塞来昔布对鼻咽癌cne2细胞增殖抑制的实验的论文

塞来昔布对鼻咽癌cne2细胞增殖抑制的实验的论文

ID:9751456

大小:56.00 KB

页数:4页

时间:2018-05-07

塞来昔布对鼻咽癌cne2细胞增殖抑制的实验的论文_第1页
塞来昔布对鼻咽癌cne2细胞增殖抑制的实验的论文_第2页
塞来昔布对鼻咽癌cne2细胞增殖抑制的实验的论文_第3页
塞来昔布对鼻咽癌cne2细胞增殖抑制的实验的论文_第4页
资源描述:

《塞来昔布对鼻咽癌cne2细胞增殖抑制的实验的论文》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在学术论文-天天文库

1、塞来昔布对鼻咽癌CNE2细胞增殖抑制的实验的论文【摘要】目的研究环氧化酶2抑制剂塞来昔布对鼻咽癌细胞e2增殖的影响。方法采用mtt法测定细胞代谢率,以流式细胞术观察细胞dna含量和凋亡的变化情况,免疫组化sp法检测cox2的表达情况。结果塞来昔布对e2细胞有明显的增殖抑制作用,呈时间和剂量依赖性。细胞周期各时相dna含量改变明显,g0~g1期细胞显著升高(由最初47.03%升至最高79.20%),而s、g2~m期细胞明显下降;凋亡率显著增高。塞来昔布明显下调细胞中cox2蛋白的表达。结论塞来

2、昔布对鼻咽癌e2细胞有明显的增殖抑制作用,并且呈时间和剂量依赖性,使细胞聚集在g0/g1期,其机制涉及cox2依赖性途径。【关键词】塞来昔布;cox2;细胞增殖;鼻咽癌groacelllinee2bycelecoxibyifang1,2,xuxinhua1,2,fuxiangyang1,2,daidelan1,2,lidaojun1,2,zhangchangju31.departmentofoncology,centralhospitalofyichangcity,thefirstcl

3、inicalmedicalcollegeofthreegorgesuniversity,yichang443003,china;2.oncologyresearchinstituteofthreegorgesuniversity,3.medicalcollegeabstract:objectivetoinvestigatethegroacelllinee2treatedethodsthecellsurvivalrateeasuredbymttassay,thecellcycleandapoptosis

4、etricmethod(fcm),theexpressionofcox2proteininecellstreatedethod.resultscelecoxibremarkablyinhibitedthegroorcells,onstratedinatimeanddosedependenteffect.thednacontentineachphaseofcellcyclehassignificantlychangedasfollobersing0~g1fractionincreasedsignif

5、icantly(from47.03%uptothehighestpercentageof79.20%),phaseofcellcycle.apparentlyapoptosistheresultofimmunochemistryspmethoditsuggestedthatcelecoxibdramaticallysuppressedtheexpressionofcox2ine2cells.conclusioncelecoxibeffectivelyinhibitedthegroorcellsula

6、tionoftumorcellsing0/g1phase.importantly,themechanismofantitumoreffectbycelecoxibmayincludecox2dependenta1材料与方法1.1主要试剂塞来昔布购于安徽合肥森瑞化工有限公司,rpmi1640培养基为美国gibco公司产品,小牛血清为杭州四季青产品,噻唑蓝(mtt)为美国sigma公司进口分装,碘化丙啶(pi)购于sigma公司,鼠抗人cox2单克隆抗体为美国santacruz产品,sp超敏试剂盒和d

7、ab显色试剂盒均为北京中杉金桥生物技术有限公司产品。.1.2细胞培养人鼻咽癌细胞株e2从中南大学湘雅医学院肿瘤研究所引进,培养在rpmi1640+10%小牛血清+双抗(青霉素100u/ml、链霉素100μg/ml)、37℃、5%co2中,每隔1~2d传代一次。1.3mtt法检测塞来昔布对e2细胞增殖活性的影响塞来昔布用95%的乙醇溶解,配成40mmol/l的储存液备用。取指数生长期细胞用0.25%胰酶消化,稀释成1×105/ml,每孔200μl接种于96孔板并与下列浓度的药物共同培育:50、100、

8、150μmol/l,对照组为含1ml/l乙醇的培养液。分别培养24h、48h和72h。培养结束后,每孔加mtt20μl,继续培养4h,弃上清,加二甲基亚砜150μl,震荡10min使mtt结晶完全溶解,酶联免疫检测分析仪测定492nm处吸光值(a492),计算不同浓度下的抑制率。抑制率=[(对照组a492-实验组a492)/对照组a492]×100%。1.4流式细胞术检测细胞周期和凋亡根据mtt结果计算得出24h的ic50值约为80μmol

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文

此文档下载收益归作者所有

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,天天文库负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。