米非司酮和米索前列醇配合治疗稽留流产的临床观察

米非司酮和米索前列醇配合治疗稽留流产的临床观察

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时间:2018-05-06

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1、米非司酮和米索前列醇配合治疗稽留流产的临床观察【摘要】  目的:评价流产药物配合清宫术治疗稽留流产的疗效。方法:60例稽留流产患者随机分为观察组和对照组,每组30例。结果:观察组术中镇痛有效率、胚胎自然排出率及1次清宫成功率均高于对照组(P<0.05),宫颈软化及扩张程度优于对照组(P<0.05),手术时间、术中出血量及人工流产综合征发生率均低于对照组(P<0.05)。结论:米非司酮、米索前列醇配合清宫术治疗稽留流产安全、实用、效果好,值得临床应用。【关键词】米非司酮;米索前列醇;清宫术;稽留流产;治疗效果  [ABSTRACT]Objecti

2、ve:Toevaluatetheefficacyofabortivemedicinebinedissedabortion.Methods:Sixtypatientsissedabortionly,bryoniceffluencerateandsucessratioofuteruscurettageforonetimeinobservationgrouporesatisfactoryinonservationgroup(P<0.05),e,feorrhagevolumeandloissedabortionsyndrome(P<0.05).Conclus

3、ions:Mifepristoneandmisoprostolbinedissedabortion.Itisvalueabletoapplyinclinic.  [KEYifepristone;Misoprostol,Missedabortion,Uteruscurretage;Effect  稽留流产是妇科常见疾病,临床处理较复杂,既往采用注射苯甲酸雌二醇后,行清宫术的方法,手术操作难度大,常需2次清宫手术,给患者带来痛苦,经多年临床应用,发现米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产有效率达93.33%,结合我院近年来成功收治60例稽留流产患者的治疗,现总结如下。 

4、 1资料与方法  1.1一般资料   本组稽留流产患者60例,随机分为两组,观察组30例,年龄23~40岁,孕周8~12周,其中初产妇24例,经产妇6例;对照组30例,年龄24~39岁,孕周9~13周,初产妇24例,经产妇6例。60例患者诊断均符合乐杰主编的第6版《妇产科学》中稽留流产的诊断要点[1]。术前均行B超提示:胚胎停止发育,术前均行血、尿、粪常规,凝血功能、肝肾功能、心电图及胸透检查均正常,无乙烯雌酚、米非司酮、米索前列醇禁忌证,并排除疤痕子宫。两组患者年龄、孕周、初产妇人数、经产妇人数比较差异无显著性(P>0.05),具有可比性。  1.2方法

5、   观察组30例,口服米非司酮(北京紫竹药业,国药准字H10950003),第1天晚上6时服用50mg,第2天早晨6时服用50mg,晚上6时服用50mg,第3天早晨7时行米索前列醇(北京紫竹药业,国药准字H20000668)0.6mg顿服,观察阴道出血量及胚胎组织排出情况。对照组30例,注射苯甲酸雌二醇,(上海通用药业股份有限公司,国药准字H3102111)4mg,每日2次,连续注射3d,行清宫术。观察两组患者术中疼痛程度,宫颈软化及扩张程度,手术时间,术中出血量,人工流产综合征发生率及服药后胚胎自然排出率,1次清宫成功率。  1.3判定标准  1.3.1镇痛

6、判定标准  (1)显效:手术中孕妇基本无感觉,术中安静;(2)有效:术中孕妇略有不适,能忍受;(3)无效:术中孕妇明显痛苦,或叫喊不安[2]。  1.3.2宫颈软化及扩张程度判定标准  (1)显效:宫颈充分软化,宫口扩张,8号扩宫器无阻力通过宫颈内口,无需扩张宫颈即可行清宫术;(2)有效:宫颈软化,宫口稍张,6号扩宫器无阻力通过宫颈内口,需继续扩宫达8号再行清宫术;(3)无效:宫颈软化欠佳,需用3号扩宫器依次扩张至8号再行清宫术[3]。  1.4人工流产综合征反应  人工流产术中心率降至60次/min或心律下降超过术前20次/min,伴有头晕,恶心,呕吐,面色苍

7、白及胸闷等全身反应3项以上者。或术中血压降至12/8kPa以下,并有3项全身反应者。  1.5统计学处理  应用SPSS10.0软件包进行χ2检验和t检验。检验水准α=0.05。  2结果  2.1药物反应   口服米非司酮、米索前列醇2例发生轻度恶心、呕吐症状,1例感皮肤瘙痒未见皮疹,均未做特殊处理,症状自行消失;注射苯甲酸雌二醇18例发生轻中度恶心、呕吐症状,2例重度恶心、呕吐症状,不能进食,予静脉注射补液治疗。  2.2镇痛效果  观察组显效7例,有效19例,无效4例,总有效率86.67%;对照组有效5例,无效25例,总有效率16.67%。两组比较有显著性

8、差异(P<0.05

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