含kshv vil6基因原核表达载体的构建及融合蛋白的表达纯化与鉴定

含kshv vil6基因原核表达载体的构建及融合蛋白的表达纯化与鉴定

ID:9710730

大小:66.00 KB

页数:12页

时间:2018-05-05

含kshv vil6基因原核表达载体的构建及融合蛋白的表达纯化与鉴定_第1页
含kshv vil6基因原核表达载体的构建及融合蛋白的表达纯化与鉴定_第2页
含kshv vil6基因原核表达载体的构建及融合蛋白的表达纯化与鉴定_第3页
含kshv vil6基因原核表达载体的构建及融合蛋白的表达纯化与鉴定_第4页
含kshv vil6基因原核表达载体的构建及融合蛋白的表达纯化与鉴定_第5页
资源描述:

《含kshv vil6基因原核表达载体的构建及融合蛋白的表达纯化与鉴定》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在应用文档-天天文库

1、含KSHVvIL6基因原核表达载体的构建及融合蛋白的表达纯化与鉴定【摘要】  目的:在大肠埃希菌中表达卡波济肉瘤相关疱疹病毒(Kaposi′ssaraassociatedherpesvirus,KSHV)vIL6基因,并进一步纯化和鉴定表达蛋白。方法:以本实验室已构建的重组质粒pGEX6p1vIL6为模板,PCR扩增目的基因片段,将PCR产物克隆至原核表达载体pET32a(+)中,构建vIL6的重组原核表达质粒pET32a(+)vIL6。将重组质粒转化大肠埃希菌(E.coli)BL21(DE3)感受态细胞,用异丙基硫

2、代βD半乳糖苷(IPTG)诱导表达融合蛋白。表达产物通过镍亲和层析柱纯化并经蛋白质印迹法鉴定。结果:限制性内切酶检测和基因测序证实,成功构建了含有vIL6基因的原核表达载体。蛋白质印迹法结果显示,在大肠埃希菌BL21(DE3)中HisTag融合蛋白得到了表达,亲和层析法纯化后获得了相对分子质量为43000的vIL6融合蛋白。结论:重组质粒pET32a(+)vIL6能在大肠埃希菌BL21(DE3)中表达,利用镍亲和层析柱可纯化获得融合蛋白。【关键词】病毒白细胞介素6基因;原核表达;融合蛋白;卡波济肉瘤相关疱疹病毒  [Abs

3、tract]Objective:ToconstructtheprokaryoticexpressionvectorcarryingKSHVvIL6geneandpurifythefusionproteininE.coli.Methods:TheDNAfragmentofthevIL6genefrompGEX6p1vIL6edpET32a(+)vIL6.ThentherebinantvectoredintoE.coliBL21(DE3).Theexpressionofthehistidinetagged(HisTag)f

4、usionproteinmobilizedNi2+absorptionchromatographiccolumn,respectively.Results:TheprokaryoticexpressionvectorcarryingvIL6geneolecularatographiccolumn.Conclusion:RebinantvIL6canbeexpressedinE.coliBL21(DE3)andthefusionproteincanbeobtained.  [Keyanherpesvirus8,HHV8),1994年由美

5、国哥伦比亚大学病理学家Chang等[1]采用代表性差异分析法(representationaldifferentanalysis)首先在卡波济肉瘤组织中发现。KSHV感染与三种疾病密切相关:卡波济肉瘤、原发性渗出性淋巴瘤(primaryeffusionlymphomas)和多中心卡斯特莱曼病(multicentricCastleman′sdisease),而KSHV基因组编码的病毒白细胞介素6(viralinterleukin6,vIL6)在其中发挥着重要的作用[2]。KSHV的生命周期分为潜伏感染期和裂解复制期[3]。vIL6是由K

6、SHV裂解复制期基因K2编码的多功能细胞因子。我们先前将vIL6克隆在pGEX6p1载体中,考虑到用pGEX6p1表达的蛋白融合了一个GST,GST蛋白较大,作为免疫原制备vIL6抗体时会增加无关的表位,为此,本研究选用pET32a(+)载体,在重组载体多克隆位点的上游有一编码6个组氨酸的HisTag序列,可与它下游的表达片段形成融合蛋白,但HisTag序列并不影响表达产物的生物学活性,因而不必通过酶水解来获得目的蛋白,使整个表达过程更为简便,同时该序列又可作为蛋白标签用于目的蛋白的检测和纯化。本文通过PCR扩增出可编码2

7、04个氨基酸的vIL6基因片段,构建pET32a(+)vIL6原核表达载体,诱导表达融合蛋白,为进一步制备vIL6单克隆抗体提供免疫原并为研究vIL6生物学功能提供重组蛋白奠定基础。  1材料和方法  1.1主要试剂、仪器  质粒pGEX6p1vIL6,pET32a(+)及宿主菌E.coliBL21(DE3)均为本室保存[4]。限制性内切酶BamHⅠ,HindⅢ和T4DNA连接酶均购自晶美生物公司。小剂量琼脂糖凝胶回收试剂盒为Omega公司的产品。pET系统融合蛋白HisTag单克隆抗体购自天根生化科技(北京)有限公

8、司。针对vIL6合成肽(aa195aa204:“PDVTPDVHDK”)的多克隆抗体购自上海百奇生物科技有限公司。蛋白纯化试剂盒ProbondPurificationSyst

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文

此文档下载收益归作者所有

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,天天文库负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。