苎麻叶中总酚酸提取工艺的正交设计优化的论文

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1、苎麻叶中总酚酸提取工艺的正交设计优化的论文作者：周媛，邹坤，汪鋆植，朱静靖，彭元丽，刘闯【摘要】　　目的研究苎麻叶中总酚酸提取工艺。方法设计不同的工艺路线，在单因素实验基础上采用正交设计优化，采用改进的folin-ciocalteu比色法测定总酚酸含量，检测波长为755nm。结果适宜的总酚酸提取工艺为用12倍量80%浓度乙醇,70℃提取3次,2h/次,水稀释体积为700ml,碱化ph值为10。测得苎麻叶80%乙醇提取物中总酚酸粗膏得率为19.9%，总酚酸含量为0.214%。结论该工艺步骤简单，成本较低，提取率高，适合于苎麻叶中总酚酸的工业化提取。

2、【关键词】苎麻总酚酸正交实验提取工艺　　abstract：objectivetodesigndifferentextractionandseparationtechnologyoftotalpolyphenolinboehmerianivea(linn.)gaudich..methodstheorthogonaltestmethodplesinedbyspectrophotometer,thedetection.resultstheoptimumextractionconditionsese2h,12timesthevolumeofthealco

3、holat70℃,thevolume700mlerianivea；totalpolyphenol；orthogonaltest；extractiontechnology苎麻叶系荨麻科（urticaceae）植物苎麻boehmerianivea(linn.)gaudich.的干燥叶。.苎麻为多年生宿根性草本植物，又名家苎麻、白麻、圆麻。其根具有清热、止血、解毒散瘀功效［1］。我国的苎麻产量约占全世界苎麻产量的90%以上，其茎皮主要作为优良的纺织原料。仅以2005年为例，我国苎麻纺织工业苎麻耗量为177250t，出口创汇15597万美元［2］。苎麻叶

4、作为苎麻纺织工业的废弃物资源极其丰富，苎麻叶片约占植株重量的40%左右［3］。多年来，苎麻根已成为临床常用止血药，而对苎麻叶的研究尚不深入，但根据已有研究资料表明，叶中含有与根相同的成分绿原酸，此外还含有原儿茶酸、野漆树苷、芸香苷等酚酸类等抗氧化活性物质［4～7］，因此有望作为根的代用品，并在抗衰老等方面有进一步的开发和利用的价值［8］。本实验以苎麻叶为原料，选择了不同的工艺方法提取苎麻叶中的总酚酸，并通过正交实验优化工艺条件，以folin-ciocaileu比色法测定总酚酸粗浸膏中的总酚酸含量，为苎麻叶的开发利用提供研究基础。　　1仪器与材料　

5、　1.1仪器n1001eyela旋转蒸发仪(上海爱朗仪器有限公司)，大容量离心机(北京医用离心机厂)，s3100紫外分光光度计（韩国scinco公司），bp211d型十万分之一电子天平（德国sartorius公司）。　　1.2材料与试剂苎麻叶，采自湖北省咸宁地区，晒干，粉碎至5mm以下的碎片，置50℃干燥箱中干燥12h，密封，备用。没食子酸对照品：基准纯，购于上海分析试剂厂，置50℃真空干燥箱真空中干燥4h。乙醇为工业级，其他试剂均为分析纯。　　2方法　　2.1folin-ciocalteu比色法测定总酚酸含量　　2.1.1folin-cioca

6、lteu试剂配制称取8g钨酸钠和2g钼酸钠于圆底烧瓶中，用56ml蒸馏水溶解，加入4ml85%的磷酸溶液和8ml浓盐酸，文火回流10h，然后加入1.2g硫酸锂及6ml双氧水，加热沸腾15min至亮黄色，不得带微蓝和绿色。冷却，移入100ml容量瓶中，定容，贮于棕色瓶中，4℃冰箱保存。　　2.1.2对照品溶液制备准确称取10.00mg干燥的没食子酸，加蒸馏水适量，超声溶解，放冷，以蒸馏水定容至100ml，制成每毫升含0.1mg没食子酸的溶液，作为对照品溶液。　　2.1.3待测溶液制备提取工艺ⅰ待测溶液制备:将全部总酚酸浸膏用70%的乙醇溶解，定容至

7、100ml，低温避光保存，测定时再稀释至适宜浓度。提取工艺ⅱ待测溶液制备：精密称取一定量总酚酸干浸膏（约20mg），用70%浓度乙醇溶解，定容至10ml，低温避光保存，测定时再稀释至适宜浓度。　　2.1.4总酚酸含量测定准确量取0.5ml待测溶液置10ml干燥具塞比色管中，加6ml水，0.5ml福林试剂，充分摇匀，加入0.75ml20%碳酸钠溶液，混匀，以蒸馏水稀释至刻度。40℃水浴40min。同时制作空白管。为消除供试品溶液本身颜色的干扰，同时制作不加显色剂的对照管。于755nm波长处测定吸光度值。　　2.1.5工作曲线绘制准确量取对照品溶液0

8、.00，0.10，0.20，0.30，0.40，0.50，0.60，0.70，0.80ml于10ml干燥具塞比色管中，照总酚酸含量测定项