实体肿瘤干细胞分离鉴定技术的研究进展

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1、实体肿瘤干细胞分离鉴定技术的研究进展【关键词】肿瘤干细胞分离鉴定技术方法  肿瘤干细胞(CancerStemCell,CSC)是目前肿瘤研究中的热点问题。依照肿瘤干细胞观点,肿瘤细胞呈异质性,少数的CSC决定了肿瘤的形成、复发及转移,这无疑是对传统的肿瘤治疗形成很大的冲击,因此也是目前争议很大的问题。1997年第一次分离出肿瘤干细胞-血液系统急性髓样白血病肿瘤干细胞,随后实体肿瘤中肿瘤干细胞的研究也逐步开展,已从人脑肿瘤、乳腺癌、肝癌、肾癌等患者的癌组织及细胞系中成功分离、鉴定了肿瘤干细胞。可见为弄清楚CSC的

2、本质,首当其冲的任务是将肿瘤组织及细胞系中的CSC分离、纯化并进行鉴定。现结合文献资料将各种分离鉴定方法总结如下,以便对CSC更好地进行研究。  1肿瘤干细胞的分选方法  目前文献中分离CSC的方法主要有利用肿瘤干细胞细胞表面标志物(cell-surfacemarker)的分选及根据其生物学特性进行的功能分选两大类。  1.1利用细胞表面标志物分选目前发现的肿瘤干细胞多是利用marker分选发现的。实体瘤CSC的标志物及分离鉴定方法均借助了正常干细胞的研究,干细胞的严格鉴定和分离也仅在极少的组织中完成,许多实体

3、组织自身的干细胞表面标志物尚未确定。因此对CSC的表型分离鉴定还仅限于少数实体肿瘤。分离出的带有此标志物的细胞往往是正常组织干细胞也具有的。因此,这就涉及到SC与CSC之间的差别。这方面的进展还只是起步阶段。有学者认为,既然肿瘤干细胞属于未分化细胞,那其表面的标志物应当很少甚至没有。一旦细胞具有了表面标志,就不能再称其为“干细胞”。据此认为目前根据marker分离出的应该属于肿瘤干细胞下一个级别的细胞——肿瘤起始细胞。尽管各家对CSC的定义、阶段及分化时间有异议,但一致公认根据marker分离出的目的细胞往往处

4、于决定细胞分化方向的重要阶段,这部分细胞对对肿瘤的形成发展、放化疗抵抗,术后及放、化疗后复发非常重要。因此对这一特殊细胞亚群的研究将对肿瘤研究有极大推动。Marker的确定是很困难的事情,对肿瘤干细胞marker的研究多沿用干细胞的marker,CD133标记分子在目前CSC研究中应用较多。  利用marker分选的原理是:假定某抗原分子阳性或阴性的细胞为该肿瘤细胞中的CSC,以相应抗体与抗原结合(预先以一抗与细胞表面分子结合,再以二抗与之结合),再经特定仪器和设备将阳性与阴性细胞分离开来得到目的细胞。目前常用

5、的有荧光激活细胞分选(Fluorescenceactivatedcellssorting,FACS)和磁性激活细胞分选(Magicactivatedcellssorting,MACS)。  细胞亲和板结合分离法也是利用抗原抗体反应,将具有某种抗原标志的细胞结合到平皿上,从而与悬浮细胞中的阴性细胞分离。有些学者利用这种方法来分离肿瘤干细胞。  1.1.1磁性激活细胞分选(MACS)磁性激活细胞分选术(MACS)是高效简捷的免疫细胞及其它细胞的分离纯化方法,因其应用免疫磁珠来进行分选,故又称免疫磁珠分选。原理是已包

6、被一抗的磁珠与细胞表面相应分子特异性结合(直标),或者已包被二抗(羊抗小鼠或羊抗大鼠)的磁珠与预先已与细胞表面分子特异结合的一抗结合(间标)。让标记好的细胞经过置于磁场的分离柱,磁珠携带与之结合的细胞吸附于分离柱内面,未结合细胞则经分离柱流下。再经洗涤,实现阳性细胞分离或阴性细胞的分离,从而纯化CSC。若加以相应荧光抗体,则利用流式细胞仪来评价MACS的分选效率。  目前报导经MACS成功分选肿瘤干细胞的文献较多,例如以CD133免疫磁珠分选喉癌Hep-2细胞系中CSC[1],关于MACS分选效率报导不一。原代

7、分离的效率在46.9%~79.8%[2]。分选脐血单个核细胞,CD133表达率为86.04%。有学者从人胎脑中分离纯化CD133细胞,分选后所得细胞纯度为85.57%,回收率为62.3%[3];CD133免疫磁珠分选喉癌Hep-2细胞的分选效率达90.26%。考虑可能原因为所分选的细胞不同或所用的仪器不同,或为分选率和细胞得率的区别。  免疫磁珠分选纯度比流式低,不过对细胞活性影响小。磁珠直径仅50nm,体积约小于真核细胞的百万分之一,不会对细胞造成机械性压力;其组分多为氧化铁和多糖,可被生物降解,因此不影响细

8、胞的生理功能及活力[4];分选过程无菌,便于后续培养。如果marker已知,免疫磁珠法有很大的优越性。  MACS在实际应用中也受到以下因素的限制:分选前的细胞收集、处理过程耗时较长;分选设备及磁珠价格昂贵;分选柱的容积限制了分选细胞的数量。为后续实验工作带来了一定的限制。  1.1.2荧光激活细胞分选(FACS)荧光激活细胞分选(Fluorescenceactivatedcellss

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