加味黄连阿胶汤对顺铂肾毒性大鼠tgfβ1表达的影响

加味黄连阿胶汤对顺铂肾毒性大鼠tgfβ1表达的影响

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1、加味黄连阿胶汤对顺铂肾毒性大鼠TGFβ1表达的影响:杨桂染李淑贞刘娜杨艳梅王晓宇【摘要】观察加味黄连阿胶汤对TGFβ1表达的影响。[方法]将SD大鼠随机分为5组,每组12只。除正常对照组外,其余各组给予DDP5mg/kg,正常对照组用等量生理盐水替代DDP尾静脉注射。加味黄连阿胶汤低剂量组和高剂量组分别给予加味黄连阿胶汤,连用8周,硫代硫酸钠治疗组注射顺铂的同时,给与硫代硫酸钠注射。实验结束时收集24h尿液测尿蛋白、尿NAG的含量,股动脉采血测血肌酐、血尿素氮的水平,剖取肾脏组织行HE、免疫组织化学染色,检测TGFβ1在肾组织的表达情况,图像分析技术测

2、定TGFβ1蛋白表达的平均吸光度值。[结果]模型组大鼠24h尿蛋白定量、NAG含量及血肌酐、血尿素氮均明显高于正常对照组。用药结束后,硫代硫酸钠治疗组及加味黄连阿胶汤各组24h尿蛋白定量、NAG含量及血肌酐、尿素氮均明显低于模型组,与正常对照组相比无显著性差异。与模型组相比,加味黄连阿胶汤各组及硫代硫酸钠治疗组TGFβ1的平均吸光度均有显著差异,且加味黄连阿胶汤各治疗组优于硫代硫酸钠治疗组。[结论]加味黄连阿胶汤能降低顺铂肾毒性大鼠24hUpro、NAG含量及血肌酐、血尿素氮水平,下调肾小管上皮细胞内TGFβ1的表达,减轻顺铂引起的肾小管和肾小管间质损

3、伤。【关键词】黄连阿胶汤;顺铂;肾毒性;TGFβ1;肾间质纤维化Fundproject:ItemofHebeiProvincialScitechResearchandDevelopmentGuidingPlan(No:07276469)DDP是治疗实体肿瘤最有效和最常用的药物之一,但DDP有严重肾毒性,且具有剂量依赖性。它可引起肾小球、肾小管形态功能的改变,尤其是近曲小管损伤最重,病理表现为肾小管上皮细胞水肿变性、坏死脱落,基底膜增厚,肾间质轻度纤维化[1]。近年来有关DDP肾毒性的研究很多,但关于TGFβ1在DDP肾毒性中的作用却鲜有报道。本实验旨在

4、观察加味黄连阿胶汤对TGFβ1表达的影响,阐明其抗DDP肾毒性的部分作用机制。  1材料与方法  1.1实验动物及分组  清洁级雄性SD大鼠60只,体重180~200g,由河北医科大学实验动物中心提供,合格证号:中科动管第005号。适应性饲养1周,随机分为5组,每组12只:正常对照组、模型组、硫代硫酸钠治疗组、加味黄连阿胶汤低剂量治疗组和加味黄连阿胶汤高剂量治疗组。  1.2实验用药  加味黄连阿胶汤由黄连、黄芩、阿胶、鸡子黄、肉桂、女贞子等组成,按成年人一日剂量转换成大鼠用量。由本校附属医院制剂室按规定分别煎制成0.5g/ml,1.5g/ml,2个浓度的

5、药汁,真空密封包装,每袋150ml,4℃冰箱保存备用。硫代硫酸钠由上海新亚药业有限公司生产,规格0.32g(相当于0.5gNa2S2O3.5H2O)。临用前,用灭菌注射用水溶解成10%的溶液后应用。顺铂由齐鲁制药股份有限公司生产,10mg/瓶。批号:805022cF,使用时用生理盐水稀释(1mg/ml)。  1.3模型制备与给药  参照文献[2]及预实验造模。除正常对照组外,其余四组大鼠尾静脉注射DDP5mg/kg体重,正常对照组大鼠用等量生理盐水替代DDP尾静脉注射,1次/g/kg。第一次尾静脉注射后,加味黄连阿胶汤治疗组根据体重分别给以加味黄连阿胶汤0.

6、5g/ml、1.5g/ml灌胃,正常对照组、模型组给以生理盐水灌胃,1次/d,连续8l/100g体重。  1.4观察指标  24h尿蛋白定量:磺基水杨酸比浊法,用E2F6124型半自动生化分析仪(德国进口)检测;尿NAG含量测定:按南京建成生物工程研究所NAG测定试剂盒操作程序测定;血肌酐、尿素氮:用DimensionRxL全自动生化仪(美国进口)检测。肾组织TGFβ1:兔抗鼠多克隆抗体,试剂盒由北京中山生物技术有限公司提供,采用免疫组化(SP法,DAB显色),工作浓度1∶100。其结果用HPIAS21000图像分析系统(同济医科大学制作,第二代产品)进行

7、计算机图像分析,每组选10张切片,每张切片随机采集10个不重叠视野,胞浆内出现棕黄色颗粒为阳性结果,每张切片取平均值,对各组测量结果的平均值进行半定量分析。  1.5统计学处理  所有统计数据均采用SPASS12.0统计软件进行分析处理,计量资料用(x±s)表示,多组资料均数比较采用f检验,各组均数间的两两比较采用q检验。  2结果  2.1各组大鼠24h尿蛋白定量、NAG含量及血肌酐、血尿素氮的变化(见表1)表1各组大鼠24h尿蛋白定量、NAG含量及血肌酐、血尿素氮的变化(略)  模型组24h尿蛋白定量、NAG含量及血肌酐、血尿素氮均明显高于正常对照组(P

8、<0.01)。用药结束后,硫代硫酸钠治疗组及加

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