO2的CO2孵箱中培养,培养24~36h。1.2.3Fura-2/AM的负载去除长有心肌细胞的载玻片孔内的培养基,加入0.2
6、5%Fura-2/AM使其终浓度为5μmol/L,含0.2%小牛血清的培养基200μl,CO2孵育箱中37℃孵育40min,负载完毕后,将细胞用胰酶消化下来,离心10min(100g/min),去上清,用Hanks液冲洗2~3次,除去细胞外的Fura-2/AM,重新悬浮成1×106个/mL细胞浓度待用。1.2.4测定细胞悬液的荧光6荧光测定采用970CRT荧光分光光度计,测定条件:激发狹缝与发射狹缝均为10nm,灵敏度为2,扫描速度为最快。(1)先扫描测定fura-2/AM标准液、负载液及测定细胞内fura-2
7、的激发光谱和发射光谱,fura-2/AM无Ca2+结合能力,其激发波长和发射波长在加入Ca2+前后变化不大,最大发射波长为490nm,最大激发波长为380nm,负载液的荧光光谱基本上同于此。Fura-2与细胞内游离的Ca2+结合形成Fura-2-Ca2+复合物,最大激发波长从380nm漂移到340nm。固定发射波长490nm,测定激发波长340/380nm的荧光值。(2)加入10%TritonX-100,使终浓度为0.1%,破坏细胞膜,半小时后上机检测最大值,检测340nm、380nm两个波长处的值。(3)加入
8、EDTA,使终浓度为5mmol/L,络合所有的钙离子,使fura-2呈游离状态,半小时后上机检测最小值,检测340nm、380nm两个波长处的值。1.2.5钙离子浓度的计算上面测得的是相对值,由下列公式计算[Ca2+]i,[Ca2+]i=Kd(FD/FS)×(R-Rmin/Rmax-R)。式中R是实验观察到的荧光比值(F340/F380),Kd是fura-2与Ca2+反应的解离常数,生
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