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时间:2018-05-04
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1、熊去氧胆酸和凯西莱治疗脂肪肝的疗效观察【关键词】脂肪肝 【摘要】目的观察熊去氧胆酸和凯西莱对脂肪肝的治疗作用。方法将102例脂肪肝患者随机分为3组,治疗组分别服用熊去氧胆酸和凯西莱,对照组服用非诺贝特片,对3组进行临床观察1个疗程后比较疗效。结果熊去氧胆酸组显效率42.5%,总有效率95%;凯西莱组显效率41.2%,总有效率91.2%。以上两组疗效明显优于非诺贝特组,差异有非常显著性(P<0.01);而熊去氧胆酸组和凯西莱组之间差异无显著性(P>0.05)。结论熊去氧胆酸和凯西莱是目前治疗脂肪肝的有效药物
2、。 关键词脂肪肝熊去氧胆酸凯西莱非诺贝特药物治疗 Thetherapeuticeffectsofursodeoxycholicacidandtioproniconfattyliver 【Abstract】ObjectiveToobservethetherapeuticeffectsofursodeoxycholicacidandtioproninonfattyliver.MethodsOnehundredfourpatientsizedintothreegroups,fortypatientsintreatmen
3、tgroupAentgroupBent.ResultsIntreatmentgroupA,thefirsteffectiverateentgroupB,thefirsteffectiverateentgroupAilartothegroupBandtheymol/L或甘油三酯(TG)≥1.71mmol/L。(2)丙氨酸氨基转移酶(ALT)>40u/L,或天门冬氨酸氨基转移酶(AST)>120u/L,或γ-GT>50u/L。排除妊娠或哺乳期妇女,排除伴有病毒性肝炎、肝硬化、肝癌等其他肝胆疾病的患者。(3
4、)B超检查:前场回声增强,光点细而密,后场回声少且微弱,甚至呈现无回声区,后方轮廓不清。 1.2治疗方法将符合病例选择标准要求的病例随机分为3组,治疗组1有40例,给予熊去氧胆酸6~10mg/(kg・d),分3次餐后口服。治疗组2有32例,给予凯西莱片200mg,每日3次口服。对照组30例,给予非诺贝特片200mg,每日3次口服,均以12周为一疗程。以上3组除忌酒和调整饮食外,治疗期间均不加用与本病治疗有关的其他药物和方法。 1.3观察指标主要症状的变化,通过B超发现治疗前后的影像学变化,应用全自动生
5、化仪检测肝功能ALT、AST、γ-GT及血脂血糖的变化。 1.4疗效评价(1)显效:观察1个疗程后,主要症状明显改善,其程度由(+++)降至(+),或由(++)降至(-);B超脂肪肝表现消失或下降2个级别(如重度转为轻度);血脂恢复正常或达到以下任一项:TC下降≥20%或TG下降≥30%;肝功能血清酶恢复正常或下降≥50%。(2)有效:观察1个疗程后,1/2以上症状改善,其程度由(+++)降至(++),或由(++)降至(+);B超脂肪肝表现下降1个级别,即由重度转为中度,或中度转为轻度;血脂下降达到以下任一项者:20
6、%>TC下降≥10%,30%>TG下降≥20%;肝功能50%>血清酶下降≥30%。(3)无效:症状无改善,血脂及肝功能血清酶下降达不到有效标准。 1.5统计学方法所有数据用统计学SAS软件处理,采用χ2检验和t检验。 2结果 2.13组治疗脂肪肝的疗效比较及主要症状有效率比较分别见表1、表2。治疗组1和治疗组2分别与对照组进行疗效比较,经统计学处理差异有非常显著性(P<0.01);治疗组1和治疗组2之间差异无显著性(P>0.05)。 表13组脂肪肝的治疗疗效比较(略) 注:Uc=
7、7.95,P<0.01 表23组脂肪肝治疗的主要症状有效率比较(略) 2.23组治疗脂肪肝的治疗前后血脂变化见表3。治疗组1和治疗组2的TC、TG治疗后下降显著(P<0.01);对照组治疗前后差异无显著性(P>0.05);治疗前后TC、TG下降幅度治疗组1和治疗组2均大于对照组,经统计学处理差异有非常显著性(P<0.01)。 2.33组脂肪肝治疗前后肝功能血清酶变化见表4。3组间治疗前后血清酶改变经统计学处理差异无显著性(P>0.05)。 2.43组脂肪肝的治疗前后的影像学变化见表
8、5。治疗组1和治疗组2与对照组脂肪肝的影像学变化经统计学处理,差异有显著性(P<0.05)。在观察熊去氧胆酸和凯西莱治疗脂肪肝的过程中,各有1例出现轻微腹胀、腹泻,继续服药不影响治疗,未发现其他不良反应及副作用。 表33组治疗前后血脂变化(略) 表43组治疗前后肝功能血清酶变化(略) 表53组治疗前后的影像学变化(略)
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