诺如病毒表达衣壳蛋白单克隆抗体的制备、 鉴定和初步应用

诺如病毒表达衣壳蛋白单克隆抗体的制备、 鉴定和初步应用

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时间:2018-05-05

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1、诺如病毒表达衣壳蛋白单克隆抗体的制备、鉴定和初步应用【摘要】目的:建立能稳定分泌抗诺如病毒(Norovirus)N蛋白的单克隆抗体(mAb)细胞株,制备抗诺如病毒核衣壳蛋白的mAb,为诺如病毒的早期快速检测及致病机制的研究提供实验材料。方法:用E.coli表达的GⅡ组广州株NVgz01(DQ369797)NorovirusN蛋白免疫BALB/c小鼠,通过PEG使小鼠脾细胞和Sp2/0细胞融合,使用HAT选择性培养基培养融合细胞,用间接ELISA和)、放射免疫法(RIA)、ELISA法、RealTimePCR法等[8],其中,夹心ELISA方法,即使用单克隆抗体

2、(mAb)捕获患者粪便标本中的病毒抗原来进行检测的方法,由于交叉反应性小,特异性较强且敏感度较高,成为目前研制诺如病毒检测试剂所主要采用的方法。本研究中我们以E.coli表达的GⅡ组广州株NorovirusN蛋白作为免疫原,免疫BALB/c小鼠并制备mAb,为研制诺如病毒检测试剂盒奠定基础。  1材料和方法  1.1材料诺如病毒粪便标本为使用DakoCytomation公司的IDEIANorovirus抗原检测试剂盒检测为阳性的标本。6周龄的雌性BALB/c小鼠,购自中山大学实验动物中心。Sp2/0小鼠骨髓瘤细胞系为本实验室保存。诺如病毒核衣壳蛋白表达重组质粒p

3、ET28a(+)NoroNP由本实验室制备及保存,诺如病毒N蛋白基因的克隆、表达和鉴定方法见文献报道[9]。PEGMI1640购自Gibco公司,新生牛血清购自杭州四季青公司,羊抗鼠IgG购自BOSTER公司。其他试剂均为国产分析纯。  1.2方法  1.2.1免疫小鼠用pET28a(+)NoroNP重组表达载体表达诺如病毒GⅡ组广州株的全长衣壳蛋白,收集产物经Ni2+亲和层析柱纯化,以此纯化后蛋白作为免疫原免疫BALB/c小鼠,每次免疫剂量为70μg/只,免疫途径为腹腔免疫,每间隔2周免疫1次,累计免疫3次,初次免疫使用弗氏完全佐剂,后两次免疫使用弗氏

4、不完全佐剂;第3次免疫完成10d后小鼠尾部取血检测免疫效果,血清效价达到104后可脾内注射进行加强免疫,3d后取脾融合。  1.2.2细胞融合取免疫后小鼠脾细胞与Sp2/0细胞按常规融合方法融合。  1.2.3阳性杂交瘤细胞的筛选和克隆化融合后细胞用含HAT的RPMI1640培养液进行筛选,10d后待杂交瘤细胞生长至视野的1/3大小时,取100μL细胞上清用ELISA方法对抗体进行检测。采用有限稀释法对阳性杂交瘤细胞进行多次克隆化,待所有单克隆细胞培养液中抗体阳性率为100%时,将生长状态良好并抗体ELISA值高的单克隆细胞扩大培养。  1.2.4腹水的制备及效价

5、测定将6周龄以上的BALB/c小鼠腹腔注射0.5mL/只弗氏不完全佐剂,诱导1周后腹腔注射1×106个杂交瘤细胞,7~10d后可产生腹水。收集腹水离心除去细胞碎片。用重组蛋白(5mg/L)作为抗原包板,腹水从10-2起10倍稀释至10-7作为一抗(连续梯度稀释),羊抗鼠IgG作为二抗,用间接ELISA方法对腹水效价进行测定。  1.2.5mAb免疫球蛋白亚类鉴定采用PIERCE公司的MonoclonalAntibodyIsotypingKit(HRP/ABTS)对mAb的亚类进行鉴定,按试剂盒说明书进行。  1.2.6mAb特异性检测用(N7C2和N8A9),4株

6、mAb轻链均为к链。  2.4mAb特异性检测4株mAb分别与表达重组蛋白和诺如粪便标本进行r比天然诺如病毒核衣壳蛋白(Mr为56×103~58×103)多了3×103左右。Ab不仅可以同表达重组蛋白进行特异性反应,并且可以同天然诺如病毒核衣壳蛋白进行特异性反应。其中N2C3和N7C2的反应性较强,N8A9和N4BI对粪便标本的反应性较弱。  图1mAb的pleAbs  A:N2C3;B:N8A9;C:N7C2;D:N4B1.1:Nativenorovirusstoolsample;2:ExpressedrebinantproteinofNorovirusNVgz

7、01.  表1N2C3、N7C2和N4B1mAb在夹心ELISA中的结果(略)  Tab1SandAb,或研制疫苗等,都只能依靠表达系统来完成。自20世纪80年代通过杆状病毒表达系统确定了ORF2为病毒核衣壳蛋白编码序列后,对诺如病毒的免疫学研究工作主要都通过表达ORF2来进行。  诺如病毒广州株NVgz01(DQ369797)为本实验室测出的本地流行株,经同源性分析属于诺如病毒GⅡ组[17],符合我国人杯状病毒的流行趋势。过往研究者在研究ORF2时多采用杆状病毒载体系统来表达,且表达的核衣壳蛋白可以自行组装成病毒样颗粒,但杆状病毒表达系统相较于E.coli表达系

8、统而言费时

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