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时间:2018-05-05
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1、PEG10基因siRNA真核表达载体的构建及其对肝癌HepG2细胞凋亡的影响【关键词】PEG10基因;RNA干扰;表达载体 【Abstract】AIM:ToconstructthesiRNAeukaryoticexpressionvectorsofPEG10geneandtoinvestigatetheirapoptosisinducingeffectontransfectedHepG2cellsinvitro.METHODS:ThreespecificsiRNAsofPEG10ine2000.RealtimequantitativePCReasurethePE
2、G10mRNAexpressioninHepG2.Thecellgroetryandconfocalmicroscopy.RESULTS:ThreespecificsiRNAeukaryoticexpressionvectors(siRNA1,siRNA2,siRNA3)targetingPEG10RNAtovaryingdegrees.TheexpressionofPEG10mRNAarkablyinhibitedat48haftertransfection,andsiRNA2resultedinthehighestinhibitionrate(93.99%).
3、HepG2groega公司);optiMEM和转染试剂Lipofectamine2000(美国Invitrogen公司);高纯质粒提取试剂盒(杭州Vgene公司);DNA凝胶回收试剂盒(上海华舜生物工程公司);人AnnexinVFITC试剂盒(深圳晶美生物工程有限公司).FACSort流式细胞仪(BactonDickinson公司);FV500共聚焦显微镜(Olympus公司);MultiskanMk3酶标仪(ThermoLabsystems公司). 1.2方法 1.2.1siRNA靶序列的设计利用GenBank检索PEG10mRNA(录入号:AB049834
4、)全长序列,遵循siRNA的设计原则,通过Invivogen公司提供的siRNAgCl2溶液3μL,10×PCR缓冲液2.5μL,SYBRGreenI6.25μL,去离子水补至25μL.PCR扩增条件94℃变性5min,35个PCR循环(94℃20s;58℃20s;72℃20s),72℃延伸5min,75℃时检测荧光信号,绘制标准曲线.引物序列:PEG10,上游:5′CCAAGTCGCTGTCTGCTCTGA3′,下游:5′GCGTAGTGACCTCCTGTTCCA3′;βactin,上游:5′CCTGTACGCCAACACAGTGC3′,下游:5′ATACTCC
5、TGCTTGCTGATCC3′.根据绘制的标准曲线得到PEG10基因及βactin表达的相对浓度,以PEG10基因与βactin相对浓度的比值来反映PEG10表达量.每个样品做2个平行管,实验重复3次.使用RotorGene6.0分析软件对实验结果进行分析.PEG10表达抑制率(%)=(1-转染组PEG10表达量/对照组PEG10表达量)×100%. 1.2.5MTT法检测细胞增殖取对数生长期HepG2细胞,转染前1日以1×104/孔接种96孔板,将重组质粒和空质粒分别转染细胞中,继续培养24,48,72,96,120h后分别加入5g/LMTT20μL,37℃避
6、光孵育4h,弃去培养基,加入100μLDMSO,避光30min,待其完全溶解后,用酶标仪测定A490nm值.以空质粒转染组作为阴性对照,实验重复3次,细胞生长抑制率(%)=(1-转染组吸光度值/对照组吸光度值)×100%. 1.2.6流式细胞仪检测凋亡率收集转染48h的HepG2细胞,PBS洗涤并重悬细胞,750mL/L冰乙醇固定1h,PBS冲洗后加入终浓度为50mg/L的碘化吡啶(PI)和终浓度为100mg/L的RNaseA,避光30min后,上机检测. 1.2.7共聚焦显微镜检测将PBS洗涤转染48h的HepG2细胞,加入250μL结合缓冲液,再加入5μL
7、AnnexinV/FITC,混匀后于室温避光孵育10~15min,加入20mg/L的PI10μL,室温避光孵育5~10min,在共聚焦显微镜下观察并拍照. 统计学分析:采用SPSS11.0统计软件包进行统计分析,计量资料以x±s表示,组间比较采用单因素方差分析,P<0.05表示差异有统计学意义. 2结果 aP<0.05vs空白对照组. 图2实时定量PCR检测PEG10基因表达水平(略) 2.3siRNA对HepG2细胞增殖的抑制siRNA1,siRNA2和siRNA3组对HepG2细胞生长均有显著的抑制作用(P<0.05).转染后96h
8、,细胞生长
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