人hcn4基因重组腺病毒载体的构建和鉴定论文

人hcn4基因重组腺病毒载体的构建和鉴定论文

ID:11210086

大小:55.00 KB

页数:4页

时间:2018-07-10

人hcn4基因重组腺病毒载体的构建和鉴定论文_第1页
人hcn4基因重组腺病毒载体的构建和鉴定论文_第2页
人hcn4基因重组腺病毒载体的构建和鉴定论文_第3页
人hcn4基因重组腺病毒载体的构建和鉴定论文_第4页
资源描述:

《人hcn4基因重组腺病毒载体的构建和鉴定论文》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在学术论文-天天文库

1、人HCN4基因重组腺病毒载体的构建和鉴定论文蔡军,林国生,江洪,王腾,曾彬,罗浩,郭军,李俊.freelanH4generebinantadenovirus【Abstract】AIM:ToconstructtherebinantadenovirusofhumanH4gene.METHODS:H4genefragmentidpAdTrackCMVtoformthetransfervectorbythemethodsofhomogeneousrebinationinbacteriaandtherebinant

2、adenovirusine2000.Thetargetgeneerasechainreaction(PCR)andthetiteranditsinfectionrateinedusingthegreenfluorescentprotein(GFP)expressionintheshuttleplasmid.RESULTS:RestrictionenzymedigestionanalysisandthesequenceanalysisconfirmedthattheH4geneicroscope.CONCL

3、USION:TherebinantadenoviruscontaininghumanH4geneissuccessfullyconstructedbythemethodofhomogeneousrebinationinbacteria.【KeyRNA的80%[5].最近研究发现,在家族性或遗传性窦房结功能障碍家系中存在H4D553N或1613delC位点突变[6,7].为了进一步深入研究H4的通道动力学及其在起搏活动中的功能角色,积极开展窦房结功能障碍的基因治疗,我们构建了表达H4的重组腺病毒载体.1材料

4、和方法1.1材料腺病毒细菌内同源重组系统包括E.coliBj5183、穿梭质粒pAdTrackCMV及腺病毒骨架质粒pAdeasy1(美国JohnsHopkins大学Dr.HeTC惠赠);293细胞系(武汉大学细胞典藏中心);各种限制性内切酶、T4DNA连接酶、TaqDNA聚合酶、RNaseA(TaKaRa公司);转染试剂Lipofectamine2000(GibcoBRL);PCR产物回收纯化试剂盒(Promega公司);质粒提取试剂盒(HispeedPlasmidMidiKit,QIAGEN公司);氯

5、化铯(Sigma公司).其余各种试剂均为进口或国产分析纯试剂.1.2方法1.2.1穿梭载体pAdTrackCMVH4的构建和鉴定1.2.1.1pAdTrackCMVH4的构建质粒pcDNA3.1H4用HindⅢ和XbaⅠ双酶切后回收4.7kb的H片段.穿梭质粒pTrackCMV用HindⅢ和XbaⅠ双酶切后回收载体骨架,T4DNA连接酶连接载体骨架与目的基因片段得到重组质粒pTrackCMVH4.转化大肠杆菌DH5α,筛选阳性克隆,质粒提取试剂盒提取质粒.1.2.1.2pAdTrackCMVH4的酶切鉴定

6、取0.5mL离心管,依次加入酶切缓冲液2μL,内切酶HindⅢ0.5μL,内切酶XbaⅠ0.5μL,重组质粒0.5μL,去离子水16.5μL,充分混匀,37℃水浴2h,酶切后10g/L琼脂糖凝胶电泳,分析电泳条带.1.2.2细菌内同源重组产生腺病毒质粒用100mL/L的冰冷的无菌甘油制备E.coliBJ5183及E.coliDH5α电穿孔感受态菌,将穿梭质粒pAdTrackCMVH4用PmeⅠ线性化,纯化回收酶切产物.分别与腺病毒骨架质粒pAdEasy1等浓度比混合,在2500V,200Ω,25μF条件下

7、,电转化BJ5183感受态菌,卡那霉素(50mg/L)固体LB培养基筛选,16h后挑取10个克隆,提取质粒.PacⅠ酶切鉴定阳性克隆得到重组腺病毒质粒pAdH4.重组腺病毒质粒pAdH4的序列测定:以质粒提取试剂盒提取的高纯度质粒为模板,双脱氧核苷酸终止法测序,以SP6PromterPrimer为测序引物,采用ABIPRISMBDyeTM测序试剂盒在ABIPRISMTM377XLDNAsequncer序列分析仪上对插入片段进行序列测定.1.2.3293细胞中包装产生重组腺病毒利用HEK293细胞可稳定表达

8、复制缺陷病毒Ad5E1基因的特性,将重组病毒质粒包装成有完整功能的重组病毒颗粒.转染前24h于每个T25cm2培养瓶中接种1×106细胞,转染时细胞密度为50%~70%.转染当日,将4μgpAdH4质粒用PacⅠ酶切线性化,用20μLLipofectamine2000按说明转染293细胞,2d后荧光显微镜观察绿色荧光蛋白的表达,2mol/LTrisHC1pH8.0,1mmol/LMgC12,10mL/L甘油)3次,透析完全后,

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文

此文档下载收益归作者所有

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,天天文库负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。