前降钙素在急性胰腺炎诊断中的研究进展

前降钙素在急性胰腺炎诊断中的研究进展

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时间:2018-05-06

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1、前降钙素在急性胰腺炎诊断中的研究进展【关键词】前降钙素急性胰腺炎  急性胰腺炎(AP)是临床常见的消化系统急症,发病因素复杂,目前确切的发病机制尚未完全阐明,可分为轻型(MAP)和重型(SAP)。SAP病情凶险,可产生全身多器官、多系统损害,常继发感染、腹膜炎和休克等多种并发症,至今仍有高达20%~30%的病死率[1],是临床上最棘手的急腹症之一。早期识别胰腺是否为感染性坏死,或为无菌性坏死(SN)及疾病严重程度的正确判断,对AP患者的预后有重要意义。法国儿科学家Assicot等[2]研究发现严重感染患者前降钙素(PCT

2、)显著性升高,首先提出PCT可能作为严重细菌感染及脓毒症的血清学标志物,由此确定了PCT作为感染性全身炎症反应的早期辅助和鉴别诊断,判断疾病严重程度,疗效的预后的新指标。可为临床医师早期诊治AP,判断疗效及疾病预后提供客观依据,本文就此作一综述。  PCT的生物学特征和检测方法  前降钙素(PCT)是由甲状腺分泌的无激素活性的降钙素前肽物质,它由116个氨基酸组成,相对分子质量为12796,由CALC1基因编码,属于非甾体类抗炎物质,在细胞因子网络的调控中发挥着重要作用[3]。正常情况下,PCTmRNA在粗面内质网内翻

3、译成含141个氨基酸残基的前PCT,分子量约为16×103,它由一个信号序列(第1~25位氨基酸),PCT的N端84个氨基酸,降钙素序列,PCT的C端(Katacalin,21肽)组成,当信号序列介导前降钙素原被内质网摄取后,信号序列被降解,剩余的蛋白即为PCT。现在已知道PCT来自定位于第11号染色体上(11P15、4)的单拷贝基因(与降钙素基因相关伏为同一基因)。该基因由28000个碱基对组成,含6个碱基对、6个外显子和5个内含子,基因全长约7.6kb。免疫组化和原位杂交均证实,在生理状态下PCT在甲状腺C细胞或其他

4、内分泌细胞内由前降钙素原(PrePCT)水解产生;在病理状态下,PCT的生成过程受细菌毒素和炎性细胞因子(如TNF、IL6)等多种因素的调节。在内毒素的刺激下,中性白细胞也可能是血清PCT的[4],给动物体内注射内毒素,血清PCT可在2h内达到高峰,超过基础水平的100倍,并持续升高24h,给动物体内注射TNF也能达到类似效果。给健康志愿者静脉内注射内毒素,血清PCT均在24h达到高峰,在第24小时可溶性肿瘤坏死因子受体内毒素所刺激的PCT升高是单独使用内毒素的2~3倍,但可溶性IL1受体不能刺激PCT升高。在全身

5、炎症反应时,PCT的生物学机制可能为靶细胞(外周血单个核细胞等)在LPS等各种脓毒症相关因子作用下应急分泌而来,这种应激分泌超过细胞后转换过程(由ProCT分解为aminoProCT、CT、CT:CCPI)或后转换过程缺少必需的水解酶,从而导致实验所观察到的PCT成倍增长,而CT水平不变或稍增高[5]。有研究证明[6]细菌感染引起的PCT升高来自于甲状腺以外器官,各种器官(如肝脏)的巨噬细胞、单核细胞对细菌感染产生反应,造成PCT合成与释放。PCT的清除途径尚不完全清楚,和其他血浆蛋白一样,PCT由蛋白水解酶降解,

6、经肾脏排泄的量微乎其微。临床资料显示[7],在严重肾功能障碍时,并不产生PCT的蓄积作用。在肾功能不全时,血清PCT的下降幅度与正常肾功能者之间无明显差异。  目前PCT的测定主要有凝胶层析法,高效液和色谱分析法,双抗夹心免疫化学发光法和放射免疫分析法(RIA),前两种方法费时且不易自动化,已很少使用。血清中PCT双抗夹心免疫化学发光法是利用双单克隆抗体与PCT分子的两个位点结合,其一作为直接与ProCT96109氨基酸残基即未成熟CTCCPI部分结合抗体,另一种示踪抗体直接结合ProCT7076氨基酸残基即

7、未成熟降钙素分子。该方法无交叉反应,特异性、敏感性强,其检测低限是0.1mg/L,所需时间短,易于自动化,但由于血清中PCT常低于此值,此法对正常人血清中PCT的检验能力差。RIA是使用多克隆抗体R2B7进行检验,R2B7对人工合成的aminoProCT特异性强,可以直接与ProCT的aminoProCT部分结合,既能检验血清中游离型的PCT,又能检测结合型PCT,也可以对降钙素基因相关肽前体(ProCGRP)进行测定,可信敏感度为4mg/L。RIA能够检测正常人血清中PCT,较双抗夹心免疫化学发光法敏感,并且

8、与患者的病程正相关(R=0.81,P=0.0001)。其缺点是检测所需要时间长,放射性元素具有污染。目前,德国柏林BRAHAMS公司生产的半定量双抗夹心免疫发光法PCTQ检测卡测定PCT时,仅需要2ml血浆或血清,30min出结果,其诊断灵敏度和特异度与定量法检测比较,结果分别为90%~92%和92%~98%。由于

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