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《山楂酸对顺铂所致大鼠肾毒性的保护作用.pdf》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在行业资料-天天文库。
1、中国新药与临床杂志(ChinJNewDrugsClinRem),2013年9月,第32卷第9期.727.[文章编号]1007—7669一(2013)09—0727—04山楂酸对顺铂所致大鼠肾毒性的保护作用欧肖诚阳J资乳章1,朱少华,邬淑红3,常惠礼1,陈方,刘晓萍1,麦露丝1,(1.暨南大学附属清远医院清远市人民医院,广东清远511515;2.中山大学药学院,广东广州510006;3.清远市妇幼保健院,广东清远5115oo)[关键词]山楂酸;顺铂;药物毒性;肾毒性:大鼠[摘要]目的探讨山楂酸对顺铂急性肾毒性的保护作用
2、及作用机制。方法40只SD雄性大鼠随机分为对照组(予等剂量生理盐水)、顺铂组(顺铂5mg·kg一)、山楂酸组(山楂酸40mg.kg--)、顺铂(5mg.kg)+低剂量山楂酸(10mg·kg)组、顺铂(5mg·kg)+高剂量山楂酸(40mg·kg)组,每组8只。顺铂给药方式为腹腔注射,山楂酸给药方式为经口灌胃,干预组腹腔注射顺铂前1h经口灌胃给予山楂酸。均每日一次,连续两周。给药两周后,检测尿Ⅳ一乙酰一p—D一氨基葡萄糖苷酶(NAG)、血清肌酐(Scr)和尿素氮(BUN)、肾组织丙二醛(MDA)和谷胱甘肽(GSH)含量
3、。结果与对照组相比.顺铂组大鼠血清BUN和Scr、尿NAG酶、肾脏组织MDA含量显著升高,肾组织GSH含量显著下降(均P4、ANGZi—zhang,ZHUShao—hua,WUShu—hong,CHANGHui—li,CHENFang,LIUXiao—ping,MAILu—si,XIAOCheng—yin(,.QingyuanHospitalAfiliatedtoJi—nanUniversity.QingyuanPeople’sHospita1.QingyuanGUANGDONG511515,China;2.SchoolofPharmaceuticalScience,SunYat-sunUniversity,GuangzhouGUANGD5、ONG510006,China;3.QingyuanMaternalandChildHealthHospital,QingyuanGUANGDONG511500,China)[KEYwom~s]maslinicacid;cisplatin;drugtoxicity;nephrotoxicity;rats[ABSTRACT]AIMToevaluatetheprotectiveroleofmaslinicacidagainstnephrotoxicityinducedbycisplatinanditsmechanism.6、METHODSFortymaleSprague—Dawleyratswererandomlydividedinto5groups(8ineach):controlgroupsamevolumeofnormalsaline),cisplatingroup(cisplatin5mg·kg一),maslinicacidgroup(maslinicacid40mg。kg一),cisplatin(5mg·kg一)+low—dosemaslinicacid(10mg·kg一’)group[收稿日期]2012—09—13[接受日期7、]2013—03—26[基金项目]清远市科技局课题项目(2012B011204020)【作者简介】欧阳资章,男,副主任药师,博士,主要从事临床药学、药物毒理学研究.Phn:86—13926679601.E-mailoyzz8100@126.com.728.中国新药与临床杂志(ChinJNewDrugsClinRem),2013年9月,第32卷第9期andcisplatin(5mg·kg)+high—dosemaslinicacid(40mg‘kg一)group.Thecisplatinwasgivenbyintrap8、eritonealinjectionandmaslinicacidbyintragastricadministration.Theratsineachgroupweretreatedonceadayfortwoweeks.ThelevelsofurinaryN-acetyl—B—D—glucosaminidase(NAG),serumcreat
4、ANGZi—zhang,ZHUShao—hua,WUShu—hong,CHANGHui—li,CHENFang,LIUXiao—ping,MAILu—si,XIAOCheng—yin(,.QingyuanHospitalAfiliatedtoJi—nanUniversity.QingyuanPeople’sHospita1.QingyuanGUANGDONG511515,China;2.SchoolofPharmaceuticalScience,SunYat-sunUniversity,GuangzhouGUANGD
5、ONG510006,China;3.QingyuanMaternalandChildHealthHospital,QingyuanGUANGDONG511500,China)[KEYwom~s]maslinicacid;cisplatin;drugtoxicity;nephrotoxicity;rats[ABSTRACT]AIMToevaluatetheprotectiveroleofmaslinicacidagainstnephrotoxicityinducedbycisplatinanditsmechanism.
6、METHODSFortymaleSprague—Dawleyratswererandomlydividedinto5groups(8ineach):controlgroupsamevolumeofnormalsaline),cisplatingroup(cisplatin5mg·kg一),maslinicacidgroup(maslinicacid40mg。kg一),cisplatin(5mg·kg一)+low—dosemaslinicacid(10mg·kg一’)group[收稿日期]2012—09—13[接受日期
7、]2013—03—26[基金项目]清远市科技局课题项目(2012B011204020)【作者简介】欧阳资章,男,副主任药师,博士,主要从事临床药学、药物毒理学研究.Phn:86—13926679601.E-mailoyzz8100@126.com.728.中国新药与临床杂志(ChinJNewDrugsClinRem),2013年9月,第32卷第9期andcisplatin(5mg·kg)+high—dosemaslinicacid(40mg‘kg一)group.Thecisplatinwasgivenbyintrap
8、eritonealinjectionandmaslinicacidbyintragastricadministration.Theratsineachgroupweretreatedonceadayfortwoweeks.ThelevelsofurinaryN-acetyl—B—D—glucosaminidase(NAG),serumcreat
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